~D75 Voltando a rotina aos poucos... Firme!

Estou no 75º dia após o transplante aproximadamente (nem sei mais como contar isso...) e estou muito bem obrigado.

Passou quase um mês da minha última postagem e a correria foi tanta que nem postei mais. Não, não me esqueci de continuar contando como está sendo tudo isso, acontece que tive algumas tarefas importantes tais quais:

- Retornei ao meu estágio integralmente (lá na Souza Cruz, onde ficarei até o fim deste mês, quando encerra meu contrato).
- Finalizei o planejamento do meu artigo (vulgo TCC1) e o apresentei para a banca, o que foi um processo bem tranqüilo.
- Participei de alguns processos de seleção para Trainee nas Big Four de Auditoria, tendo sido aprovado no da KPMG, função que iniciarei na primeira semana de Setembro.
- Tirei uma folguinha e curti um fim de semana na serra gaúcha com minha namorada linda.
- Tive vários trabalhos da facul pra fazer pra poder finalizar o semestre com chave de ouro (não tendo concluído todos ainda, portanto o tempo tá escasso mesmo).
- Fui pra SP no feriado de Corpus Christi, nas bodas de diamante dos meus avós paternos e tive a oportunidade de rever vários familiares.
- Iniciei um curso bem legal (a propósito estou aqui no local do curso, aproveitando este tempo que a aula ainda não iniciou pra postar aqui.) uma Academia SAP, voltado para área de Finanças.
- Retirei o Duplojota que estava usando antes e troquei por um novo, no qual devo permanecer com ele por mais uns 2 meses e depois se Deus quiser retiro e não utilizo mais (o urologista preferiu só trocar por precaução mesmo).
- Entre outras coisas que não me lembro....

Enfim, tive várias atividades e é isso aí.
Na última postagem não cheguei a comentar como foi minha consulta com o médico. Foi como eu esperava, ele confirmou minha remissão, dispensou a radioterapia, me liberou pra retornar a trabalhar e falou que as vacinas só quando eu completar um ano de transplante. No mais vida normal, apenas a restrição de piscinas por enquanto, esperar fechar pelo menos os 6 meses...

No mais tudo tranqüilo. Estou me sentindo super bem e empolgado de estar neste novo ritmo frenético e na correria. Sei que acabando o mês de junho ficará um pouco tranquilo de novo, pois encerra meu estágio na Souza Cruz e também me livro definitivamente das cadeiras (algumas meio chatas) deste semestre, e vou aproveitar este tempo pra recarregar as energias pro semestre que vem, que além do emprego novo terei o tão temido TCC2 (Finalização do Artigo científico.).

Queria aproveitar este post mais uma vez pra agradecer todos que de alguma forma ajudaram, seja rezando, seja com uma palavra de incentivo, seja doando sangue, seja divulgando, enfim. Todo pensamento positivo foi importante e iremos seguir mantendo ele.

Eu tinha muita coisa que eu gostaria de falar na parte de agradecimentos, mas vou deixar pra um próximo post especial que estou preparando.

No mais eras isso! Firmes na fé, fiquem na paz....

Amanhã é dia de consulta. E hoje foi de uma grande notícia.

"Em relação ao estudo de 14/09/2011 observa-se resposta metabólica completa pela regressão dos linfonodos torácicos, abdominais e pélvicos, assim como das lesões ósseas."


"Em relação ao estudo de 14/09/2011 observa-se resposta metabólica completa pela regressão dos linfonodos torácicos, abdominais e pélvicos, assim como das lesões ósseas."


"Em relação ao estudo de 14/09/2011 observa-se resposta metabólica completa pela regressão dos linfonodos torácicos, abdominais e pélvicos, assim como das lesões ósseas."


Pois é, eu tive que ler 3 vezes pra me dar conta do que eu realmente estava lendo.


50 dias após o transplante recebo este laudo excelente.

Amanhã tenho consulta com o meu médico e ele deverá me explicar como vai ser daqui em diante. Mas estou muito feliz por ler isto.

Só posso agradecer aos meus pais, minha irmã, minha namorada, meus familiares, meus amigos, meus colegas, todos que rezaram, todos que fizeram um pensamento positivo, toda equipe médica destes mais de 2 anos de tratamento. Todos que de alguma forma contribuíram pra isto.


Mas principalmente a Deus pelo dom da vida. Por me dar forças nos principais momentos. Por não deixar que eu perdesse a fé Nele.


Sem mais palavras por enquanto, apenas lágrimas e sorriso. Forte abraço a todos e fiquem na paz.

40 dias após o Transplante - Tranquilidade

Boa noite galera!


Tava meio sumido, confesso. Vim aqui pra contar das últimas.
Amanhã ou Quarta estarei fazendo 7 semanas do meu transplante (nunca sei se conto na quarta ou na terça, já que a infusão foram em 2 dias) mas enfim, já se vão ai mais de 40 dias com a medula nova.


Tive consulta com o meu médico semana passada. Meus hemogramas estão muito bons. Leucócitos já num nível muito bom, Plaquetas e Hemoglobina batendo na trave do que é considerado normal, mas considerando o pouco tempo pós transplante, todos os resultados muito bons! 


A notícia boa é que ele já me liberou de algumas restrições, principalmente no que se refere a alimentação (mantendo o cuidado de nada de comer um "MORTE LENTA" da rodoviária ou um "CHURRASQUINHO DE GATO" da praça XV em Porto Alegre, hehehehehehe), mantendo os cuidados necessários de higiene mas sem ter que deixar de comer alguma coisa em específico. Tipo cuidar o aspecto do alimento, se não está estragado, coisas assim posso mandar bala. Ele também me liberou o uso da máscara. Apenas quando for em ambientes com possíveis pessoas infectadas (hospital, consultório e laboratórios pra fazer hemogramas). Amanhã por exemplo irei no Mãe de Deus pra fazer o PET-CT e irei de máscara, já que provavelmente passarei por pessoas meio baleadas por lá.


A outra novidade muito massa é que em breve estarei (se Deus quiser) voltando a trabalhar! Vai depender obviamente do resultado do exame de amanhã, que ele quer que eu faça logo o PET pra avaliar se ainda tem alguma atividade da doença, algum resquício do linfoma. Se tiver eu vou meter bala numa radio agora, aproveitar o momento que ainda to nessa fase pós transplante. Se nada for captado daqui a 3 meses mais ou menos eu repito o exame e repetirei eternamente (se Deus quiser com ele sempre zerado).


No mais tudo tranquilo. Tenho me sentido muito bem e disposto. Estes dias em casa estão sendo proveitosos. Um dos motivos de eu não ter mais postado aqui foi o TCC que está tomando um pouco meu tempo. Além dele tenho os trabalhos da Facul pra recuperar as aulas perdidas (provavelmente não conseguirei ir até o fim do semestre) pq o meu médico me falou que o ambiente de aula é inóspito, muita gente junta na sala fechada, e normalmente de noite sempre com janelas fechadas. É um risco que eu não tenho a necessidade de correr já que já se passou metade do semestre e eu fui na aula apenas 1 semana.


Então eras isso galera. Continuem firmes nas orações e pensamentos positivos que esta próxima etapa (EXAMES) são importantes. Não estou tenso, nem ansioso, estou bem tranquilo, pronto pro que der e vier.


Um abraço a todos e fiquem na Paz.

Primeira semana em casa após o TMO.

Boa tarde galera.


Estou postando aqui da minha humilde residência, onde já me encontro faz uma semana. 20 dias após o transplante.


Aos poucos me recuperando. Comparado com o dia que cheguei me sinto muito mais disposto, menos cansado, com um apetite maior e o paladar quase 100%. Ganhei já alguns dos quilos que perdi com o TMO (4 dos 10 perdidos). Tenho dedicado este tempo livre aos meus estudos já que comecei hoje oficialmente o meu TCC. Terei que ficar em banho maria por casa por mais alguns dias (dia 8/5 mais especificamente, quando terei minha primeira consulta pós-TMO.) Até tenho saído de vez em quando, fui na minha faculdade pegar uns livros, fui até a empresa onde trabalho resolver umas burocracias, fui na missa no fim de semana, mas tudo tem que ser muito rápido, e sempre com o uso da máscara. Botei o pé pra fora de casa tenho que colocar a máscara. E também estou tendo que evitar alguns tipos de alimentos que tenham riscos de bactérias e fungos. Os médicos me explicaram que a tendência agora é que a imunidade suba mas o maior problema são os anticorpos que foram eliminados com o Transplante. Então vida plena somente após tomar todas as vacinas de novo (Sistema imunológico de um bebê praticamente.) e assim vou aguardando. Quanto a questão de visitas eu estou podendo receber sim, desde que seja avisado anteriormente (pra evitar muita gente ao mesmo tempo) e desde que os mesmos não estejam resfriados, gripados, ou tenham tido febre na última semana (evitar riscos de infecção). No mais tudo tranquilo.


Queria aproveitar este post e agradecer mais uma vez a todos que se dispuseram a doar sangue no meu período de internação. Muitos tem me perguntado se ainda estou precisando de doadores e tal, e a verdade é que eu não sei dizer. Não me cobraram um número "x" de doadores, simplesmente me falaram que eu precisaria arranjar doadores, e acredito eu que tenha alcançado o número necessário. Mas se alguém ainda tiver vontade de doar seria interessante, mesmo que não seja pra mim, alguém vai ser ajudado.


Também gostaria de agradecer mais uma vez a todos que rezaram e mandaram vibrações positivas. Cada dia que passa me sinto um pouco mais forte que no dia anterior, e se sinto isso é pq Deus tem visto as orações de cada um.


Agora é aproveitar este tempo pra me dedicar as tarefas escolares. 


Um abração e que fiquem todos na paz.

35º dia - Lar, doce lar

Boa noite galera.


Depois de 35 dias de internação, e inúmeros procedimentos, finalmente voltei ao aconchego do meu lar.


Não tenho muito o que falar hoje, apenas agradecer as orações de todos e também toda a equipe médica do 4º andar do Dom Vicente Scherer.


Agora é só ficar na boa descansando e tomando os cuidados necessários.


Fiquem todos na paz, e mais uma vez meu muitíssimo obrigado.

34º dia - A MEDULA PEGOU (Oficialmente)

Bom dia minha gente.


Eu vinha falando nos outros posts a medula está pegando, a medula está pegando.
A grande verdade é que a opinião estava dividida. Os médicos não me confirmaram antes pois estavam esperando as plaquetas subirem. Mas na verdade a medula já tinha pego, pois o indicador para a pega era a quantidade dos leucócitos. Não sei exatamente em que dia se deu a pega da medula, mas isto não é o importante, o importante é que ela pegou e em breve estarei indo pra casa.


Gostaria de aproveitar este post e agradecer a todos que rezaram por mim nestes dias, e também agradecer a todos que vieram doar sangue, (inclusive os que foram impedidos por detalhes técnicos.) muitos dos quais eu nem conhecia, mas é muito confortante saber que as pessoas estiveram dispostas a ajudar mesmo sem me conhecer.


Gostaria também de agradecer a Deus por ter me dado forças nestes dias. 




Vou postar aqui o mesmo vídeo de ontem, caso alguém não tenha visto, já que o youtube levou cerca de 3 horas pra carregá-lo.

Tenham todos uma boa semana e fiquem na paz.

33º dia - D11 pós TMO. Curiosidades e Medula pegando. Falta pouco.

Boa noite minha gente.


Estou aqui no 33º dia de internação, 11º dia pós-TMO.


Agora estou apenas aguardando a oficialização da pega da medula.
Oficialização porque de acordo com meus hemogramas e o número de leucócitos daria pra considerar que a medula já pegou. Porém alguns médicos só consideram a pega quando o número de plaquetas também chega a um certo indicador. Então estou no aguardo deste resultado (e também faltava pouco de acordo com o último hemograma)


O bom é que a maioria dos sintomas desagradáveis já se foram.
Minha garganta está 95%, minha boca está praticamente sem ferida nenhuma.
Minhas cólicas pararam, a saliva normalizou. A diarréia também parou.
Só falta o apetite voltar ao normal, mas os médicos já me alertaram que comer normalmente mesmo só em casa, porque a comida do hospital não apetece os pacientes depois de tantos dias internado.


Então minha gente é isso aí. A notícia boa é que já estou me sentindo muito melhor e agora é questão de tempo mesmo. Depois terei uma série de cuidados em casa e tal, até tomar as vacinas. Mas o fato de voltar pra casa já é uma maravilha. 


Veja aqui o vídeo




Fiz um vídeo pra ilustrar algumas curiosidades sobre o cotidiano aqui e pra tirar algumas dúvidas. Postarei em seguida no blog, ele está carregando no youtube e está muito lento.


Boa noite a todos e tenham todos uma ótima semana. Fiquem na paz.

28º dia - Alguns detalhes sórdidos do TMO

Boa tarde gente alegre.




Estou completando 4 semanas de internação. Já passei por várias coisas nesse meio tempo, e logico que a ansiedade e a pressa de que tudo termine foi o sentimento mais evidente. Mas hoje resolvi postar alguns detalhes sórdidos sobre como é o dia-a-dia aqui. Algumas coisas engraçadas, outras desagradáveis e nojentas, outras doloridas. Enfim, não levem a mal minha sinceridade... Apenas vou contar algumas coisas que só acontecem aqui e que me fazem valorizar cada detalhe da vida fora do hospital.


Nos primeiros dias foi tudo numa boa, exceto por um detalhe que logo no primeiro dia eu estava no banheiro evacuando, a tranca destes banheiros é muito difícil, ela estava destrancada, e uma faxineira entrou enquanto eu sujava a louça. Hahaha foi engraçado até, ela ficou mais envergonhada do que eu.


O resto das sensações foi tranquilo. Falta de vontade de comer a comida do hospital (que sinceramente é tenebrosa) mas consegui superar com comidinhas de fora. As dores nos ossos por causa do granulokine e do mozobil.


Durante as quimios tudo normal, náuseas, um pouco de febre, mas até que levei na boa. As mesmas sensações de dificuldade em comer.


Agora nos últimos dias tem umas sensações mais desagradáveis. Um fato que acontece após as quimios é o acumulo de gases no corpo. Só que uma das coisas que ocorrem após a infusão das células é a diarréia muito frequente. Imagina que estou preso numa bomba recebendo soro o tempo todo. Então qualquer ameaça de gases vem o medo de que venha a diarréia junto. Daí é levanta da cama, leva a bomba com soro, medicação, antibiótico, etc... Até o banheiro. Isto no mínimo umas 2 ou 3x por dia. Aí o cara começa a valorizar a liberdade de ir e vir, de ir no banheiro sentar no trono a hora que der vontade. Fora o medo de estar deitado na cama e soltar uma flatulência e acabar molhando o lençol.


Outra coisa muito incomoda foi a garganta praticamente fechada. Junto com isso ocorreu outro fato muito chato que a saliva ficou muito grossa, muito viscosa. Então imagina que você fica com ânsia de engolir a saliva, mas ao mesmo tempo precisa engolir pra lubrificar o canal esofágico. O que acontece? depois de algumas horas engolindo a saliva muito nojenta o corpo fica nauseado e você acaba por vomitar a saliva. O que é muito incomodo pois como a garganta fechada faz com que a gente diminua a ingestão de líquidos, a saliva regurgitada está muito mais espessa e machuca ainda mais a garganta. 


Em um post antigo eu falava de valorizar pequenas coisas, que ficamos as vezes impossibilitados devido ao tratamento. Como trabalhar, estudar, ver os amigos, ir a ambientes com muitas pessoas, etc.... Mas nesta vez eu pude dar valor a coisas ainda menores que parecem insignificantes certas vezes mas que tem um significado muito forte. Comer por exemplo com tranquilidade, sem se machucar, beber uma água bem gelada quando se está com sede, ir ao banheiro a hora que der vontade. Dormir tranquilo por um tempo bom, sem acordar a todo momento porque a equipe veio tirar temperatura e pressão ou porque a bomba de soro está apitando. Coisas muito banais mas que mostram sua importância na falta. E lógico que todas as outras coisas que falei antes também, a saudade dos amigos, namorada, familiares, etc... 




Mas como nem tudo aqui é choradeira vim falar de coisa boa. Hoje acordei com a garganta um pouco melhor, até consegui comer gelatina (dalhe!) e tomar água. Também tive uma sessão de laser na boca pra aliviar a mucosite, que provavelmente virá nos próximos dias.

"Extermina a dor" do futuro - I´ll be back.

Outra coisa que tem incomodado são as cólicas. Me disseram que estou tendo um momento de menininha menstruada pra aprender como é, mas realmente tá muito foda as cólicas. Sorte que tem medicação pra tudo e isso também tem aliviado. Pra quem não está praticamente comendo nada não perdi muito peso, estou ainda num peso bom. E agora é torcer pra que as taxas de leucócitos, hemácias e plaquetas comecem a subir, indicando a pega da medula, o que possibilitará o meu retorno ao lar.




Por enquanto é isso, nos próximos dias posto mais novidades minha gente.


Fiquem todos na paz

26º dia - Fase Punk enquanto a medula não pega

Boa noite pessoal.


Primeiramente gostaria de desejar a todos uma feliz páscoa. E agradecer a todos que vieram nos últimos dias aqui na Santa Casa para doar sangue. E os que ainda não puderam e desejarem podem passar durante a semana, lembrem-se que eles dão atestado para o trabalho.

(Foto minha atualizada após raspar a cabeça e a barba.)

Buenas, seguindo o intuito do post, vim dar notícias deste momento da espera pela "pega" da medula.




Está sendo meio punk. Garganta fechada, saliva super grossa, falta de apetite, náusea, diarréia, cólica, enfim. Alguns dos problemas que normalmente surgem enquanto a pessoa está com a "medula morta". 


Mas to indo, anteontem estava pior que ontem, e hoje já está melhor do que ontem. Tenho recebido medicação pra aliviar estas sensações chatas e assim que a medula pegar os sintomas devem sumir completamente.


Então era isso, tenho que esperar pela pega da medula. Desta vez falta pouco, não to naquela sensação de impaciência como já tive. Estou percebendo que desta vez o relógio está a meu favor, pelo simples fato dele não estar parado.


Mais uma vez tenham todos uma abençoada páscoa.


Fiquem na paz.

22º dia - Fim do transplante, espera pela pega.

Boa noite galera.




Enfim acabou o transplante. Recebi hoje a segunda metade da minha velha medula nova e estou agora no aguardo da "pega".


Agora como as defesas vão baixar as visitas não estão nem restritas, estão proibidas. Por um bem maior


Esta espera é totalmente relativa. Sem nenhuma noção de tempo mesmo. Ela pode pegar em 7, 10, 15 ou 20 dias.  Vai depender do organismo, dos ossos puxarem a medula pra dentro de volta. E isso não tem muito como prever. É ir verificando como está o sangue cada dia que passa e quando os indicadores chegarem em determinado valor significa que a medula pegou. Mas a verdade é que minha medula velha morreu com a quimioterapia mas os componentes do sangue já foram fabricados antes dela "morrer". Então todas as plaquetas leucócitos e hemácias que eu tenho vão ir se esgotando aos poucos. Nos próximos 4 dias eles vão cair muito e vou precisar de transfusões de hemácias e plaquetas (por isso necessito de doadores) eles ainda não cairam, mas com certeza vão cair. Após esta queda eu vou fazer hemogramas todos os dias e após uma semana da infusão começam a ficar espertos nestas contagens. Se os leucócitos e Plaquetas alcançarem um indicador "x" significa que a medula pegou e depois de um dia de observação eu posso voltar para a minha casa. Mas muita calma nesta hora. Primeiro tem que cair tudo, pra depois ir subindo aos poucos. Como falei a pega pode levar uma semana ou pode levar 20 dias. Depende de muitos outros fatores que nem os médicos sabem explicar por completo. Agora só resta esperar, esta que é a minha sina.


No mais tudo ok, sem muitos efeitos colaterais por enquanto.


Fiquem todos na paz