quinta-feira, 6 de maio de 2021

Atualizações

 Boa noite!


Na época do meu tratamento eu fiz alguns vídeos pra contar como estava sendo o TMO Autólogo.

Estes vídeos, por possuírem algumas palavras chave (Hodgkin, TMO, Mozobil, transplante, etc...) acabam sendo encontrados por pessoas que vão fazer o mesmo procedimento ou então que conhecem alguém que vai passar pelo mesmo procedimento.


Muitas delas me perguntavam o que aconteceu, pq eu não postei mais nada...


Bom a resposta é muito simples: Não postei mais nada pq em relação a minha saúde nada de novo ocorreu.


Mas até pra não ficar um vácuo, resolvi gravar um vídeo, pra contar rapidamente sobre minha vida pós TMO e também pra falar de algumas novidades na minha vida pessoal:




https://youtu.be/O5HLb27Yl8I





https://youtu.be/R5eT8eEAAXo

Pra encerrar vou deixar aqui uma linha do tempo, pois não sei quando vou postar novamente aqui no blog.

Linha do tempo:


Diagnóstico de Linfoma e início do tratamento: Fevereiro de 2010

(Protocolo quimioterápico ADVB = 8 ciclos/16 sessões quinzenais ambulatoriais)

Protocolo encerrado em setembro/2010.


Início tratamento radioterápico = Setembro/Outubro 2010.

(32 sessões diárias de radioterapia (aproximadamente 10 minutos cada).)

Protocolo encerrado em novembro/2010.


Março de 2011 - Recidiva da doença

Novo protocolo quimoterápico - ICE - 3 ciclos/3 sessões hospitalares (internado) com duração de 7 dias aproximadamente cada uma - com intervalo de 15 dias entre cada ciclo)

Protocolo encerrado em maio/2011.


Entre Abril e Setembro/2011 novas tentativas de realização do TMO Autólogo mas sem sucesso na limpeza da medula (Protocolo GDP ambulatorial).


Entre outubro e dezembro de 2011 2 ciclos quimioterápicos hospitalares (mini-BEAM).

Na semana do natal de 2011 a notícia da medula limpa e sinal verde para o TMO.


Em Janeiro de 2012 um intervalo para recuperação após tantos ciclos quimioterápicos e burocracias para importação do medicamento MOZOBIL.


Em Março de 2012 a internação para o TMO. Cerca de 30 a 40 dias de internação.

Primeiros exames de controle em maio de 2012 mostraram remissão.

Exames realizados anualmente confirmaram a remissão.

Após 5 anos (mais precisamente em abril de 2017) o último exame de controle onde ficou constatada a cura.

Outubro de 2017 - Me casei.
Fevereiro de 2021 - Nossos filhos chegaram.

:)

terça-feira, 9 de maio de 2017

Chegou o tão esperado momento...



Saudações!

Já fazia um bom tempo que eu não postava nada por aqui, não é mesmo? (Mais de um ano).

E quem leu o último post, já imagina o que se trata este.

Mês passado eu completei os 5 anos de remissão. 5 anos do TMO, da "pega" da medula e da consequente remissão!

Não postei nada antes pois eu estava aguardando o resultado do PET-CT (Se Deus quiser, o último da minha vida).

Conforme a imagem:



(Hoje além de comemorar essa conquista também comemoro anos de vida \o/)

E nesse espírito de festa que afirmo que agora sim posso soltar o grito preso na garganta:

ESTOU CURADO!!!!

(Tecnicamente falando os médicos só consideram alguém curado do Linfoma de Hodgkin após 5 anos de remissão (extinção da atividade), ou seja, as chances para uma reicidiva da doença são iguais aos de uma pessoa que nunca teve a doença, por isso somente agora posso soltar esse grito.).

Queria muito agradecer a todos que deram muita força durante estes 7 anos. (2 do tratamento e 5 da remissão):

Meus pais, minha noiva e em breve esposa, minha irmã, meus amigos, familiares, profissionais da saúde, colegas, amigos que fiz pela internet e seus conhecidos que rezaram por mim ou mandaram algum tipo de energia positiva, muitos sem ao menos me conhecer pessoalmente.
Mas principalmente a Deus. Muitas vezes fiquei inconformado por ter que passar por algumas situações, mas hoje entendo o quanto isso foi importante na minha formação pessoal.

Não foi fácil, não foi simples, mas com certeza todas estas pessoas me ajudaram a ter forças e aguentar todos os momentos difíceis.

E o conselho que eu dou pra todos aqueles que passam/passaram por qualquer momento difícil, seja de saúde, seja de trabalho, ou no âmbito pessoal (família/relacionamentos/perdas):

Pra tudo há um tempo... Não é nós que sabemos o tempo certo. Temos que ter paciência, saber esperar. Depois da tempestade vem a calmaria.

Buenas, acho que por hoje era isso. Não tenho muito mais o que falar.

Deixo a todos um abraço e camigol e não se esqueça de um recado importante:

DOE SANGUE E DOE MEDULA. Você pode salvar vidas com um simples gesto.
(Leia mais em: http://redome.inca.gov.br/doador/)

#PAS


terça-feira, 5 de abril de 2016

É TETRA!


No último fim de semana completei 4 anos de remissão (TMO Autólogo). Tudo continua muito bem, obrigado. E agora ansioso por faltar apenas um ano e receber a alta definitiva.

Não tenho muito o que falar a respeito do tratamento, já que todos os exames continuam normais.

Hoje estava dando uma olhada no blog e vi que tem muitos comentários tirando dúvidas (assim como nos vídeos que eu postei no YouTube). Nem sempre consigo responder, ou então quando vejo já se passaram alguns meses. Por isso peço que se alguém tiver alguma dúvida sobre minhas experiências no tratamento do linfoma, ou então sobre o TMO, que mandem por email.

E nos vemos daqui um ano... Se Deus quiser com o penta na mão.

quinta-feira, 2 de abril de 2015

3 anos - pra muitos um desejo, pra mim uma realidade.


Hoje estou completando 3 anos de medula nova.
O que isso significa? Praticamente um renascimento. É uma benção inexplicável.
Sobre essa data nem tenho muito o que dizer. Esses 3 anos passaram muito rapidamente. Foi como me falaram que seria. Só posso ser grato.

Conheci muita gente durante e após minha jornada que foi o tratamento contra o Linfoma.
Algumas das pessoas que conheci não tiveram a mesma sorte que eu.(Não tenho nem como citar nomes, são muitos os que se foram, mas com a certeza de que lutaram até o fim).
Outras também estão comemorando seus dias, meses e anos de remissão.
Outros estão na ansiedade por esse momento.

E eu queria aproveitar este post pra dar um recado àqueles que estão passando/vão passar por esse procedimento (TMO).

Não digo que será fácil, pois não será. Não digo que vai passar rápido pois não passará.
Encare apenas como mais um desafio, sabendo que por mais que difícil que esteja sendo, o relógio está correndo. E isso já é alguma coisa.
Pra tudo há um tempo. Tempo de chorar e tempo de sorrir.
Concentre-se apenas em ter fé e acreditar, que o seu tempo chegará.

Àqueles que não precisarão passar por isso, mas que gostariam de ajudar de alguma forma, saiba que há uma maneira!

Meu amigo Leonardo Konarzewski está nos EUA se preparando pra esse procedimento. Ele precisa custear todo o tratamento (o que não é barato) e toda e qualquer ajuda financeira é bem vinda.
Este é o site dele caso você possa ajudar: (http://leokz.com/campanha/)
Caso não possa, pelo menos divulgue o site/comente o fato entre seus amigos e familiares.
Como falei, qualquer quantia ajuda, afinal o montante necessário é bem alto.

Desejo muito que ele possa daqui uns anos estar comemorando como eu estou hoje.

Valeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeu!

quinta-feira, 4 de setembro de 2014

E a vida segue...

Quase um ano sem escrever. (02/10 - 4/09)

29 meses de medula nova (884 dias). 31 meses (943 dias) para a remissão definitiva.
Nestes 11 meses sem postagens, resolvi passar brevemente aqui apenas pra dizer que várias  coisas aconteceram mas entre elas 2 fatos importantes.

Troquei de emprego. Estou a um mês trabalhando no SAP Labs em São Leopoldo.
Estou muito feliz com esta nova oportunidade.


Fui o 500º funcionário da empresa, Mazahhh.


Agora estou focado neste desafio. Novos projetos, aprendizados e ambientes.


O outro fato importante foi uma notícia triste.

Minha vózinha partiu no dia 17/08 :´(

Mas como falei em um post do meu facebook naquele dia, a tristeza é só um dos sentimentos nestas horas. Sei que ela finalmente descansou no alto dos seus 86/87 anos e que seus ensinamentos deixados aos filhos e netos ficarão eternamente.

Esta é a imagem que ficará para mim. Desta "véinha" alegre, humilde, e com um coração do tamanho do mundo.
Perdi uma vó, mas ganhei um anjo que roga por mim lá do Céu. Te amo vó!


E a vida segue!

Não sei quando vou postar de novo. Estou como de costume, na correria.
Espero que da próxima vez bem mais breve do D1827 (5 anos)

P.S.: Já ia me esquecendo! No aniversário de 2 anos do TMO (abril) eu refiz exames de controle. Tudo 100% agora só no aniversário de 4/5 anos pra realizar exames...

Um abraço a todos e fiquem na paz.

quarta-feira, 2 de outubro de 2013

Uma meta a menos... Só posso agradecer.

Mês de setembro foi muito corrido. Resolvi escrever hoje dia 2 de outubro, por se tratar de uma data mais significativa. Hoje se completam 18 meses do meu TMO Autólogo. 1 ano e meio de medula nova e vida nova. 6 meses atrás eu comemorava o meu "primeiro aninho", mas de lá pra cá algumas coisas importantes aconteceram e acredito que tudo isso mereça um post novo.

A primeira é o emprego novo. Nem tão novo assim, já que já vai se completar 3 meses, mas como não postava há 6, então via blog é sim uma novidade. Estou bem satisfeito, uma nova função, novas responsabilidades e uma oportunidade ímpar de aprendizado e desenvolvimento. A troca de emprego coincidiu com o final das minhas aulas e outro fator importante que ocorreu em setembro... Minha formatura. A colação de grau foi dia 12, uma quinta feira, mas devido a vários outros eventos (entre eles o casório da minha irmã), só pude comemorar no dia 28 de setembro (último sábado) no qual ofereci uma festa aos meus familiares e amigos.



A toga foi só pra bater foto, pois a colação de grau foi em gabinete, kkkkkkk!


Esta conquista tem um sabor muito especial pra mim. Mais do que um diploma, foi uma batalha vencida. Todos que me conhecem através do blog, já sabem como foram os últimos anos. Eu tive que enfrentar não somente os trabalhos, as provas, o "TCC" e as disciplinas cascudas. Eu tive que enfrentar além disso tudo um outro "probleminha" (que me acompanhou durante praticamente metade dessa jornada acadêmica.) Não querendo minimizá-lo, longe disso. Hoje eu o simplifico, pois sei que Deus tornou isso simples. Seja me dando forças, seja dando forças a meus familiares, seja dando força as pessoas que estiveram comigo, seja iluminando os médicos e/ou outros profissionais da saúde com quem cruzei. Esta vitória não é só minha. É uma vitória alcançada com todos aqueles que fazem parte da minha vida.

Na minha festa eu não tive muito tempo pra formular um "discurso" então aproveitarei este espaço pra divulgar meus agradecimentos. Queria antes de mais nada agradecer aos meus pais, Plinio e Vilma, não só por me propiciarem aquele momento de comemoração (da minha formatura), mas também por todo apoio que me deram nestes 4 anos e meio de faculdade, principalmente no momento mais difícil que foi o tratamento. Queria agradecer também a minha irmã, por sempre ter me incentivado e me ajudado com palavras de conforto. Agradeço também a todos os meus familiares, que sempre demonstraram muita preocupação e principalmente muita oração por mim. Queria agradecer a minha namorada, Nicole, por ter vivido comigo um dos momentos mais punks (TMO) sempre bem disposta e com um sorriso pra me animar, e também pela paciência na reta final da faculdade, sendo num ritmo frenético profissionalmente, ou encarando TCC´s e outras pendências. Gostaria também de agradecer a todos os meus amigos. Não citarei nomes, não seria justo, mas aqueles que foram e que são importantes pra mim sabem disso. Toda palavra, todo gesto, todo apoio foi de suma importância pra mais essa conquista em minha vida. Aos colegas (de aula ou profissão) e aos professores, por todo o apoio que me deram, independentemente da fase. E por último em especial a Deus, por ter me dado o convívio com toda essa galera que sempre me apoiou, e muita força pra encarar tudo cheio de esperança.

Valeu galera! 

Hoje aproveitei pra "riscar" mais uma meta da minha lista de metas (que podem ser encontradas a direita) algumas delas riscadas em 2012, e ao menos mais uma riscada em 2013. Vou tentando completá-la sem pressa.

Um abraço a todos, fiquem na paz....

quinta-feira, 11 de abril de 2013

"Hoje vai ser uma festa"


Boa noite!

Buenas, já fazia um bom tempo que eu não postava aqui. Minha última postagem em dezembro, e antes disso somente em agosto.
Nem lembrava mais como fazia isso, hehehehe.

Hoje é dia 11 de abril.
8 ou 9 dias atrás eu completei 1 ano do meu transplante de medula óssea autólogo.
E entre hoje e sábado (não sei com precisão) estou completando 1 ano da pega medular (sucesso do transplante)!!!

"Hoje vai ser uma festa, bolo e guaraná muito doce pra você...
É o seu aniversário, vamos festejar e os amigos receber!!!"

Estou muito feliz com tudo que aconteceu nesse 1º ano de medula "nova". Estou sendo muito abençoado desde então. Formatura chegando, novos desafios profissionais, muitas oportunidades surgindo e muitas outras conquistas em diversos âmbitos... Só posso levantar as mãos pro Céu e agradecer a Deus por tudo que Ele tem proporcionado na minha vida...

Passou muito rápido e é incrível que todos que já tinham passado por essa experiência alertavam que era necessário ter paciência, mas que após a tempestade vem a calmaria... E nem vai parecer tão difícil como realmente foi... E é exatamente o que penso!

Hoje tive consulta com meu médico, na revisão do primeiro ano. Contagem dos hemogramas está ótima, o PET-CT está zerado. Tudo uma maravilha.
Nas próximas semanas iniciarei as tão esperadas vacinas. Tenho também que consultar com um endócrino, pois a tireoide pode estar meio confusa (nada grave, apenas precaução). Mas o resto está muito bem.  

Sei lá... Tenho muita coisa pra falar, muitos pensamentos que gostaria de compartilhar... 
Mas acho que por enquanto tá de bom tamanho. Deixarei pra expressar meus pensamentos em futuros posts e espero que em breve....

Agora me vou, pois tenho muita coisa pra fazer da facul, portanto fui-me.

Abraço galera! Fiquem todos na paz.

domingo, 16 de dezembro de 2012

D257 - (8 meses e meio) pra coroar 2012

Bom dia galera.

Já fazia uma cara que eu não postava por aqui.
Então vamos aos fatos.

Primeiramente sobre o tratamento tudo em cima. Exames de Sangue estão ótimos, exames da urina e do rim (inclusive a ecografia) sobre a retirada do duplo jota também estão super de boas.

Atualmente estou só verificando algumas situações hormonais que podem ter ficado de sequelas pequenas do tratamento. Mas no mais tudo certo.

Eu queria dar uma passada mais pra atualizar mesmo, mas também pra comemorar todas as conquistas que eu tive nesse ano de 2012.

Queria agradecer primeiramente a Deus pelo sucesso do meu transplante de medula óssea.
Queria agradecer a todos que rezaram. A toda equipe de médicos e profissionais da saúde que cuidaram de mim naqueles dias e depois deles também. A meus familiares por sempre estarem do meu lado. A minha namorada por ter aguentado todo essa loucura que foi, tanto durante o TMO quanto depois com as "restrições" médicas que me trancaram em casa por alguns dias.
Também fico grato por outras bençãos que tive.
Voltar a trabalhar. A recepção que tive dos meus colegas da Souza Cruz. Que mesmo sem a oportunidade de continuar lá após o fim do meu contrato me deram toda a força necessária. Pelo fato de ter conseguido a oportunidade de trabalhar e aprender muito na KPMG, empresa onde estou trabalhando atualmente.
No que se refere aos estudos também, só alegria. Consegui no primeiro semestre mesmo que a distância finalizar com êxito todas as cadeiras, inclusive o TCCI. E agora no segundo semestre, mesmo com toda a correria de viagens a trabalho concluir as cadeiras que fiz inclusive terminar de vez o TCC, na fase II. Agora estou a apenas um semestre da minha graduação, o que pra mim vai ser uma conquista e tanto, ainda mais com esse contratempo no meio do caminho.

Obrigado a todos por esse ano de 2012. Não vou citar nomes, seria injusto, muita gente me ajudou nesse ano. Vou agradecer a todos e principalmente a Deus pelas bençãos que ele me derramou. 2012 foi o ano.

P.S.: Não poderia deixar de lembrar as alegrias que tive com meu time de coração. Tanto pela Libertadores em Julho (meta riscada na coluna a direita ali) como pelo mundial há poucos minutos atrás. Não sou tão fanático, mas isso foi a cereja do bolo.

2012, se você realmente vai trazer o fim, posso dizer que vai ser um belo fim.

Fiquem todos na paz.
Um abraço!

terça-feira, 28 de agosto de 2012

~D150 - Exames de controle - OK!

Boa noite!

Faz quase 150 dias do transplante e as notícias são muito boas.
Fiz mais um PET-CT, 90 dias após o primeiro pet-ct e o resultado foi tranquilo.
Segue uma foto do final do laudo:
Sem captação...
No final o médico radiologista informa: Estudo de controle sem sinais de doença linfoproliferativa em atividade.

Então eras isso mesmo galera, no mais tudo em ordem. Domingão to indo pra sampa, passo uns 15 dias lá, vou ver se encontro alguém do Grupo do Linfoma do Facebook por lá, seria interessante conhecer de perto quem a gente só fala virtualmente. Tô a mil pelo Brasil no meu TCC e estudando pra prova de certificação da SAP. Também a faculdade está pegada (tive prova ontem e tudo mais) no projeto de formatura no meio do ano que vem. E segunda feira começo um novo desafio profissional como Trainee de Auditoria na KPMG. VMDL!

Sobre o tratamento vai ser isso aí nos próximos 5 anos. Exames de controle que se Deus quiser serão todos assim. Por enquanto faço os PETSCANS de 3 em 3 meses. Após o 1º ano este intervalo pode espaçar para de 4 em 4 meses (ou de 6 em 6, meu médico vai definir isso). E hemogramas tb pra ver se tá tudo de boa. Ir cuidando sempre da alimentação, e evitar contato com pessoas doentes, coisa que todos deveriam fazer. Por enquanto o que sobrou do tratamento foi muito aprendizado, algumas cicatrizes e um "duplo J" que devo estar marcando a retirada até a metade do mês que vem.

Fiquem todos na paz!

quarta-feira, 25 de julho de 2012

Uma estranha amizade...

Segue um pequeno texto que achei na internet, achei muito bacana, resolvi compartilhar aqui:


ESTRANHA AMIZADE ...


Tinha tanto medo de te conhecer. Sempre que falavam de ti era pra dizer coisas horríveis, falavam que eras tudo de ruim.
Tinha pavor de saber que um dia poderia te conhecer.
Mas como a vida trás surpresas, fomos obrigadas a sermos apresentadas.
Nossa! Como foi difícil aceitar a idéia que iria conviver contigo. Perdi o sono. Fiquei nervosa. Chorei demais. Só de pensar que essa convivência seria inevitável.
Lembro-me que no primeiro dia que fomos apresentadas tremi nas bases, pensei mil coisas, rezava, pedia a Deus pra não seres tão má comigo.
Passados sete meses convivendo contigo, vi que não eras aquilo que me fizeram acreditar, hoje passastes a fazer parte da minha estória de vida
Sei que me maltrataste, me transformaste, me deixaste sem cabelos, sem cílios, sem sobrancelhas, gorda, sem imunidades, enfim tudo de ruim.
Ah! Como me deixaste feia! Quantas furadas levei!!
Não queria te ver, mas só o fato de não poder te encontrar na data marcada já ficava em pânico, que coisa maluca! Queria você de todo jeito. Como era estranho esse sentimento dentro de mim.
Hoje, minha amiga, é dia de dizer adeus. Despeço-me de ti, não vou dizer que vou sentir saudades tua, seria hipócrita demais, espero não precisar nunca mais de ti, mas te agradeço por tudo.
Entendi que enquanto me maltratavas estavas dando minha cura, mas uma chance de viver.
Não vamos nos despedir com lágrimas, mas com sorrisos de alegria de vitória e de missão cumprida, colocando na balança, sei que o saldo foi positivo.
Quero que continues fazendo amizades com quem precisa da tua ajuda, embora eu não deseje nem ao meu pior inimigo que venha a experimentar-te. Que a tua atuação possa ajudar a curar milhares de outras pessoas e que todos entendam e gostem de ti assim como eu aprendi a gostar. Tenho certeza que terão o mesmo sentimento que tenho por ti hoje: gratidão!
Saibas que já esqueci tudo de ruim que fizestes comigo, e só me resta dizer que foste para mim uma amiga inesquecível!
Adeus minha amiga QUIMIOTERAPIA, e muitíssimo obrigada por tudo. 


CRISTIANE SILVA




Fonte: http://cristianefsilva.blogspot.com.br/2009/03/estranha-amizade.html