sexta-feira, 27 de maio de 2011

Resultado PETCT - 25/05/2011


Fiz a "entrevista" com o pessoal (enfermeira, psicóloga e assistente social)  do Hospital Dom Vicente Scherer, hospital de transplantes do Complexo Hospitalar da Santa Casa aqui em Porto Alegre.


Tá tudo ok, já to interado sobre como vai ser o procedimento. Tive que fazer um raio-x panorâmico e pegar um laudo do meu dentista dizendo que meus dentes estão saudáveis, pq será impossível realizar qualquer tratamento dentário nos próximos meses já que a imunidade vai baixar.


Agora é aguardar ser chamado para o transplante, que foi agendado para o mês de junho e ficar cerca de 30 dias no hospital para realizar o procedimento.


Quem ainda tem dúvidas é bom acessar o site da Associação da Medula Óssea e ler um pouco a respeito.


http://www.ameo.org.br/interna2.php?id=5


A Boa notícia é que peguei o resultado do meu PETCT que fiz na última quarta feira e o laudo foi bem otimista. Disse que no pescoço, tórax e abdomen não  constam atividades metabólicas e que os linfonodos maiores não passam de 0,5 cm. Agora só resta deixar a medula nova. Estou bem confiante para o TMO.


Se alguém quiser ler o laudo pode abrir as imagens a seguir:








Enviei pro meu médico e agora estou aguardando.


Quem não leu a respeito do TMO (Próximo procedimento)  pode acessar o seguinte link http://www.ameo.org.br/interna2.php?id=5


Bjos a todos.

terça-feira, 24 de maio de 2011

Mais exames...

Talvez vocês tenham percebido que eu diminuí o ritmo aqui, mas é que tenho alguns trabalhos da facul pra finalizar e também já estou acessando email profissional e nesta semana conseguirei o acesso total pra trabalhar remoto aqui em casa. Portanto meu tempo pra escrever deu uma diminuída, e agora o que eu tenho que fazer mesmo é esperar.


Em meio a hemogramas a cada 2, 3 dias pela manhã começo a preparação para o Pet-Ct (dieta rica em proteínas e quase nula de carboidratos e açucares) que vai ser realizado na quarta feira. Quinta feira tenho a consulta que esclarecerá muito a respeito do TMO e também minha consulta com o Hematologista.


A princípio tudo ok, os leucócitos estão estáveis entre 3200 e 3300 por mm³.


Torcer pra que este procedimento comece o mais rápido possível para que possa terminar o mais rápido possível de maneira positiva. O Pet-CT de amanhã é imprenscidível.


Já está tarde, fui dormir, passei apenas pra manter contato. Boa noite fui.

quinta-feira, 19 de maio de 2011

TMO

Galera, estava lendo a respeito do TMO e achei isto na internet:


http://www.ameo.org.br/interna2.php?id=5


Este é o próximo e se Deus quiser último procedimento.
Quem quiser entender como funciona entra no link acima que explica direitinho.
Bjos a todos.

domingo, 15 de maio de 2011

Amanhã? Outro dia!

Bom dia galera!


Primeiramente gostaria de agradecer a todos pelas mensagens de aniversário principalmente os que compareceram no Café moinhos ontem, valeu pela presença a festa estava demais!


Bom gostaria de antes de escrever sobre algumas coisas que conversava com alguns amigos atualizar algumas notícias.


Meus últimos hemogramas estavam bons, imunidade quase normal, não está baixando o nível de leucócitos o que é muito bom. Meu médico viu a última tomografia e falou que os gânglios diminuíram consideravelmente, o que ele esperava e disse que foi muito bom já que o exame é de antes do terceiro ciclo, ou seja a tendência é que após o terceiro ciclo os gânglios tenham diminuido ainda mais. Ele me pediu um novo exame do PET-CT que farei daqui uns 15 dias, mais ou menos. Também vou ter que fazer um raio x panorâmico (sim raio x dentário) tipo meu dentista tem que me avaliar e falar que meus dentes estão bem, sem risco de ter que fazer tratamento de canal, obturação estas coisas, porque isso influi no periodo final do tratamento, já que a imunidade tende a baixar muito. Enfim, alguns exames, consulta com a equipe da Santa Casa (acho que o hospital oncológico é o Santa Rita) e tudo mais.
Mas notícias boas óbvio, já que o mesmo me liberou pra trabalhar (mesmo que em ambiente domiciliar, pra não correr risco de contrair bactérias indesejadas no ambiente de trabalho) já é alguma coisa. Visitei o pessoal do serviço, matei um pouco a saudade de lá, e agora é mãos a obra.


Bom o título do meu post é Amanhã? Outro dia... Tipo o que eu quis passar com este título é uma coisa que meu médico me ensinou nestes 2 meses pós retorno do linfoma. Ele nunca foi de dar muitas previsões de como funcionaria o tratamento, tipo do que vai acontecer depois. Sempre focado no que está acontecendo agora, de como a doença está regredindo agora... Sempre nos procedimentos que eu estou realizando. Sem muitas informações antes do necessário. Um dia de cada vez pra ser mais simples. E conversando com amigos a respeito eu cheguei a conclusão que a gente se preocupa, demais com o amanhã. Tipo não acho que tudo tem que ser a bangu, mas eu mesmo, após o carnaval fiz mil e um planos pras minhas férias no meio do ano, mas tive que postergar estes planos devido ao tratamento. Poderia agora eu estar planejando coisas pro fim do ano, mas nem estou esquentando a cabeça com isso. Também vejo exemplos em outras pessoas que desistem de algo pensando no amanhã, mas sem nem olhar pro agora. Eu vejo namoros terminando pq as pessoas dizem, "Ah eu não via futuro" ou então desejam reatar mas não o fazem e falam: "Ah eu sei que daqui um tempinho vou me despilhar de novo...". Tipo tá bom hoje? Ok. Se vai estar bom amanhã, amanhã a gente vê. As pessoas têm a mania de se basear no amanhã nem sabendo como ele vai chegar. Não estou sendo pessimista (Se assim o fosse estaria falando nem sabendo se ele vai chegar, e eu disse como chegar) muito pelo contrário, estou sendo otimista. Dizendo viva o hoje. Não estou dizendo pra viver como se não houvesse amanhã, porque daí seria desespero. Mas viva sabendo que o amanhã chegará mas o importante mesmo é hoje.


E eu? Como vou fazer hoje valer a pena?  

quarta-feira, 11 de maio de 2011

Paciência é a mais nobre das virtudes....

Aprender a esperar...


Talvez a lição mais valiosa (como já citado outrora por aqui) de toda esta fase.
Acabou o terceiro e último ciclo da quimio ICE e agora é esperar até junho para os próximos procedimentos.
Hoje é uma quarta feira, e esperar até amanhã pra uma consulta importante está sendo um lamúrio.


Amanhã meu médico me informará se poderei voltar as atividades laborais (trabalho) ou se devo ficar em observação. Espero que ele me libere já não agüento mais ficar em casa, e como dizia Santo Agostinho: "Cabeça vazia, oficina do diabo..."


Mas algo me diz que terei uma notícia boa em breve. Minha intuição é forte, então melhor levar fé nela.


P.S.: Obrigado a todos pelas mensagens de aniversário (última segunda) e vou divulgar aqui que comemorarei o mesmo no próximo sábado no dia 14/05 no café moinhos. Quem tiver interesse em ir me manda os nomes por email pra mim colocar na lista até sexta feira meio dia.


Aquele Abraço!

sábado, 7 de maio de 2011

Vaidade

BOA TARDE!

Hoje resolvi falar de um assunto propício: vaidade. Mais precisamente a vaidade de uma pessoa em tratamento oncológico.

Afinal queda de cabelo (entre outros pelos do corpo como barba e sombrancelha), constante variação no peso, e a mudança de cor e aspecto da pele, podem gerar um desânimo durante o tratamento.
Devo confessar que no começo do tratamento achei que ficar careca fosse só um revés, algo que passaria. E que neste caso o fato de ser homem tornava a queda dos cabelo mais fácil de ser suportada.

Só que tenho que dizer que eu que não era tão vaidoso me senti incomodado com as mudanças na aparência causados pela doença (muita perda de peso) e pelo tratamento (alteração na cor da pele, queda da sombrancelha, arredondamento causado pela retenção de líquidos). Pra mim que tenho uma boa auto estima e não sou tão ligado foi meio chato, fico imaginando pras pessoas que superestimam a aparência. Deve ser complicado.

Não vou negar que não vejo a hora do meu cabelo crescer pra poder ficar com um aspecto diferente (enjoa muito ver a cabeça branca, (já me chamaram de skinhead), cheguei a ficar um tempo deixando o cabelo crescer um pouco, mas não adianta, antes ele não estava crescendo direitinho atrás (efeito da radioterapia) e os últimos protocolos de ICE fizeram o cabelo cair numa velocidade que eu não tinha sentido quando fiz o ABVD. Pelo menos desta vez a barba não está crescendo, mas a sombrancelha permanece firme.

Olhem bem pra minha foto do perfil... Se eu já sou bonito enfrentando o tratamento, imagina depois... (hahahahahahahahah)

P.S.: Atualizando Status:

Atualmente estou em casa, termineio o terceiro e último ciclo da ICE. Este mês de maio agora é recuperar a imunidade, que estarei acompanhando a cada 2 ou 3 dias através de hemogramas. E junho me vou pra Santa Casa.

Bjos e abraços, fui sair que está um lindo dia lá fora!

quarta-feira, 4 de maio de 2011

Frieza - mudança de perspectiva....

Esta semana estava conversando com algumas pessoas sobre frieza... Sobre como é difícil se relacionar com pessoas frias. E aí me dei conta que praticamente nos momentos mais marcantes da minha vida eu fui uma pessoa fria e calculista. Digo fria pois sempre tive dificuldades de demonstrar afeto pelas pessoas com as quais eu me afeiçoava...  Digo calculista talvez por sempre tomar esporros do meu pai sobre fazer as coisas sem pensar, comecei a pensar muito antes de fazê-las. Pensar exatamente como e as consequências destes atos. E pensar que em determinadas consequencias quais as as atitudes eu poderia tomar caso as coisas dessem certo ou não... Hoje eu revejo meus conceitos sobre isto. Talvez eu ainda não consiga demonstrar a meus amigos e familiares o quanto os mesmos são valiosos pra mim e por isso começo a entender certas coisas que acontecem na minha vida. Eu sou daquele tipo de pessoa que não acredita que as coisas tenham um motivo pra acontecer, embora sempre possamos tirar algo bom delas. Explicando em outras palavras eu não acredito que tenha existido uma razão para que eu "desenvolvesse" o linfoma, embora eu possa tirar coisas boas disto. E uma das coisas que eu tirei foi que além de dar mais valor pra coisas que antes não dava eu também estou tentando aprender a demonstrar isto. Talvez eu ainda não esteja craque neste esporte, mas acho que já melhorei bastante. Tanto que eu posso dizer que você que está lendo este blog, por alguma razão se importa comigo. Pode ter certeza que você é uma pessoa importante pra mim. Quanto ao calculismo também percebi que é em vão, quantas vezes planejamos algo incansávelmente e depois do nada algo totalmente imprevisível acontece e nos muda totalmente de rota, ocasionando uma mudança total de planos? Calculismo está fora de moda (pelo menos pra mim.) e espero que a frieza também esteja em breve.

Apenas atualizando status...
Estou no hospital já, instalado e tudo mais. Médico teve aqui e informou, amanhã (leia hoje, mais tarde já que é 20 pra 1 da manhã) tomografia e início da quimio.

terça-feira, 3 de maio de 2011

3 º quimio do ciclo ICE

E lá vamos nós...


Amanhã faço uma tomografia de rotina e também a 3º e última quimio do ciclo ICE que começa amanhã ou quarta e termina quinta ou sexta....


Tomara que esta semana passe bem rápido, acho que desta vez termino os trocentos livros que eu comecei e não terminei...


Se der posto algumas fotos.
Amanhã posto mais notícias aí....

domingo, 1 de maio de 2011

Nada é muito diferente...

Nestes quase 15 meses de tratamento conheci muitas pessoas que eu não conhecia (não em decorrência do tratamento, mas pessoas que aparecem nas nossas vidas, algumas que passam outras que ficam...) mas uma coisa é certa, (até para as pessoas que eu já conhecia mas fazia tempo que não via) eram que quando as mesmas sabiam que eu estava tratando linfoma se assustavam! (Lógico que assusta, eu também não sabia o que era, e quando o médico me falou que era um tipo de câncer também me assustei...) Muitas achavam estranho o fato de eu estar trabalhando, estudando, saindo a noite, viajando, fazendo muitas coisas normais... Mas a verdade é que qualquer pessoa em tratamento também é uma pessoa normal, apenas com algumas restrições. Quanto mais próximo de sua vida de  antes do tratamento mais fácil e mais rápido se passa por esta fase... 


Nada é muito diferente...