tag:blogger.com,1999:blog-51552941993389291132023-12-12T07:33:40.706-03:00Enfrentando Dr. Hodgkin"Nem início e nem chegada o mais importante é o caminho..."Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.comBlogger82125tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-63603272543977238302021-05-06T18:24:00.005-03:002021-05-06T18:24:53.268-03:00Atualizações<p> Boa noite!</p><p><br /></p><p>Na época do meu tratamento eu fiz alguns vídeos pra contar como estava sendo o TMO Autólogo.</p><p>Estes vídeos, por possuírem algumas palavras chave (Hodgkin, TMO, Mozobil, transplante, etc...) acabam sendo encontrados por pessoas que vão fazer o mesmo procedimento ou então que conhecem alguém que vai passar pelo mesmo procedimento.</p><p><br /></p><p>Muitas delas me perguntavam o que aconteceu, pq eu não postei mais nada...</p><p><br /></p><p>Bom a resposta é muito simples: Não postei mais nada pq em relação a minha saúde nada de novo ocorreu.</p><p><br /></p><p>Mas até pra não ficar um vácuo, resolvi gravar um vídeo, pra contar rapidamente sobre minha vida pós TMO e também pra falar de algumas novidades na minha vida pessoal:</p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><iframe allowfullscreen="" class="BLOG_video_class" height="266" src="https://www.youtube.com/embed/O5HLb27Yl8I" width="320" youtube-src-id="O5HLb27Yl8I"></iframe></div><br /><p><br /><br /><a href="https://youtu.be/O5HLb27Yl8I">https://youtu.be/O5HLb27Yl8I</a><br /><br /><br /><br /><br /></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><iframe allowfullscreen="" class="BLOG_video_class" height="266" src="https://www.youtube.com/embed/R5eT8eEAAXo" width="320" youtube-src-id="R5eT8eEAAXo"></iframe></div><p></p><br /><a href="https://youtu.be/R5eT8eEAAXo">https://youtu.be/R5eT8eEAAXo</a><br /><br />Pra encerrar vou deixar aqui uma linha do tempo, pois não sei quando vou postar novamente aqui no blog.<br /><br /><p>Linha do tempo:</p><p><br /></p><p>Diagnóstico de Linfoma e início do tratamento: Fevereiro de 2010</p><p>(Protocolo quimioterápico ADVB = 8 ciclos/16 sessões quinzenais ambulatoriais)</p><p>Protocolo encerrado em setembro/2010.</p><p><br /></p><p>Início tratamento radioterápico = Setembro/Outubro 2010.</p><p>(32 sessões diárias de radioterapia (aproximadamente 10 minutos cada).)</p><p>Protocolo encerrado em novembro/2010.</p><p><br /></p><p>Março de 2011 - Recidiva da doença</p><p>Novo protocolo quimoterápico - ICE - 3 ciclos/3 sessões hospitalares (internado) com duração de 7 dias aproximadamente cada uma - com intervalo de 15 dias entre cada ciclo)</p><p>Protocolo encerrado em maio/2011.</p><p><br /></p><p>Entre Abril e Setembro/2011 novas tentativas de realização do TMO Autólogo mas sem sucesso na limpeza da medula (Protocolo GDP ambulatorial).</p><p><br /></p><p>Entre outubro e dezembro de 2011 2 ciclos quimioterápicos hospitalares (mini-BEAM).</p><p>Na semana do natal de 2011 a notícia da medula limpa e sinal verde para o TMO.</p><p><br /></p><p>Em Janeiro de 2012 um intervalo para recuperação após tantos ciclos quimioterápicos e burocracias para importação do medicamento MOZOBIL.</p><p><br /></p><p>Em Março de 2012 a internação para o TMO. Cerca de 30 a 40 dias de internação.</p><p>Primeiros exames de controle em maio de 2012 mostraram remissão.</p><p>Exames realizados anualmente confirmaram a remissão.</p><p>Após 5 anos (mais precisamente em abril de 2017) o último exame de controle onde ficou constatada a cura.<br /><br />Outubro de 2017 - Me casei.<br />Fevereiro de 2021 - Nossos filhos chegaram.<br /><br />:)</p>Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-70264833245654073502017-05-09T12:09:00.000-03:002017-05-09T12:09:09.373-03:00Chegou o tão esperado momento...<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<br /></div>
<br />Saudações!<br /><br />Já fazia um bom tempo que eu não postava nada por aqui, não é mesmo? (Mais de um ano).<br /><br />E quem leu o último post, já imagina o que se trata este.<br /><br />Mês passado eu completei os 5 anos de remissão. 5 anos do TMO, da "pega" da medula e da consequente remissão!<br /><br />Não postei nada antes pois eu estava aguardando o resultado do PET-CT (Se Deus quiser, o último da minha vida).<br /><br />Conforme a imagem:<br /><br /><a href="https://2.bp.blogspot.com/-DXcmqHV5fKQ/WRHX_OMi8gI/AAAAAAAAB5c/rkk_c32SQeATR39gAnCkyif9b0clOSv5gCLcB/s1600/estudo%2Bde%2Bcontrole%2Bsem%2Bsinais%2Bde%2Bdoen%25C3%25A7a%2Blinfoproliferativa.jpeg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="180" src="https://2.bp.blogspot.com/-DXcmqHV5fKQ/WRHX_OMi8gI/AAAAAAAAB5c/rkk_c32SQeATR39gAnCkyif9b0clOSv5gCLcB/s320/estudo%2Bde%2Bcontrole%2Bsem%2Bsinais%2Bde%2Bdoen%25C3%25A7a%2Blinfoproliferativa.jpeg" width="320" /></a><br /><br />(Hoje além de comemorar essa conquista também comemoro anos de vida \o/)<br /><br />E nesse espírito de festa que afirmo que agora sim posso soltar o grito preso na garganta: <br /><br /><span style="font-size: large;"><b>ESTOU CURADO!!!!</b></span><br /><br />(Tecnicamente falando os médicos só consideram alguém curado do Linfoma de Hodgkin após 5 anos de remissão (extinção da atividade), ou seja, as chances para uma reicidiva da doença são iguais aos de uma pessoa que nunca teve a doença, por isso somente agora posso soltar esse grito.).<br /><br />Queria muito agradecer a todos que deram muita força durante estes 7 anos. (2 do tratamento e 5 da remissão):<br /><br />Meus pais, minha noiva e em breve esposa, minha irmã, meus amigos, familiares, profissionais da saúde, colegas, amigos que fiz pela internet e seus conhecidos que rezaram por mim ou mandaram algum tipo de energia positiva, muitos sem ao menos me conhecer pessoalmente. <br />Mas principalmente a Deus. Muitas vezes fiquei inconformado por ter que passar por algumas situações, mas hoje entendo o quanto isso foi importante na minha formação pessoal.<br /><br />Não foi fácil, não foi simples, mas com certeza todas estas pessoas me ajudaram a ter forças e aguentar todos os momentos difíceis.<br /><br />E o conselho que eu dou pra todos aqueles que passam/passaram por qualquer momento difícil, seja de saúde, seja de trabalho, ou no âmbito pessoal (família/relacionamentos/perdas):<br /><br />Pra tudo há um tempo... Não é nós que sabemos o tempo certo. Temos que ter paciência, saber esperar. Depois da tempestade vem a calmaria.<br /><br />Buenas, acho que por hoje era isso. Não tenho muito mais o que falar. <br /><br />Deixo a todos um abraço e camigol e não se esqueça de um recado importante:<br /><br />DOE SANGUE E DOE MEDULA. Você pode salvar vidas com um simples gesto.<br />(Leia mais em: http://redome.inca.gov.br/doador/)<br /><br />#PAS<br /><br /><br />Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com7tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-60470473292643776682016-04-05T13:54:00.000-03:002016-04-05T13:56:33.054-03:00É TETRA!<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://2.bp.blogspot.com/-jE7n9ReBdCE/VwPQxgiRwcI/AAAAAAAAA6Q/DRXP7famE9Ic3Yt0AtjjHXvE1fTzR8amA/s1600/%25C3%25A9%2Btetra.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="272" src="https://2.bp.blogspot.com/-jE7n9ReBdCE/VwPQxgiRwcI/AAAAAAAAA6Q/DRXP7famE9Ic3Yt0AtjjHXvE1fTzR8amA/s400/%25C3%25A9%2Btetra.jpg" width="400" /></a></div>
<br />
No último fim de semana completei 4 anos de remissão (TMO Autólogo). Tudo continua muito bem, obrigado. E agora ansioso por faltar apenas um ano e receber a alta definitiva.<br />
<br />
Não tenho muito o que falar a respeito do tratamento, já que todos os exames continuam normais.<br />
<br />
Hoje estava dando uma olhada no blog e vi que tem muitos comentários tirando dúvidas (assim como nos vídeos que eu postei no YouTube). Nem sempre consigo responder, ou então quando vejo já se passaram alguns meses. Por isso peço que se alguém tiver alguma dúvida sobre minhas experiências no tratamento do linfoma, ou então sobre o TMO, que mandem por <a href="mailto:guilherme.barbosa7@gmail.com" target="_blank">email</a>.<br />
<br />
E nos vemos daqui um ano... Se Deus quiser com o penta na mão.<br />
<br />Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-75885325939367150902015-04-02T18:01:00.003-03:002015-04-02T18:02:53.143-03:003 anos - pra muitos um desejo, pra mim uma realidade.<br />
Hoje estou completando 3 anos de medula nova.<br />
O que isso significa? Praticamente um renascimento. É uma benção inexplicável.<br />
Sobre essa data nem tenho muito o que dizer. Esses 3 anos passaram muito rapidamente. Foi como me falaram que seria. Só posso ser grato.<br />
<br />
Conheci muita gente durante e após minha jornada que foi o tratamento contra o Linfoma.<br />
Algumas das pessoas que conheci não tiveram a mesma sorte que eu.(Não tenho nem como citar nomes, são muitos os que se foram, mas com a certeza de que lutaram até o fim).<br />
Outras também estão comemorando seus dias, meses e anos de remissão.<br />
Outros estão na ansiedade por esse momento.<br />
<br />
E eu queria aproveitar este post pra dar um recado àqueles que estão passando/vão passar por esse procedimento (TMO).<br />
<br />
Não digo que será fácil, pois não será. Não digo que vai passar rápido pois não passará.<br />
Encare apenas como mais um desafio, sabendo que por mais que difícil que esteja sendo, o relógio está correndo. E isso já é alguma coisa.<br />
Pra tudo há um tempo. Tempo de chorar e tempo de sorrir.<br />
Concentre-se apenas em ter fé e acreditar, que o seu tempo chegará.<br />
<br />
Àqueles que não precisarão passar por isso, mas que gostariam de ajudar de alguma forma, saiba que há uma maneira!<br />
<br />
Meu amigo Leonardo Konarzewski está nos EUA se preparando pra esse procedimento. Ele precisa custear todo o tratamento (o que não é barato) e toda e qualquer ajuda financeira é bem vinda.<br />
Este é o site dele caso você possa ajudar: <a href="http://leokz.com/campanha/" target="_blank">(http://leokz.com/campanha/)</a><br />
Caso não possa, pelo menos divulgue o site/comente o fato entre seus amigos e familiares.<br />
Como falei, qualquer quantia ajuda, afinal o montante necessário é bem alto.<br />
<br />
Desejo muito que ele possa daqui uns anos estar comemorando como eu estou hoje.<br />
<br />
Valeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeu!Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-70122237931591087712014-09-04T17:23:00.002-03:002014-09-04T17:30:02.016-03:00E a vida segue...Quase um ano sem escrever. (02/10 - 4/09)<br />
<br />
29 meses de medula nova (884 dias). 31 meses (943 dias) para a remissão definitiva.<br />
Nestes 11 meses sem postagens, resolvi passar brevemente aqui apenas pra dizer que várias coisas aconteceram mas entre elas 2 fatos importantes.<br />
<br />
Troquei de emprego. Estou a um mês trabalhando no SAP Labs em São Leopoldo.<br />
Estou muito feliz com esta nova oportunidade.<br />
<br />
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://2.bp.blogspot.com/-015h4a4mh5s/VAjHxTD9NFI/AAAAAAAAAgc/2czNvMcoqC0/s1600/SAPLABS500.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" src="http://2.bp.blogspot.com/-015h4a4mh5s/VAjHxTD9NFI/AAAAAAAAAgc/2czNvMcoqC0/s1600/SAPLABS500.jpg" height="276" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Fui o 500º funcionário da empresa, Mazahhh.</td></tr>
</tbody></table>
<div style="text-align: center;">
<br /></div>
<br />
Agora estou focado neste desafio. Novos projetos, aprendizados e ambientes.<br />
<br />
<br />
O outro fato importante foi uma notícia triste.<br />
<br />
Minha vózinha partiu no dia 17/08 :´(<br />
<br />
Mas como falei em um <a href="https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10152643078219551&set=a.10151326331254551.487831.717349550&type=1&relevant_count=1" target="_blank">post do meu facebook</a> naquele dia, a tristeza é só um dos sentimentos nestas horas. Sei que ela finalmente descansou no alto dos seus 86/87 anos e que seus ensinamentos deixados aos filhos e netos ficarão eternamente.<br />
<br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-FQvlCHE7Zb8/VAjJqYgMFnI/AAAAAAAAAgo/2dHRTxiX4wI/s1600/vozinha.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" src="http://1.bp.blogspot.com/-FQvlCHE7Zb8/VAjJqYgMFnI/AAAAAAAAAgo/2dHRTxiX4wI/s1600/vozinha.JPG" height="318" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Esta é a imagem que ficará para mim. Desta "véinha" alegre, humilde, e com um coração do tamanho do mundo. <br />
Perdi uma vó, mas ganhei um anjo que roga por mim lá do Céu. Te amo vó!</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<br />
<b>E a vida segue!</b><br />
<br />
Não sei quando vou postar de novo. Estou como de costume, na correria.<br />
Espero que da próxima vez bem mais breve do D1827 (5 anos)<br />
<br />
P.S.: Já ia me esquecendo! No aniversário de 2 anos do TMO (abril) eu refiz exames de controle. Tudo 100% agora só no aniversário de 4/5 anos pra realizar exames...<br />
<br />
Um abraço a todos e fiquem na paz.Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-40310551521618573572013-10-02T20:31:00.002-03:002013-10-02T20:31:26.962-03:00Uma meta a menos... Só posso agradecer.<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="text-align: start;">Mês de setembro foi muito corrido. Resolvi escrever hoje dia 2 de outubro, por se tratar de uma data mais significativa. Hoje se completam 18 meses do meu TMO Autólogo. 1 ano e meio de medula nova e vida nova. 6 meses atrás eu comemorava o meu "primeiro aninho", mas de lá pra cá algumas coisas importantes aconteceram e acredito que tudo isso mereça um post novo.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<span style="text-align: start;"><div style="text-align: justify;">
A primeira é o emprego novo. Nem tão novo assim, já que já vai se completar 3 meses, mas como não postava há 6, então via blog é sim uma novidade. Estou bem satisfeito, uma nova função, novas responsabilidades e uma oportunidade ímpar de aprendizado e desenvolvimento. A troca de emprego coincidiu com o final das minhas aulas e outro fator importante que ocorreu em setembro... Minha formatura. A colação de grau foi dia 12, uma quinta feira, mas devido a vários outros eventos (entre eles o casório da minha irmã), só pude comemorar no dia 28 de setembro (último sábado) no qual ofereci uma festa aos meus familiares e amigos.</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
</span><br />
<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-mMRsd0lnafU/UkyqQZLl0KI/AAAAAAAAAWk/AM223Axxxpk/s1600/IMG_783332.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><img border="0" height="327" src="http://1.bp.blogspot.com/-mMRsd0lnafU/UkyqQZLl0KI/AAAAAAAAAWk/AM223Axxxpk/s400/IMG_783332.JPG" width="400" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">A toga foi só pra bater foto, pois a colação de grau foi em gabinete, kkkkkkk!</td></tr>
</tbody></table>
<br />
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
Esta conquista tem um sabor muito especial pra mim. Mais do que um diploma, foi uma batalha vencida. Todos que me conhecem através do blog, já sabem como foram os últimos anos. Eu tive que enfrentar não somente os trabalhos, as provas, o "TCC" e as disciplinas cascudas. Eu tive que enfrentar além disso tudo um outro "probleminha" (que me acompanhou durante praticamente metade dessa jornada acadêmica.) Não querendo minimizá-lo, longe disso. Hoje eu o simplifico, pois sei que Deus tornou isso simples. Seja me dando forças, seja dando forças a meus familiares, seja dando força as pessoas que estiveram comigo, seja iluminando os médicos e/ou outros profissionais da saúde com quem cruzei. Esta vitória não é só minha. É uma vitória alcançada com todos aqueles que fazem parte da minha vida.</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
Na minha festa eu não tive muito tempo pra formular um "discurso" então aproveitarei este espaço pra divulgar meus agradecimentos. Queria antes de mais nada agradecer aos meus pais, Plinio e Vilma, não só por me propiciarem aquele momento de comemoração (da minha formatura), mas também por todo apoio que me deram nestes 4 anos e meio de faculdade, principalmente no momento mais difícil que foi o tratamento. Queria agradecer também a minha irmã, por sempre ter me incentivado e me ajudado com palavras de conforto. Agradeço também a todos os meus familiares, que sempre demonstraram muita preocupação e principalmente muita oração por mim. Queria agradecer a minha namorada, Nicole, por ter vivido comigo um dos momentos mais punks (TMO) sempre bem disposta e com um sorriso pra me animar, e também pela paciência na reta final da faculdade, sendo num ritmo frenético profissionalmente, ou encarando TCC´s e outras pendências. Gostaria também de agradecer a todos os meus amigos. Não citarei nomes, não seria justo, mas aqueles que foram e que são importantes pra mim sabem disso. Toda palavra, todo gesto, todo apoio foi de suma importância pra mais essa conquista em minha vida. Aos colegas (de aula ou profissão) e aos professores, por todo o apoio que me deram, independentemente da fase. E por último em especial a Deus, por ter me dado o convívio com toda essa galera que sempre me apoiou, e muita força pra encarar tudo cheio de esperança.</div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
Valeu galera! </div>
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<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
Hoje aproveitei pra "riscar" mais uma meta da minha lista de metas (que podem ser encontradas a direita) algumas delas riscadas em 2012, e ao menos mais uma riscada em 2013. Vou tentando completá-la sem pressa.<br /><br />Um abraço a todos, fiquem na paz....</div>
Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-58406874741440538322013-04-11T21:39:00.002-03:002013-04-11T21:46:56.655-03:00"Hoje vai ser uma festa"<br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Boa noite!</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Buenas, já fazia um bom tempo que eu não postava aqui. Minha última postagem em dezembro, e antes disso somente em agosto.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Nem lembrava mais como fazia isso, hehehehe.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Hoje é dia 11 de abril.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">8 ou 9 dias atrás eu completei 1 ano do meu transplante de medula óssea autólogo.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">E entre hoje e sábado (não sei com precisão) estou completando 1 ano da pega medular (sucesso do transplante)!!!</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><i>"Hoje vai ser uma festa, bolo e guaraná muito doce pra você...</i></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><i>É o seu aniversário, vamos festejar e os amigos receber!!!"</i></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Estou muito feliz com tudo que aconteceu nesse 1º ano de medula "nova". Estou sendo muito abençoado desde então. Formatura chegando, novos desafios profissionais, muitas oportunidades surgindo e muitas outras conquistas em diversos âmbitos... Só posso levantar as mãos pro Céu e agradecer a Deus por tudo que Ele tem proporcionado na minha vida...</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Passou muito rápido e é incrível que todos que já tinham passado por essa experiência alertavam que era necessário ter paciência, mas que após a tempestade vem a calmaria... E nem vai parecer tão difícil como realmente foi... E é exatamente o que penso!</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Hoje tive consulta com meu médico, na revisão do primeiro ano. Contagem dos hemogramas está ótima, o PET-CT está zerado. Tudo uma maravilha.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Nas próximas semanas iniciarei as tão esperadas vacinas. Tenho também que consultar com um endócrino, pois a tireoide pode estar meio confusa (nada grave, apenas precaução). Mas o resto está muito bem. </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Sei lá... Tenho muita coisa pra falar, muitos pensamentos que gostaria de compartilhar... </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Mas acho que por enquanto tá de bom tamanho. Deixarei pra expressar meus pensamentos em futuros posts e espero que em breve....</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Agora me vou, pois tenho muita coisa pra fazer da facul, portanto fui-me.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Abraço galera! Fiquem todos na paz.</span>Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com6tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-2635011781157429202012-12-16T12:24:00.001-02:002012-12-16T12:24:16.979-02:00D257 - (8 meses e meio) pra coroar 2012Bom dia galera.<br />
<br />
Já fazia uma cara que eu não postava por aqui.<br />
Então vamos aos fatos.<br />
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Primeiramente sobre o tratamento tudo em cima. Exames de Sangue estão ótimos, exames da urina e do rim (inclusive a ecografia) sobre a retirada do duplo jota também estão super de boas.<br />
<br />
Atualmente estou só verificando algumas situações hormonais que podem ter ficado de sequelas pequenas do tratamento. Mas no mais tudo certo.<br />
<br />
Eu queria dar uma passada mais pra atualizar mesmo, mas também pra comemorar todas as conquistas que eu tive nesse ano de 2012.<br />
<br />
Queria agradecer primeiramente a Deus pelo sucesso do meu transplante de medula óssea.<br />
Queria agradecer a todos que rezaram. A toda equipe de médicos e profissionais da saúde que cuidaram de mim naqueles dias e depois deles também. A meus familiares por sempre estarem do meu lado. A minha namorada por ter aguentado todo essa loucura que foi, tanto durante o TMO quanto depois com as "restrições" médicas que me trancaram em casa por alguns dias.<br />
Também fico grato por outras bençãos que tive.<br />
Voltar a trabalhar. A recepção que tive dos meus colegas da Souza Cruz. Que mesmo sem a oportunidade de continuar lá após o fim do meu contrato me deram toda a força necessária. Pelo fato de ter conseguido a oportunidade de trabalhar e aprender muito na KPMG, empresa onde estou trabalhando atualmente.<br />
No que se refere aos estudos também, só alegria. Consegui no primeiro semestre mesmo que a distância finalizar com êxito todas as cadeiras, inclusive o TCCI. E agora no segundo semestre, mesmo com toda a correria de viagens a trabalho concluir as cadeiras que fiz inclusive terminar de vez o TCC, na fase II. Agora estou a apenas um semestre da minha graduação, o que pra mim vai ser uma conquista e tanto, ainda mais com esse contratempo no meio do caminho.<br />
<br />
Obrigado a todos por esse ano de 2012. Não vou citar nomes, seria injusto, muita gente me ajudou nesse ano. Vou agradecer a todos e principalmente a Deus pelas bençãos que ele me derramou. 2012 foi o ano.<br />
<br />
P.S.: Não poderia deixar de lembrar as alegrias que tive com meu time de coração. Tanto pela Libertadores em Julho (meta riscada na coluna a direita ali) como pelo mundial há poucos minutos atrás. Não sou tão fanático, mas isso foi a cereja do bolo.<br />
<br />
2012, se você realmente vai trazer o fim, posso dizer que vai ser um belo fim.<br />
<br />
Fiquem todos na paz.<br />
Um abraço!Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-18223731816889122692012-08-28T23:44:00.002-03:002012-08-28T23:44:32.241-03:00~D150 - Exames de controle - OK!<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Boa noite!</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Faz quase 150 dias do transplante e as notícias são muito boas.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Fiz mais um PET-CT, 90 dias após o primeiro pet-ct e o resultado foi tranquilo.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Segue uma foto do final do laudo:</span><br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-nTHm_HDG8Hs/UD2AwotdE-I/AAAAAAAAARo/BY-ooPXXPFk/s1600/Foto0282.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="240" src="http://1.bp.blogspot.com/-nTHm_HDG8Hs/UD2AwotdE-I/AAAAAAAAARo/BY-ooPXXPFk/s320/Foto0282.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Sem captação...</span></td></tr>
</tbody></table>
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">No final o médico radiologista informa: Estudo de controle sem sinais de doença linfoproliferativa em atividade.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Então eras isso mesmo galera, no mais tudo em ordem. Domingão to indo pra sampa, passo uns 15 dias lá, vou ver se encontro alguém do Grupo do Linfoma do Facebook por lá, seria interessante conhecer de perto quem a gente só fala virtualmente. Tô a mil pelo Brasil no meu TCC e estudando pra prova de certificação da SAP. Também a faculdade está pegada (tive prova ontem e tudo mais) no projeto de formatura no meio do ano que vem. E segunda feira começo um novo desafio profissional como Trainee de Auditoria na KPMG. VMDL!</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span>
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Sobre o tratamento vai ser isso aí nos próximos 5 anos. Exames de controle que se Deus quiser serão todos assim. Por enquanto faço os PETSCANS de 3 em 3 meses. Após o 1º ano este intervalo pode espaçar para de 4 em 4 meses (ou de 6 em 6, meu médico vai definir isso). E hemogramas tb pra ver se tá tudo de boa. Ir cuidando sempre da alimentação, e evitar contato com pessoas doentes, coisa que todos deveriam fazer. Por enquanto o que sobrou do tratamento foi muito aprendizado, algumas cicatrizes e um "duplo J" que devo estar marcando a retirada até a metade do mês que vem.</span><br />
<br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Fiquem todos na paz!</span>Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-46805720220514034922012-07-25T18:59:00.001-03:002012-07-25T19:00:51.707-03:00Uma estranha amizade...<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Segue um pequeno texto que achei na internet, achei muito bacana, resolvi compartilhar aqui:</span><br />
<br />
<br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">ESTRANHA AMIZADE ...</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Tinha tanto medo de te conhecer. Sempre que falavam de ti era pra dizer coisas horríveis, falavam que eras tudo de ruim.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Tinha pavor de saber que um dia poderia te conhecer.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Mas como a vida trás surpresas, fomos obrigadas a sermos apresentadas.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Nossa! Como foi difícil aceitar a idéia que iria conviver contigo. Perdi o sono. Fiquei nervosa. Chorei demais. Só de pensar que essa convivência seria inevitável.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Lembro-me que no primeiro dia que fomos apresentadas tremi nas bases, pensei mil coisas, rezava, pedia a Deus pra não seres tão má comigo.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Passados sete meses convivendo contigo, vi que não eras aquilo que me fizeram acreditar, hoje passastes a fazer parte da minha estória de vida</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Sei que me maltrataste, me transformaste, me deixaste sem cabelos, sem cílios, sem sobrancelhas, gorda, sem imunidades, enfim tudo de ruim.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Ah! Como me deixaste feia! Quantas furadas levei!!</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Não queria te ver, mas só o fato de não poder te encontrar na data marcada já ficava em pânico, que coisa maluca! Queria você de todo jeito. Como era estranho esse sentimento dentro de mim.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Hoje, minha amiga, é dia de dizer adeus. Despeço-me de ti, não vou dizer que vou sentir saudades tua, seria hipócrita demais, espero não precisar nunca mais de ti, mas te agradeço por tudo.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Entendi que enquanto me maltratavas estavas dando minha cura, mas uma chance de viver.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Não vamos nos despedir com lágrimas, mas com sorrisos de alegria de vitória e de missão cumprida, colocando na balança, sei que o saldo foi positivo.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Quero que continues fazendo amizades com quem precisa da tua ajuda, embora eu não deseje nem ao meu pior inimigo que venha a experimentar-te. Que a tua atuação possa ajudar a curar milhares de outras pessoas e que todos entendam e gostem de ti assim como eu aprendi a gostar. Tenho certeza que terão o mesmo sentimento que tenho por ti hoje: gratidão!</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Saibas que já esqueci tudo de ruim que fizestes comigo, e só me resta dizer que foste para mim uma amiga inesquecível!</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Adeus minha amiga QUIMIOTERAPIA, e muitíssimo obrigada por tudo. </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">CRISTIANE SILVA</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Fonte: http://cristianefsilva.blogspot.com.br/2009/03/estranha-amizade.html</span>Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-47730075623240727042012-07-19T16:40:00.002-03:002012-07-19T16:40:33.946-03:00D107 - Algumas metas cumpridas e algumas a cumprir<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Boa taaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaarde!</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Depois de praticamente mais um mês sem postagens volto a dar algumas notícias aqui.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Não postei muitas coisas por 2 motivos simples. O primeiro é que ainda tinha algumas pendências da faculdade, trabalhos pra finalizar e resenhas pra entregar. O bom foi que consegui finalizar tudo e encerrei mais um semestre com sucesso. Agora faltam apenas 2 semestres pra minha formatura. Aliás no segundo semestre de 2012 que se inicia em agosto começo e devo terminar em dezembro o tão temido TCC2. Portanto vai ser correria forte! O segundo motivo da diminuição das minhas postagens era um curso que eu estava fazendo (ACADEMIA SAP FI) que era um intensivão pegado. Aula todas as noites, bem puxado e ainda to estudando em casa pra uma prova de certificação referente a este curso que terei no início do próximo mês. Portanto ainda to me puxando aqui, só resolvi dar uma passada rápida pra falar sobre as últimas conversas com o meu médico. Ahhhh e também pra falar que atualizei o meu mural de metas, risquei 2 coisas, a primeira que era finalizar o tratamento, e a próxima era o de ver meu time campeão da libertadores, coisa que aconteceu a 15 dias atrás! Hahaha! Alguns deram risada desta meta e quem diria que ela viria atrás de uma outra tão importante!!!! Fiquei muito feliz, já gritei comemorei e agora é tocar a vida pra frente.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Buenas, quanto aos exames de sangue estão todos muito bons, minha hemoglobina deu uma subida (está por volta dos 14) e a tendência agora é normalizar. Os outros indicadores também estão todos muito bons. Não tive nenhuma febrezinha, nenhum incomodo durante este período pós transplante. Nenhum indício de infecção ou doença. Continuo tomando alguns remédios preventivos (Aciclovir pra prevenir Herpes Zoster e Catapora) e Bactrim (que previne vários tipos de infecção) e assim vou seguindo. Na metade de agosto devo repetir o PET-CT pra seguir o controle da remissão. Pelo menos nesse primeiro ano os exames são de 3 em 3 meses. Depois vai espaçando até chegar os 5 anos de remissão.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Quanto ao resto vai tudo muito bem obrigado. Terminei meu estágio na Souza Cruz, e agora estou aguardando pra começar na KPMG em setembro. Tenho agora minha última semana de férias da facul, onde já começa a bombar novamente na primeira semana de agosto. 4 cadeiras + Estágio II (TCC) e depois vão sobrar mais 5 disciplinas pro início do ano que vem e formatura em Julho/Agosto 2013.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Fiquem todos na paz. Forte abraço!</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span>Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-15382739669881884432012-06-19T18:04:00.002-03:002012-06-19T18:06:38.437-03:00~D75 Voltando a rotina aos poucos... Firme!<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Estou no 75º dia após o transplante aproximadamente (nem sei mais como contar isso...) e estou muito bem obrigado.</span><br />
<br />
<span style="font-family: Verdana;">Passou quase um mês da minha última postagem e a correria foi tanta que nem postei mais. Não, não me esqueci de continuar contando como está sendo tudo isso, acontece que tive algumas tarefas importantes tais quais:</span><br />
<br />
<span style="font-family: Verdana;">- Retornei ao meu estágio integralmente (lá na Souza Cruz, onde ficarei até o fim deste mês, quando encerra meu contrato).</span><br />
<span style="font-family: Verdana;">- Finalizei o planejamento do meu artigo (vulgo TCC1) e o apresentei para a banca, o que foi um processo bem tranqüilo.</span><br />
<span style="font-family: Verdana;">- Participei de alguns processos de seleção para Trainee nas Big Four de Auditoria, tendo sido aprovado no da KPMG, função que iniciarei na primeira semana de Setembro.</span><br />
<span style="font-family: Verdana;">- Tirei uma folguinha e curti um fim de semana na serra gaúcha com minha namorada linda.</span><br />
<span style="font-family: Verdana;">- Tive vários trabalhos da facul pra fazer pra poder finalizar o semestre com chave de ouro (não tendo concluído todos ainda, portanto o tempo tá escasso mesmo).</span><br />
<span style="font-family: Verdana;">- Fui pra SP no feriado de Corpus Christi, nas bodas de diamante dos meus avós paternos e tive a oportunidade de rever vários familiares.</span><br />
<span style="font-family: Verdana;">- Iniciei um curso bem legal (a propósito estou aqui no local do curso, aproveitando este tempo que a aula ainda não iniciou pra postar aqui.) uma Academia SAP, voltado para área de Finanças.</span><br />
<span style="font-family: Verdana;">- Retirei o Duplojota que estava usando antes e troquei por um novo, no qual devo permanecer com ele por mais uns 2 meses e depois se Deus quiser retiro e não utilizo mais (o urologista preferiu só trocar por precaução mesmo).</span><br />
<span style="font-family: Verdana;">- Entre outras coisas que não me lembro....</span><br />
<br />
<span style="font-family: Verdana;">Enfim, tive várias atividades e é isso aí.</span><br />
<span style="font-family: Verdana;">Na última postagem não cheguei a comentar como foi minha consulta com o médico. Foi como eu esperava, ele confirmou minha remissão, dispensou a radioterapia, me liberou pra retornar a trabalhar e falou que as vacinas só quando eu completar um ano de transplante. No mais vida normal, apenas a restrição de piscinas por enquanto, esperar fechar pelo menos os 6 meses... </span><br />
<br />
<span style="font-family: Verdana;">No mais tudo tranqüilo. Estou me sentindo super bem e empolgado de estar neste novo ritmo frenético e na correria. Sei que acabando o mês de junho ficará um pouco tranquilo de novo, pois encerra meu estágio na Souza Cruz e também me livro definitivamente das cadeiras (algumas meio chatas) deste semestre, e vou aproveitar este tempo pra recarregar as energias pro semestre que vem, que além do emprego novo terei o tão temido TCC2 (Finalização do Artigo científico.). </span><br />
<br />
<span style="font-family: Verdana;">Queria aproveitar este post mais uma vez pra agradecer todos que de alguma forma ajudaram, seja rezando, seja com uma palavra de incentivo, seja doando sangue, seja divulgando, enfim. Todo pensamento positivo foi importante e iremos seguir mantendo ele.</span><br />
<br />
<span style="font-family: Verdana;">Eu tinha muita coisa que eu gostaria de falar na parte de agradecimentos, mas vou deixar pra um próximo post especial que estou preparando.</span><br />
<br />
<span style="font-family: Verdana;">No mais eras isso! Firmes na fé, fiquem na paz....</span><br />
<br />Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-28773152766854690752012-05-21T19:31:00.001-03:002012-05-21T19:33:05.040-03:00Amanhã é dia de consulta. E hoje foi de uma grande notícia.<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://3.bp.blogspot.com/-w5O-n2WVSx4/T7rBRXbC_SI/AAAAAAAAAQk/PtHNj5QN2h0/s1600/Foto0234.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://3.bp.blogspot.com/-w5O-n2WVSx4/T7rBRXbC_SI/AAAAAAAAAQk/PtHNj5QN2h0/s320/Foto0234.jpg" width="320" /></a></div>
<br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">"Em relação ao estudo de 14/09/2011 observa-se resposta metabólica completa pela regressão dos linfonodos torácicos, abdominais e pélvicos, assim como das lesões ósseas."</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">"Em relação ao estudo de 14/09/2011 observa-se resposta metabólica completa pela regressão dos linfonodos torácicos, abdominais e pélvicos, assim como das lesões ósseas."</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">"Em relação ao estudo de 14/09/2011 observa-se resposta metabólica completa pela regressão dos linfonodos torácicos, abdominais e pélvicos, assim como das lesões ósseas."</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Pois é, eu tive que ler 3 vezes pra me dar conta do que eu realmente estava lendo.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">50 dias após o transplante recebo este laudo excelente.<br /><br />Amanhã tenho consulta com o meu médico e ele deverá me explicar como vai ser daqui em diante. Mas estou muito feliz por ler isto.<br /><br />Só posso agradecer aos meus pais, minha irmã, minha namorada, meus familiares, meus amigos, meus colegas, todos que rezaram, todos que fizeram um pensamento positivo, toda equipe médica destes mais de 2 anos de tratamento. Todos que de alguma forma contribuíram pra isto.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Mas principalmente a Deus pelo dom da vida. Por me dar forças nos principais momentos. Por não deixar que eu perdesse a fé Nele.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Sem mais palavras por enquanto, apenas lágrimas e sorriso. Forte abraço a todos e fiquem na paz.</span>Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com5tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-61788975055126942892012-05-14T22:17:00.000-03:002012-05-14T22:17:01.393-03:0040 dias após o Transplante - Tranquilidade<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Boa noite galera!</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Tava meio sumido, confesso. Vim aqui pra contar das últimas.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Amanhã ou Quarta estarei fazendo 7 semanas do meu transplante (nunca sei se conto na quarta ou na terça, já que a infusão foram em 2 dias) mas enfim, já se vão ai mais de 40 dias com a medula nova.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Tive consulta com o meu médico semana passada. Meus hemogramas estão muito bons. Leucócitos já num nível muito bom, Plaquetas e Hemoglobina batendo na trave do que é considerado normal, mas considerando o pouco tempo pós transplante, todos os resultados muito bons! </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">A notícia boa é que ele já me liberou de algumas restrições, principalmente no que se refere a alimentação (mantendo o cuidado de nada de comer um "MORTE LENTA" da rodoviária ou um "CHURRASQUINHO DE GATO" da praça XV em Porto Alegre, hehehehehehe), mantendo os cuidados necessários de higiene mas sem ter que deixar de comer alguma coisa em específico. Tipo cuidar o aspecto do alimento, se não está estragado, coisas assim posso mandar bala. Ele também me liberou o uso da máscara. Apenas quando for em ambientes com possíveis pessoas infectadas (hospital, consultório e laboratórios pra fazer hemogramas). Amanhã por exemplo irei no Mãe de Deus pra fazer o PET-CT e irei de máscara, já que provavelmente passarei por pessoas meio baleadas por lá.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">A outra novidade muito massa é que em breve estarei (se Deus quiser) voltando a trabalhar! Vai depender obviamente do resultado do exame de amanhã, que ele quer que eu faça logo o PET pra avaliar se ainda tem alguma atividade da doença, algum resquício do linfoma. Se tiver eu vou meter bala numa radio agora, aproveitar o momento que ainda to nessa fase pós transplante. Se nada for captado daqui a 3 meses mais ou menos eu repito o exame e repetirei eternamente (se Deus quiser com ele sempre zerado).</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">No mais tudo tranquilo. Tenho me sentido muito bem e disposto. Estes dias em casa estão sendo proveitosos. Um dos motivos de eu não ter mais postado aqui foi o TCC que está tomando um pouco meu tempo. Além dele tenho os trabalhos da Facul pra recuperar as aulas perdidas (provavelmente não conseguirei ir até o fim do semestre) pq o meu médico me falou que o ambiente de aula é inóspito, muita gente junta na sala fechada, e normalmente de noite sempre com janelas fechadas. É um risco que eu não tenho a necessidade de correr já que já se passou metade do semestre e eu fui na aula apenas 1 semana.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Então eras isso galera. Continuem firmes nas orações e pensamentos positivos que esta próxima etapa (EXAMES) são importantes. Não estou tenso, nem ansioso, estou bem tranquilo, pronto pro que der e vier.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Um abraço a todos e fiquem na Paz.</span>Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-63695607547894565122012-04-24T14:58:00.001-03:002012-04-24T15:00:07.830-03:00Primeira semana em casa após o TMO.<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Boa tarde galera.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Estou postando aqui da minha humilde residência, onde já me encontro faz uma semana. 20 dias após o transplante.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Aos poucos me recuperando. Comparado com o dia que cheguei me sinto muito mais disposto, menos cansado, com um apetite maior e o paladar quase 100%. Ganhei já alguns dos quilos que perdi com o TMO (4 dos 10 perdidos). Tenho dedicado este tempo livre aos meus estudos já que comecei hoje oficialmente o meu TCC. Terei que ficar em banho maria por casa por mais alguns dias (dia 8/5 mais especificamente, quando terei minha primeira consulta pós-TMO.) Até tenho saído de vez em quando, fui na minha faculdade pegar uns livros, fui até a empresa onde trabalho resolver umas burocracias, fui na missa no fim de semana, mas tudo tem que ser muito rápido, e sempre com o uso da máscara. Botei o pé pra fora de casa tenho que colocar a máscara. E também estou tendo que evitar alguns tipos de alimentos que tenham riscos de bactérias e fungos. Os médicos me explicaram que a tendência agora é que a imunidade suba mas o maior problema são os anticorpos que foram eliminados com o Transplante. Então vida plena somente após tomar todas as vacinas de novo (Sistema imunológico de um bebê praticamente.) e assim vou aguardando. Quanto a questão de visitas eu estou podendo receber sim, desde que seja avisado anteriormente (pra evitar muita gente ao mesmo tempo) e desde que os mesmos não estejam resfriados, gripados, ou tenham tido febre na última semana (evitar riscos de infecção). No mais tudo tranquilo.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Queria aproveitar este post e agradecer mais uma vez a todos que se dispuseram a doar sangue no meu período de internação. Muitos tem me perguntado se ainda estou precisando de doadores e tal, e a verdade é que eu não sei dizer. Não me cobraram um número "x" de doadores, simplesmente me falaram que eu precisaria arranjar doadores, e acredito eu que tenha alcançado o número necessário. Mas se alguém ainda tiver vontade de doar seria interessante, mesmo que não seja pra mim, alguém vai ser ajudado.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Também gostaria de agradecer mais uma vez a todos que rezaram e mandaram vibrações positivas. Cada dia que passa me sinto um pouco mais forte que no dia anterior, e se sinto isso é pq Deus tem visto as orações de cada um.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Agora é aproveitar este tempo pra me dedicar as tarefas escolares. </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br /></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Um abração e que fiquem todos na paz.</span>Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-38938714636854072422012-04-17T21:43:00.000-03:002012-04-17T21:43:46.197-03:0035º dia - Lar, doce lar<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Boa noite galera.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Depois de 35 dias de internação, e inúmeros procedimentos, finalmente voltei ao aconchego do meu lar.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Não tenho muito o que falar hoje, apenas agradecer as orações de todos e também toda a equipe médica do 4º andar do Dom Vicente Scherer.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Agora é só ficar na boa descansando e tomando os cuidados necessários.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Fiquem todos na paz, e mais uma vez meu muitíssimo obrigado.</span>Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com8tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-65501672564564877892012-04-16T13:01:00.000-03:002012-04-16T13:01:41.346-03:0034º dia - A MEDULA PEGOU (Oficialmente)<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Bom dia minha gente.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Eu vinha falando nos outros posts a medula está pegando, a medula está pegando.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">A grande verdade é que a opinião estava dividida. Os médicos não me confirmaram antes pois estavam esperando as plaquetas subirem. Mas na verdade a medula já tinha pego, pois o indicador para a pega era a quantidade dos leucócitos. Não sei exatamente em que dia se deu a pega da medula, mas isto não é o importante, o importante é que ela pegou e em breve estarei indo pra casa.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Gostaria de aproveitar este post e agradecer a todos que rezaram por mim nestes dias, e também agradecer a todos que vieram doar sangue, (inclusive os que foram impedidos por detalhes técnicos.) muitos dos quais eu nem conhecia, mas é muito confortante saber que as pessoas estiveram dispostas a ajudar mesmo sem me conhecer.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Gostaria também de agradecer a Deus por ter me dado forças nestes dias. </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Vou postar aqui o mesmo vídeo de ontem, caso alguém não tenha visto, já que o youtube levou cerca de 3 horas pra carregá-lo.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.youtube.com/embed/7q8lGu-7ScA?feature=player_embedded' frameborder='0'></iframe></span></div><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Tenham todos uma boa semana e fiquem na paz.</span>Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com7tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-51484285660327788522012-04-15T20:55:00.001-03:002012-04-15T22:59:50.659-03:0033º dia - D11 pós TMO. Curiosidades e Medula pegando. Falta pouco.<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Boa noite minha gente.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Estou aqui no 33º dia de internação, 11º dia pós-TMO.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Agora estou apenas aguardando a oficialização da pega da medula.<br />
Oficialização porque de acordo com meus hemogramas e o número de leucócitos daria pra considerar que a medula já pegou. Porém alguns médicos só consideram a pega quando o número de plaquetas também chega a um certo indicador. Então estou no aguardo deste resultado (e também faltava pouco de acordo com o último hemograma)</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">O bom é que a maioria dos sintomas desagradáveis já se foram.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Minha garganta está 95%, minha boca está praticamente sem ferida nenhuma.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Minhas cólicas pararam, a saliva normalizou. A diarréia também parou.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Só falta o apetite voltar ao normal, mas os médicos já me alertaram que comer normalmente mesmo só em casa, porque a comida do hospital não apetece os pacientes depois de tantos dias internado.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Então minha gente é isso aí. A notícia boa é que já estou me sentindo muito melhor e agora é questão de tempo mesmo. Depois terei uma série de cuidados em casa e tal, até tomar as vacinas. Mas o fato de voltar pra casa já é uma maravilha. </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=7q8lGu-7ScA&feature=youtu.be" target="_blank">Veja aqui o vídeo</a></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Fiz um vídeo pra ilustrar algumas curiosidades sobre o cotidiano aqui e pra tirar algumas dúvidas. Postarei em seguida no blog, ele está carregando no youtube e está muito lento.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Boa noite a todos e tenham todos uma ótima semana. Fiquem na paz.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span>Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com10tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-7353907607735100292012-04-10T17:33:00.000-03:002012-04-10T17:33:06.626-03:0028º dia - Alguns detalhes sórdidos do TMO<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Boa tarde gente alegre.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Estou completando 4 semanas de internação. Já passei por várias coisas nesse meio tempo, e logico que a ansiedade e a pressa de que tudo termine foi o sentimento mais evidente. Mas hoje resolvi postar alguns detalhes sórdidos sobre como é o dia-a-dia aqui. Algumas coisas engraçadas, outras desagradáveis e nojentas, outras doloridas. Enfim, não levem a mal minha sinceridade... Apenas vou contar algumas coisas que só acontecem aqui e que me fazem valorizar cada detalhe da vida fora do hospital.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Nos primeiros dias foi tudo numa boa, exceto por um detalhe que logo no primeiro dia eu estava no banheiro evacuando, a tranca destes banheiros é muito difícil, ela estava destrancada, e uma faxineira entrou enquanto eu sujava a louça. Hahaha foi engraçado até, ela ficou mais envergonhada do que eu.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">O resto das sensações foi tranquilo. Falta de vontade de comer a comida do hospital (que sinceramente é tenebrosa) mas consegui superar com comidinhas de fora. As dores nos ossos por causa do granulokine e do mozobil.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Durante as quimios tudo normal, náuseas, um pouco de febre, mas até que levei na boa. As mesmas sensações de dificuldade em comer.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Agora nos últimos dias tem umas sensações mais desagradáveis. Um fato que acontece após as quimios é o acumulo de gases no corpo. Só que uma das coisas que ocorrem após a infusão das células é a diarréia muito frequente. Imagina que estou preso numa bomba recebendo soro o tempo todo. Então qualquer ameaça de gases vem o medo de que venha a diarréia junto. Daí é levanta da cama, leva a bomba com soro, medicação, antibiótico, etc... Até o banheiro. Isto no mínimo umas 2 ou 3x por dia. Aí o cara começa a valorizar a liberdade de ir e vir, de ir no banheiro sentar no trono a hora que der vontade. Fora o medo de estar deitado na cama e soltar uma flatulência e acabar molhando o lençol.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Outra coisa muito incomoda foi a garganta praticamente fechada. Junto com isso ocorreu outro fato muito chato que a saliva ficou muito grossa, muito viscosa. Então imagina que você fica com ânsia de engolir a saliva, mas ao mesmo tempo precisa engolir pra lubrificar o canal esofágico. O que acontece? depois de algumas horas engolindo a saliva muito nojenta o corpo fica nauseado e você acaba por vomitar a saliva. O que é muito incomodo pois como a garganta fechada faz com que a gente diminua a ingestão de líquidos, a saliva regurgitada está muito mais espessa e machuca ainda mais a garganta. </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Em um post antigo eu falava de valorizar pequenas coisas, que ficamos as vezes impossibilitados devido ao tratamento. Como trabalhar, estudar, ver os amigos, ir a ambientes com muitas pessoas, etc.... Mas nesta vez eu pude dar valor a coisas ainda menores que parecem insignificantes certas vezes mas que tem um significado muito forte. Comer por exemplo com tranquilidade, sem se machucar, beber uma água bem gelada quando se está com sede, ir ao banheiro a hora que der vontade. Dormir tranquilo por um tempo bom, sem acordar a todo momento porque a equipe veio tirar temperatura e pressão ou porque a bomba de soro está apitando. Coisas muito banais mas que mostram sua importância na falta. E lógico que todas as outras coisas que falei antes também, a saudade dos amigos, namorada, familiares, etc... </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Mas como nem tudo aqui é choradeira vim falar de coisa boa. Hoje acordei com a garganta um pouco melhor, até consegui comer gelatina (dalhe!) e tomar água. Também tive uma sessão de laser na boca pra aliviar a mucosite, que provavelmente virá nos próximos dias.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-95roM5EacAk/T4SXNnGaKCI/AAAAAAAAAPg/dZRQnAx-hAQ/s1600/extermina+a+dor+do+futuro.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="240" src="http://1.bp.blogspot.com/-95roM5EacAk/T4SXNnGaKCI/AAAAAAAAAPg/dZRQnAx-hAQ/s320/extermina+a+dor+do+futuro.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">"Extermina a dor" do futuro - I´ll be back.</td></tr>
</tbody></table><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Outra coisa que tem incomodado são as cólicas. Me disseram que estou tendo um momento de menininha menstruada pra aprender como é, mas realmente tá muito foda as cólicas. Sorte que tem medicação pra tudo e isso também tem aliviado. Pra quem não está praticamente comendo nada não perdi muito peso, estou ainda num peso bom. E agora é torcer pra que as taxas de leucócitos, hemácias e plaquetas comecem a subir, indicando a pega da medula, o que possibilitará o meu retorno ao lar.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Por enquanto é isso, nos próximos dias posto mais novidades minha gente.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Fiquem todos na paz</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span>Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-37657930266112491772012-04-08T21:28:00.000-03:002012-04-08T21:28:45.101-03:0026º dia - Fase Punk enquanto a medula não pega<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Boa noite pessoal.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Primeiramente gostaria de desejar a todos uma feliz páscoa. E agradecer a todos que vieram nos últimos dias aqui na Santa Casa para doar sangue. E os que ainda não puderam e desejarem podem passar durante a semana, lembrem-se que eles dão atestado para o trabalho.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://2.bp.blogspot.com/-fxcZO4u0Mqc/T4Inh8BzedI/AAAAAAAAAPM/OAlJO5eXc1g/s1600/Snapshot_20120408.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="240" src="http://2.bp.blogspot.com/-fxcZO4u0Mqc/T4Inh8BzedI/AAAAAAAAAPM/OAlJO5eXc1g/s320/Snapshot_20120408.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">(Foto minha atualizada após raspar a cabeça e a barba.)</td></tr>
</tbody></table><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Buenas, seguindo o intuito do post, vim dar notícias deste momento da espera pela "pega" da medula.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Está sendo meio punk. Garganta fechada, saliva super grossa, falta de apetite, náusea, diarréia, cólica, enfim. Alguns dos problemas que normalmente surgem enquanto a pessoa está com a "medula morta". </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Mas to indo, anteontem estava pior que ontem, e hoje já está melhor do que ontem. Tenho recebido medicação pra aliviar estas sensações chatas e assim que a medula pegar os sintomas devem sumir completamente.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Então era isso, tenho que esperar pela pega da medula. Desta vez falta pouco, não to naquela sensação de impaciência como já tive. Estou percebendo que desta vez o relógio está a meu favor, pelo simples fato dele não estar parado.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Mais uma vez tenham todos uma abençoada páscoa.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Fiquem na paz.</span>Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com6tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-163367020268976192012-04-04T20:28:00.001-03:002012-04-04T20:29:32.181-03:0022º dia - Fim do transplante, espera pela pega.<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Boa noite galera.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Enfim acabou o transplante. Recebi hoje a segunda metade da minha velha medula nova e estou agora no aguardo da "pega".</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Agora como as defesas vão baixar as visitas não estão nem restritas, estão proibidas. Por um bem maior</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Esta espera é totalmente relativa. Sem nenhuma noção de tempo mesmo. Ela pode pegar em 7, 10, 15 ou 20 dias. Vai depender do organismo, dos ossos puxarem a medula pra dentro de volta. E isso não tem muito como prever. É ir verificando como está o sangue cada dia que passa e quando os indicadores chegarem em determinado valor significa que a medula pegou. Mas a verdade é que minha medula velha morreu com a quimioterapia mas os componentes do sangue já foram fabricados antes dela "morrer". Então todas as plaquetas leucócitos e hemácias que eu tenho vão ir se esgotando aos poucos. Nos próximos 4 dias eles vão cair muito e vou precisar de transfusões de hemácias e plaquetas (por isso necessito de doadores) eles ainda não cairam, mas com certeza vão cair. Após esta queda eu vou fazer hemogramas todos os dias e após uma semana da infusão começam a ficar espertos nestas contagens. Se os leucócitos e Plaquetas alcançarem um indicador "x" significa que a medula pegou e depois de um dia de observação eu posso voltar para a minha casa. Mas muita calma nesta hora. Primeiro tem que cair tudo, pra depois ir subindo aos poucos. Como falei a pega pode levar uma semana ou pode levar 20 dias. Depende de muitos outros fatores que nem os médicos sabem explicar por completo. Agora só resta esperar, esta que é a minha sina.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">No mais tudo ok, sem muitos efeitos colaterais por enquanto.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Fiquem todos na paz</span>Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-64813587715737454352012-04-03T20:15:00.002-03:002012-04-10T16:56:55.809-03:0021º dia - Transplante de Medula e doação de sangue.<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Boa noite galera!</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Hoje tive o primeiro dia (de 2) da infusão da medula. Recebi metade hoje e a outra metade vai ficar pra amanhã, já que como é muita célula, devido ao meu tamanho.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Foi tudo muito tranqüilo, não senti nada demais, só o peculiar gosto de palmito na boca enquanto recebia a medula na corrente sangüinea. Eles dizem que é o gosto do tutano misturado com os conservantes no congelamento. Eles congelam e colocam num tipo de "banho-maria" antes de passar pra veia. Mas foi tudo muito tranqüilo mesmo, não deu nem 2h de infusão, e como fiquei sonolento devido aos antialérgicos que me deram por causa dos tais conservantes, passou bem rápido. Filmei um pouco de como aconteceu a situação, ainda não está 100% no youtube, caso não consiga ver peço que espere mais alguns minutos.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<div style="text-align: left;"><br />
<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.youtube.com/embed/KesfHReS6IY?feature=player_embedded' frameborder='0'></iframe></div><br />
</div><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Outra informação importante é que vou precisar de doações de sangue daqui pra frente. Então quem puder ajudar e passar aqui no Banco de Sangue da Santa Casa fazer a doação pra Guilherme Barbosa Magalhães eu iria agradecer muito. Pode ser qualquer tipo sangüíneo, só precisa ficar atento a algumas informações que colocarei aqui.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Fiquem todos na paz e continuemos firmes na fé e nos pensamentos positivos.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">__________________________________________________________</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">INFORMAÇÕES SOBRE DOAÇÃO DE SANGUE:</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"></span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">É importante ler todos os requisitos pois eles fazem uma entrevista antes. É importante também informar se estão tomando algum medicamento controlado, a maioria deles impedem a doação.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">A doação deve ser feita no Banco de Sangue do Complexo Hospitalar da Santa Casa</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Fica na Av. Inependência, 75. O Banco de Sangue funciona de Segunda a Sexta das 7h as 18h e sábado das 7:30 as 12h.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">O telefone para contato é (51) 32148025.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Requisitos para doar sangue:</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Você deve ter mais de 18 e menos de 67 anos; (jovens de 16 a 18 anos podem doar sangue acompanhados dos pais)</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Seu peso deve ser superior a 50 kg; </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se homem, deve ter doado há mais de 60 dias; </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se mulher deve ter doado há mais de 90 dias; não estar grávida; não estar amamentando; já terem se passado pelo menos 3 meses de parto ou aborto;</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se você não teve Hepatite após os 10 anos de idade; </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se você não teve contato com o inseto barbeiro, transmissor da Doença de Chagas; </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se você não teve malária ou esteve em região de malária nos últimos 6 meses; </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se você não sofre de Epilepsia; </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se você não tem ou teve Sífilis; </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se você não é diabético; </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se você não tem tatuagens recentes (menos de 1 ano); (Não devem doar pessoas que fizeram acupuntura e/ou colocaram piercing há menos de 6 meses)</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se você não teve gripe ou usou antibiótico nos últimos 15 dias;</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se você não teve diarréia, febre ou enjoôs e náuseas nos últimos 10 dias;</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se você não recebeu transfusão de sangue ou hemoderivados nos últimos 10 anos; </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se você não ingerir bebidas alcoólicas nas 24hs que antecedem a doação; </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se você estiver alimentado e com intervalo mínimo de 2 horas do almoço; </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se você dormiu pelo menos 6 horas nas 24hs que antecedem a doação; </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Se você não se expõe ao risco de contrair o vírus da AIDS, tendo comportamentos como: </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">* não usar preservativos em relações sexuais</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">* Ter tido mais de dois parceiros sexuais nos últimos 3 meses</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">* usar drogas injetáveis </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Antes da doação você vai passar por uma entrevista de triagem clínica, na qual podem ser detectadas algumas condições adicionais que possam impedir sua doação. Após cada doação serão realizados os seguintes exames em seu sangue:</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Tipagem sangüínea ABO e Rh; </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Pesquisa de anticorpos eritrocitários irregulares; </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Teste de Coombs Direto; </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Fenotipagem do Sistema Rh Hr( D,C,E.c,e) , Fenotipagem de outros sistemas; </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Testes sorológicos para: Hepatite B, Hepatite C, Doença de Chagas, Sífilis, HIV (AIDS), HTLV I/II;</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Todas as vezes que você doar sangue serão feitos todos esses testes, e você receberá o resultado em cada doação.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
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<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Cuidados pós doação </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Aguardar, no mínimo, uma hora para dirigir curtos percursos e duas horas para viagens;</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Não fumar por, no mínimo, duas horas;</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Não pegar peso com o braço utilizado para a doação;</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Não fazer exercício físico acentuado nas 12 horas consequentes à doação (andar de bicicleta, carregar peso, fazer ginásticas, faxinas domésticas, lavar roupas a mão).</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Ingira líquidos em abundância no dia da doação</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Evite ingestão de bebida alcoólica após a doação.</span><br />
<br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Doe sangue com responsabilidade </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Você sabe o que é janela imunológica? É o período entre a contaminação da pessoa por um determinado agente infeccioso (HIV, hepatite...) e a sua detecção nos exames laboratoriais.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">No período da janela imunológica, os exames são negativos, mas mesmo assim o sangue doado é capaz de transmitir o agente infeccioso aos pacientes que o receberem.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">A sinceridade ao responder as perguntas do questionário que antecede a doação é importante para evitar a transmissão de doenças aos pacientes.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Nunca doe sangue se você quiser apenas fazer um exame para Aids. Neste caso, procure um Centro de Testagem Anônima e gratuita.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
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<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Não vale desistir</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Quem não pode doar, de imediato, pode voltar em outra oportunidade.</span><br />
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<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span>Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-14304337123331330182012-04-02T18:06:00.000-03:002012-04-02T18:06:02.338-03:0020º dia - Folga para o corpo e preparação para o transplante.Boa noite pessoas.<br />
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Hoje, 20º dia aqui no HDVS. Acabaram as quimios ontem. Hoje tive uma folga e amanhã começa a infusão das células tronco, ou seja o transplante de medula propriamente dito. Durará cerca de 2 horas a primeira infusão. E na quarta terei a segunda infusão, já que o número de células necessárias pra mim era bem grande devido ao meu tamanho.<br />
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Agora começa a parte mais punk, provavelmente por quinta começam a cair as defesas afu, e podem ocorrer os efeitos colaterais de mucosite e etc... Então é receber a medula amanhã e quarta e torcer pra que ela pegue de uma vez. Pode levar uma semana, podem levar 2 semanas. Enfim cada caso é um caso. Vamos agora é só aguardar.<br />
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No resto tudo de boa...<br />
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Fiquem todos na paz.Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com7tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-15741140231197242552012-03-30T17:31:00.002-03:002012-03-30T19:56:02.351-03:0017º dia - Quimios e outras coisas.<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Boa tarde a todos!</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
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<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Estou no meu quase diário, escrevendo nesta sexta que é o 17º dia de internação. Bati todos os meus recordes de internação em quantidade de dias. Com isso o complicado é a distância de todos, da família, dos amigos, da namorada. Por mais que as pessoas venham visitar, a maior vontade é voltar logo a normalidade. Portanto espero que os próximos dias voem!</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
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<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://s1-02.twitpicproxy.com/photos/large/549910210.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="240" src="http://s1-02.twitpicproxy.com/photos/large/549910210.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Minha namorada linda vindo me visitar dia 28/03.</td></tr>
</tbody></table><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Quanto as quimios tá tudo ok, não tô tendo náuseas, também pudera estou tomando muitos remédios pra náusea, e estou urinando tipo bicho, com os diuréticos. O resto está tudo ok. O apetite está um pouco em baixa, mas tudo conforme o script. </span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://s1-02.twitpicproxy.com/photos/large/549911355.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="239" src="http://s1-02.twitpicproxy.com/photos/large/549911355.jpg" width="320" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;">Sorte não é para os fracos.</td></tr>
</tbody></table><div style="text-align: center;"><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span></div><span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">No mais tudo tranquilo, só um pouco de preguiça que anda me consumindo, efeitos dos remédios pra enjôo e também das quimios. Agora é seguir tocando, já se foram 4 dias faltam ainda mais amanhã e domingo. 24h de descanso e logo em seguida 2 dias de infusão das células tronco. Ansiedade pegando. Vamos que vamos.</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;"><br />
</span><br />
<span style="font-family: Verdana, sans-serif;">Fiquem todos na paz.</span>Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-5155294199338929113.post-87523424739080709252012-03-26T21:25:00.001-03:002012-03-26T21:27:10.044-03:0013º dia - Catéter novo e Duplo JBoa noite.<br />
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Tudo e tranqüilo e sereno por aqui. Ou quase na real.<br />
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Na última postagem eu tinha falado sobre um gânglio que estava comprimindo o uréter direito.<br />
Enfim, o urologista passou aqui no sábado, avaliou as tomografias e me informou que o melhor a se fazer era colocar um "duplo j". Pra quem não sabe, é um tipo de caninho flexível que é colocado dentro do ureter, que vai levar a urina do rim direito para a bexiga (o lado esquerdo está 100%). Por que isso? Porque se este canal fica comprimido por muito tempo começa a danificar o rim, o que não é bom agora, pras quimios e transplante, nem pra depois, pra manter a qualidade de vida. Então este é um tipo de catéter interno, que é firme e flexível, que vai fazer o canal funcionar direitinho. Ele tem vida útil de 2 a 3 meses. A tendência é que os gânglios se reduzam após as quimios, então daqui a 2 meses e pouco repito a tomografia, pro médico avaliar se devo trocar o "duplo j" ou se devo retirar sem problemas.<br />
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Como eu estava pra trocar o catéter do pescoço, tirar aqueles que pareciam antenas e colocar o flexível, resolveram que eu ia fazer tudo junto as 14h de hoje. Não é procedimento cirúrgico, é como se fosse uma endoscopia, mas ao invés de entrar pela boca, entrou pela uretra. (Mas calma tudo com anestesia geral. Eu não vi nem senti nada.)<br />
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Fiz tudo, as 15:30 eu fui pra sala de recuperação com a informação que tudo correu bem, e onde deveria ficar até as 17:30.<br />
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Só que por falta de atenção da equipe médica da sala de recuperação, eu só subi pro quarto as 20:30.<br />
Simplesmente esqueceram de ligar para a enfermagem do meu andar pra alguém me buscar. Eu não perdi tanto tempo, já que dormi a maior parte do tempo, mas é sacanagem com os familiares do paciente que ficam tensos, não sabem o que acontece e a preocupação aumenta a cada minuto.<br />
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Mas são coisas que acontecem, agora to de boa.<br />
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Amanhã começa a quimio, então vamo dalhe!<br />
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Um abraço a todos e fiquem na paz.Guilherme Magalhãeshttp://www.blogger.com/profile/05685914223565509913noreply@blogger.com1