Atualizações

 Boa noite!

Na época do meu tratamento eu fiz alguns vídeos pra contar como estava sendo o TMO Autólogo.

Estes vídeos, por possuírem algumas palavras chave (Hodgkin, TMO, Mozobil, transplante, etc...) acabam sendo encontrados por pessoas que vão fazer o mesmo procedimento ou então que conhecem alguém que vai passar pelo mesmo procedimento.

Muitas delas me perguntavam o que aconteceu, pq eu não postei mais nada...

Bom a resposta é muito simples: Não postei mais nada pq em relação a minha saúde nada de novo ocorreu.

Mas até pra não ficar um vácuo, resolvi gravar um vídeo, pra contar rapidamente sobre minha vida pós TMO e também pra falar de algumas novidades na minha vida pessoal:

https://youtu.be/O5HLb27Yl8I

https://youtu.be/R5eT8eEAAXo

Pra encerrar vou deixar aqui uma linha do tempo, pois não sei quando vou postar novamente aqui no blog.

Linha do tempo:

Diagnóstico de Linfoma e início do tratamento: Fevereiro de 2010

(Protocolo quimioterápico ADVB = 8 ciclos/16 sessões quinzenais ambulatoriais)

Protocolo encerrado em setembro/2010.

Início tratamento radioterápico = Setembro/Outubro 2010.

(32 sessões diárias de radioterapia (aproximadamente 10 minutos cada).)

Protocolo encerrado em novembro/2010.

Março de 2011 - Recidiva da doença

Novo protocolo quimoterápico - ICE - 3 ciclos/3 sessões hospitalares (internado) com duração de 7 dias aproximadamente cada uma - com intervalo de 15 dias entre cada ciclo)

Protocolo encerrado em maio/2011.

Entre Abril e Setembro/2011 novas tentativas de realização do TMO Autólogo mas sem sucesso na limpeza da medula (Protocolo GDP ambulatorial).

Entre outubro e dezembro de 2011 2 ciclos quimioterápicos hospitalares (mini-BEAM).

Na semana do natal de 2011 a notícia da medula limpa e sinal verde para o TMO.

Em Janeiro de 2012 um intervalo para recuperação após tantos ciclos quimioterápicos e burocracias para importação do medicamento MOZOBIL.

Em Março de 2012 a internação para o TMO. Cerca de 30 a 40 dias de internação.

Primeiros exames de controle em maio de 2012 mostraram remissão.

Exames realizados anualmente confirmaram a remissão.

Após 5 anos (mais precisamente em abril de 2017) o último exame de controle onde ficou constatada a cura.

Outubro de 2017 - Me casei.
Fevereiro de 2021 - Nossos filhos chegaram.

:)

Chegou o tão esperado momento...

Saudações!

Já fazia um bom tempo que eu não postava nada por aqui, não é mesmo? (Mais de um ano).

E quem leu o último post, já imagina o que se trata este.

Mês passado eu completei os 5 anos de remissão. 5 anos do TMO, da "pega" da medula e da consequente remissão!

Não postei nada antes pois eu estava aguardando o resultado do PET-CT (Se Deus quiser, o último da minha vida).

Conforme a imagem:



(Hoje além de comemorar essa conquista também comemoro anos de vida \o/)

E nesse espírito de festa que afirmo que agora sim posso soltar o grito preso na garganta:

ESTOU CURADO!!!!

(Tecnicamente falando os médicos só consideram alguém curado do Linfoma de Hodgkin após 5 anos de remissão (extinção da atividade), ou seja, as chances para uma reicidiva da doença são iguais aos de uma pessoa que nunca teve a doença, por isso somente agora posso soltar esse grito.).

Queria muito agradecer a todos que deram muita força durante estes 7 anos. (2 do tratamento e 5 da remissão):

Meus pais, minha noiva e em breve esposa, minha irmã, meus amigos, familiares, profissionais da saúde, colegas, amigos que fiz pela internet e seus conhecidos que rezaram por mim ou mandaram algum tipo de energia positiva, muitos sem ao menos me conhecer pessoalmente.
Mas principalmente a Deus. Muitas vezes fiquei inconformado por ter que passar por algumas situações, mas hoje entendo o quanto isso foi importante na minha formação pessoal.

Não foi fácil, não foi simples, mas com certeza todas estas pessoas me ajudaram a ter forças e aguentar todos os momentos difíceis.

E o conselho que eu dou pra todos aqueles que passam/passaram por qualquer momento difícil, seja de saúde, seja de trabalho, ou no âmbito pessoal (família/relacionamentos/perdas):

Pra tudo há um tempo... Não é nós que sabemos o tempo certo. Temos que ter paciência, saber esperar. Depois da tempestade vem a calmaria.

Buenas, acho que por hoje era isso. Não tenho muito mais o que falar.

Deixo a todos um abraço e camigol e não se esqueça de um recado importante:

DOE SANGUE E DOE MEDULA. Você pode salvar vidas com um simples gesto.
(Leia mais em: http://redome.inca.gov.br/doador/)

#PAS

É TETRA!

No último fim de semana completei 4 anos de remissão (TMO Autólogo). Tudo continua muito bem, obrigado. E agora ansioso por faltar apenas um ano e receber a alta definitiva.

Não tenho muito o que falar a respeito do tratamento, já que todos os exames continuam normais.

Hoje estava dando uma olhada no blog e vi que tem muitos comentários tirando dúvidas (assim como nos vídeos que eu postei no YouTube). Nem sempre consigo responder, ou então quando vejo já se passaram alguns meses. Por isso peço que se alguém tiver alguma dúvida sobre minhas experiências no tratamento do linfoma, ou então sobre o TMO, que mandem por email.

E nos vemos daqui um ano... Se Deus quiser com o penta na mão.

3 anos - pra muitos um desejo, pra mim uma realidade.

Hoje estou completando 3 anos de medula nova.
O que isso significa? Praticamente um renascimento. É uma benção inexplicável.
Sobre essa data nem tenho muito o que dizer. Esses 3 anos passaram muito rapidamente. Foi como me falaram que seria. Só posso ser grato.

Conheci muita gente durante e após minha jornada que foi o tratamento contra o Linfoma.
Algumas das pessoas que conheci não tiveram a mesma sorte que eu.(Não tenho nem como citar nomes, são muitos os que se foram, mas com a certeza de que lutaram até o fim).
Outras também estão comemorando seus dias, meses e anos de remissão.
Outros estão na ansiedade por esse momento.

E eu queria aproveitar este post pra dar um recado àqueles que estão passando/vão passar por esse procedimento (TMO).

Não digo que será fácil, pois não será. Não digo que vai passar rápido pois não passará.
Encare apenas como mais um desafio, sabendo que por mais que difícil que esteja sendo, o relógio está correndo. E isso já é alguma coisa.
Pra tudo há um tempo. Tempo de chorar e tempo de sorrir.
Concentre-se apenas em ter fé e acreditar, que o seu tempo chegará.

Àqueles que não precisarão passar por isso, mas que gostariam de ajudar de alguma forma, saiba que há uma maneira!

Meu amigo Leonardo Konarzewski está nos EUA se preparando pra esse procedimento. Ele precisa custear todo o tratamento (o que não é barato) e toda e qualquer ajuda financeira é bem vinda.
Este é o site dele caso você possa ajudar: (http://leokz.com/campanha/)
Caso não possa, pelo menos divulgue o site/comente o fato entre seus amigos e familiares.
Como falei, qualquer quantia ajuda, afinal o montante necessário é bem alto.

Desejo muito que ele possa daqui uns anos estar comemorando como eu estou hoje.

Valeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeu!

E a vida segue...

Quase um ano sem escrever. (02/10 - 4/09)

29 meses de medula nova (884 dias). 31 meses (943 dias) para a remissão definitiva.
Nestes 11 meses sem postagens, resolvi passar brevemente aqui apenas pra dizer que várias  coisas aconteceram mas entre elas 2 fatos importantes.

Troquei de emprego. Estou a um mês trabalhando no SAP Labs em São Leopoldo.
Estou muito feliz com esta nova oportunidade.

Fui o 500º funcionário da empresa, Mazahhh.

Agora estou focado neste desafio. Novos projetos, aprendizados e ambientes.


O outro fato importante foi uma notícia triste.

Minha vózinha partiu no dia 17/08 :´(

Mas como falei em um post do meu facebook naquele dia, a tristeza é só um dos sentimentos nestas horas. Sei que ela finalmente descansou no alto dos seus 86/87 anos e que seus ensinamentos deixados aos filhos e netos ficarão eternamente.

Esta é a imagem que ficará para mim. Desta "véinha" alegre, humilde, e com um coração do tamanho do mundo.
Perdi uma vó, mas ganhei um anjo que roga por mim lá do Céu. Te amo vó!

E a vida segue!

Não sei quando vou postar de novo. Estou como de costume, na correria.
Espero que da próxima vez bem mais breve do D1827 (5 anos)

P.S.: Já ia me esquecendo! No aniversário de 2 anos do TMO (abril) eu refiz exames de controle. Tudo 100% agora só no aniversário de 4/5 anos pra realizar exames...

Um abraço a todos e fiquem na paz.

Uma meta a menos... Só posso agradecer.

Mês de setembro foi muito corrido. Resolvi escrever hoje dia 2 de outubro, por se tratar de uma data mais significativa. Hoje se completam 18 meses do meu TMO Autólogo. 1 ano e meio de medula nova e vida nova. 6 meses atrás eu comemorava o meu "primeiro aninho", mas de lá pra cá algumas coisas importantes aconteceram e acredito que tudo isso mereça um post novo.

A primeira é o emprego novo. Nem tão novo assim, já que já vai se completar 3 meses, mas como não postava há 6, então via blog é sim uma novidade. Estou bem satisfeito, uma nova função, novas responsabilidades e uma oportunidade ímpar de aprendizado e desenvolvimento. A troca de emprego coincidiu com o final das minhas aulas e outro fator importante que ocorreu em setembro... Minha formatura. A colação de grau foi dia 12, uma quinta feira, mas devido a vários outros eventos (entre eles o casório da minha irmã), só pude comemorar no dia 28 de setembro (último sábado) no qual ofereci uma festa aos meus familiares e amigos.

A toga foi só pra bater foto, pois a colação de grau foi em gabinete, kkkkkkk!

Esta conquista tem um sabor muito especial pra mim. Mais do que um diploma, foi uma batalha vencida. Todos que me conhecem através do blog, já sabem como foram os últimos anos. Eu tive que enfrentar não somente os trabalhos, as provas, o "TCC" e as disciplinas cascudas. Eu tive que enfrentar além disso tudo um outro "probleminha" (que me acompanhou durante praticamente metade dessa jornada acadêmica.) Não querendo minimizá-lo, longe disso. Hoje eu o simplifico, pois sei que Deus tornou isso simples. Seja me dando forças, seja dando forças a meus familiares, seja dando força as pessoas que estiveram comigo, seja iluminando os médicos e/ou outros profissionais da saúde com quem cruzei. Esta vitória não é só minha. É uma vitória alcançada com todos aqueles que fazem parte da minha vida.

Na minha festa eu não tive muito tempo pra formular um "discurso" então aproveitarei este espaço pra divulgar meus agradecimentos. Queria antes de mais nada agradecer aos meus pais, Plinio e Vilma, não só por me propiciarem aquele momento de comemoração (da minha formatura), mas também por todo apoio que me deram nestes 4 anos e meio de faculdade, principalmente no momento mais difícil que foi o tratamento. Queria agradecer também a minha irmã, por sempre ter me incentivado e me ajudado com palavras de conforto. Agradeço também a todos os meus familiares, que sempre demonstraram muita preocupação e principalmente muita oração por mim. Queria agradecer a minha namorada, Nicole, por ter vivido comigo um dos momentos mais punks (TMO) sempre bem disposta e com um sorriso pra me animar, e também pela paciência na reta final da faculdade, sendo num ritmo frenético profissionalmente, ou encarando TCC´s e outras pendências. Gostaria também de agradecer a todos os meus amigos. Não citarei nomes, não seria justo, mas aqueles que foram e que são importantes pra mim sabem disso. Toda palavra, todo gesto, todo apoio foi de suma importância pra mais essa conquista em minha vida. Aos colegas (de aula ou profissão) e aos professores, por todo o apoio que me deram, independentemente da fase. E por último em especial a Deus, por ter me dado o convívio com toda essa galera que sempre me apoiou, e muita força pra encarar tudo cheio de esperança.

Valeu galera! 

Hoje aproveitei pra "riscar" mais uma meta da minha lista de metas (que podem ser encontradas a direita) algumas delas riscadas em 2012, e ao menos mais uma riscada em 2013. Vou tentando completá-la sem pressa.

Um abraço a todos, fiquem na paz....

"Hoje vai ser uma festa"

Boa noite!

Buenas, já fazia um bom tempo que eu não postava aqui. Minha última postagem em dezembro, e antes disso somente em agosto.
Nem lembrava mais como fazia isso, hehehehe.

Hoje é dia 11 de abril.
8 ou 9 dias atrás eu completei 1 ano do meu transplante de medula óssea autólogo.
E entre hoje e sábado (não sei com precisão) estou completando 1 ano da pega medular (sucesso do transplante)!!!

"Hoje vai ser uma festa, bolo e guaraná muito doce pra você...
É o seu aniversário, vamos festejar e os amigos receber!!!"

Estou muito feliz com tudo que aconteceu nesse 1º ano de medula "nova". Estou sendo muito abençoado desde então. Formatura chegando, novos desafios profissionais, muitas oportunidades surgindo e muitas outras conquistas em diversos âmbitos... Só posso levantar as mãos pro Céu e agradecer a Deus por tudo que Ele tem proporcionado na minha vida...

Passou muito rápido e é incrível que todos que já tinham passado por essa experiência alertavam que era necessário ter paciência, mas que após a tempestade vem a calmaria... E nem vai parecer tão difícil como realmente foi... E é exatamente o que penso!

Hoje tive consulta com meu médico, na revisão do primeiro ano. Contagem dos hemogramas está ótima, o PET-CT está zerado. Tudo uma maravilha.
Nas próximas semanas iniciarei as tão esperadas vacinas. Tenho também que consultar com um endócrino, pois a tireoide pode estar meio confusa (nada grave, apenas precaução). Mas o resto está muito bem.  

Sei lá... Tenho muita coisa pra falar, muitos pensamentos que gostaria de compartilhar... 
Mas acho que por enquanto tá de bom tamanho. Deixarei pra expressar meus pensamentos em futuros posts e espero que em breve....

Agora me vou, pois tenho muita coisa pra fazer da facul, portanto fui-me.

Abraço galera! Fiquem todos na paz.

D257 - (8 meses e meio) pra coroar 2012

Bom dia galera.

Já fazia uma cara que eu não postava por aqui.
Então vamos aos fatos.

Primeiramente sobre o tratamento tudo em cima. Exames de Sangue estão ótimos, exames da urina e do rim (inclusive a ecografia) sobre a retirada do duplo jota também estão super de boas.

Atualmente estou só verificando algumas situações hormonais que podem ter ficado de sequelas pequenas do tratamento. Mas no mais tudo certo.

Eu queria dar uma passada mais pra atualizar mesmo, mas também pra comemorar todas as conquistas que eu tive nesse ano de 2012.

Queria agradecer primeiramente a Deus pelo sucesso do meu transplante de medula óssea.
Queria agradecer a todos que rezaram. A toda equipe de médicos e profissionais da saúde que cuidaram de mim naqueles dias e depois deles também. A meus familiares por sempre estarem do meu lado. A minha namorada por ter aguentado todo essa loucura que foi, tanto durante o TMO quanto depois com as "restrições" médicas que me trancaram em casa por alguns dias.
Também fico grato por outras bençãos que tive.
Voltar a trabalhar. A recepção que tive dos meus colegas da Souza Cruz. Que mesmo sem a oportunidade de continuar lá após o fim do meu contrato me deram toda a força necessária. Pelo fato de ter conseguido a oportunidade de trabalhar e aprender muito na KPMG, empresa onde estou trabalhando atualmente.
No que se refere aos estudos também, só alegria. Consegui no primeiro semestre mesmo que a distância finalizar com êxito todas as cadeiras, inclusive o TCCI. E agora no segundo semestre, mesmo com toda a correria de viagens a trabalho concluir as cadeiras que fiz inclusive terminar de vez o TCC, na fase II. Agora estou a apenas um semestre da minha graduação, o que pra mim vai ser uma conquista e tanto, ainda mais com esse contratempo no meio do caminho.

Obrigado a todos por esse ano de 2012. Não vou citar nomes, seria injusto, muita gente me ajudou nesse ano. Vou agradecer a todos e principalmente a Deus pelas bençãos que ele me derramou. 2012 foi o ano.

P.S.: Não poderia deixar de lembrar as alegrias que tive com meu time de coração. Tanto pela Libertadores em Julho (meta riscada na coluna a direita ali) como pelo mundial há poucos minutos atrás. Não sou tão fanático, mas isso foi a cereja do bolo.

2012, se você realmente vai trazer o fim, posso dizer que vai ser um belo fim.

Fiquem todos na paz.
Um abraço!

~D150 - Exames de controle - OK!

Boa noite!

Faz quase 150 dias do transplante e as notícias são muito boas.
Fiz mais um PET-CT, 90 dias após o primeiro pet-ct e o resultado foi tranquilo.
Segue uma foto do final do laudo:

Sem captação...

No final o médico radiologista informa: Estudo de controle sem sinais de doença linfoproliferativa em atividade.

Então eras isso mesmo galera, no mais tudo em ordem. Domingão to indo pra sampa, passo uns 15 dias lá, vou ver se encontro alguém do Grupo do Linfoma do Facebook por lá, seria interessante conhecer de perto quem a gente só fala virtualmente. Tô a mil pelo Brasil no meu TCC e estudando pra prova de certificação da SAP. Também a faculdade está pegada (tive prova ontem e tudo mais) no projeto de formatura no meio do ano que vem. E segunda feira começo um novo desafio profissional como Trainee de Auditoria na KPMG. VMDL!

Sobre o tratamento vai ser isso aí nos próximos 5 anos. Exames de controle que se Deus quiser serão todos assim. Por enquanto faço os PETSCANS de 3 em 3 meses. Após o 1º ano este intervalo pode espaçar para de 4 em 4 meses (ou de 6 em 6, meu médico vai definir isso). E hemogramas tb pra ver se tá tudo de boa. Ir cuidando sempre da alimentação, e evitar contato com pessoas doentes, coisa que todos deveriam fazer. Por enquanto o que sobrou do tratamento foi muito aprendizado, algumas cicatrizes e um "duplo J" que devo estar marcando a retirada até a metade do mês que vem.

Fiquem todos na paz!

Uma estranha amizade...

Segue um pequeno texto que achei na internet, achei muito bacana, resolvi compartilhar aqui:


ESTRANHA AMIZADE ...


Tinha tanto medo de te conhecer. Sempre que falavam de ti era pra dizer coisas horríveis, falavam que eras tudo de ruim.
Tinha pavor de saber que um dia poderia te conhecer.
Mas como a vida trás surpresas, fomos obrigadas a sermos apresentadas.
Nossa! Como foi difícil aceitar a idéia que iria conviver contigo. Perdi o sono. Fiquei nervosa. Chorei demais. Só de pensar que essa convivência seria inevitável.
Lembro-me que no primeiro dia que fomos apresentadas tremi nas bases, pensei mil coisas, rezava, pedia a Deus pra não seres tão má comigo.
Passados sete meses convivendo contigo, vi que não eras aquilo que me fizeram acreditar, hoje passastes a fazer parte da minha estória de vida
Sei que me maltrataste, me transformaste, me deixaste sem cabelos, sem cílios, sem sobrancelhas, gorda, sem imunidades, enfim tudo de ruim.
Ah! Como me deixaste feia! Quantas furadas levei!!
Não queria te ver, mas só o fato de não poder te encontrar na data marcada já ficava em pânico, que coisa maluca! Queria você de todo jeito. Como era estranho esse sentimento dentro de mim.
Hoje, minha amiga, é dia de dizer adeus. Despeço-me de ti, não vou dizer que vou sentir saudades tua, seria hipócrita demais, espero não precisar nunca mais de ti, mas te agradeço por tudo.
Entendi que enquanto me maltratavas estavas dando minha cura, mas uma chance de viver.
Não vamos nos despedir com lágrimas, mas com sorrisos de alegria de vitória e de missão cumprida, colocando na balança, sei que o saldo foi positivo.
Quero que continues fazendo amizades com quem precisa da tua ajuda, embora eu não deseje nem ao meu pior inimigo que venha a experimentar-te. Que a tua atuação possa ajudar a curar milhares de outras pessoas e que todos entendam e gostem de ti assim como eu aprendi a gostar. Tenho certeza que terão o mesmo sentimento que tenho por ti hoje: gratidão!
Saibas que já esqueci tudo de ruim que fizestes comigo, e só me resta dizer que foste para mim uma amiga inesquecível!
Adeus minha amiga QUIMIOTERAPIA, e muitíssimo obrigada por tudo. 


CRISTIANE SILVA




Fonte: http://cristianefsilva.blogspot.com.br/2009/03/estranha-amizade.html

D107 - Algumas metas cumpridas e algumas a cumprir

Boa taaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaarde!




Depois de praticamente mais um mês sem postagens volto a dar algumas notícias aqui.
Não postei muitas coisas por 2 motivos simples. O primeiro é que ainda tinha algumas pendências da faculdade, trabalhos pra finalizar e resenhas pra entregar. O bom foi que consegui finalizar tudo e encerrei mais um semestre com sucesso. Agora faltam apenas 2 semestres pra minha formatura. Aliás no segundo semestre de 2012 que se inicia em agosto começo e devo terminar em dezembro o tão temido TCC2. Portanto vai ser correria forte! O segundo motivo da diminuição das minhas postagens era um curso que eu estava fazendo (ACADEMIA SAP FI) que era um intensivão pegado. Aula todas as noites, bem puxado e ainda to estudando em casa pra uma prova de certificação referente a este curso que terei no início do próximo mês. Portanto ainda to me puxando aqui, só resolvi dar uma passada rápida pra falar sobre as últimas conversas com o meu médico. Ahhhh e também pra falar que atualizei o meu mural de metas, risquei 2 coisas, a primeira que era finalizar o tratamento, e a próxima era o de ver meu time campeão da libertadores, coisa que aconteceu a 15 dias atrás! Hahaha! Alguns deram risada desta meta e quem diria que ela viria atrás de uma outra tão importante!!!! Fiquei muito feliz, já gritei comemorei e agora é tocar a vida pra frente.


Buenas, quanto aos exames de sangue estão todos muito bons, minha hemoglobina deu uma subida (está por volta dos 14) e a tendência agora é normalizar. Os outros indicadores também estão todos muito bons. Não tive nenhuma febrezinha, nenhum incomodo durante este período pós transplante. Nenhum indício de infecção ou doença. Continuo tomando alguns remédios preventivos (Aciclovir pra prevenir Herpes Zoster e Catapora) e Bactrim (que previne vários tipos de infecção) e assim vou seguindo. Na metade de agosto devo repetir o PET-CT pra seguir o controle da remissão. Pelo menos nesse primeiro ano os exames são de 3 em 3 meses. Depois vai espaçando até chegar os 5 anos de remissão.


Quanto ao resto vai tudo muito bem obrigado. Terminei meu estágio na Souza Cruz, e agora estou aguardando pra começar na KPMG em setembro. Tenho agora minha última semana de férias da facul, onde já começa a bombar novamente na primeira semana de agosto. 4 cadeiras + Estágio II (TCC) e depois vão sobrar mais 5 disciplinas pro início do ano que vem e formatura em Julho/Agosto 2013.


Fiquem todos na paz. Forte abraço!

~D75 Voltando a rotina aos poucos... Firme!

Estou no 75º dia após o transplante aproximadamente (nem sei mais como contar isso...) e estou muito bem obrigado.

Passou quase um mês da minha última postagem e a correria foi tanta que nem postei mais. Não, não me esqueci de continuar contando como está sendo tudo isso, acontece que tive algumas tarefas importantes tais quais:

- Retornei ao meu estágio integralmente (lá na Souza Cruz, onde ficarei até o fim deste mês, quando encerra meu contrato).
- Finalizei o planejamento do meu artigo (vulgo TCC1) e o apresentei para a banca, o que foi um processo bem tranqüilo.
- Participei de alguns processos de seleção para Trainee nas Big Four de Auditoria, tendo sido aprovado no da KPMG, função que iniciarei na primeira semana de Setembro.
- Tirei uma folguinha e curti um fim de semana na serra gaúcha com minha namorada linda.
- Tive vários trabalhos da facul pra fazer pra poder finalizar o semestre com chave de ouro (não tendo concluído todos ainda, portanto o tempo tá escasso mesmo).
- Fui pra SP no feriado de Corpus Christi, nas bodas de diamante dos meus avós paternos e tive a oportunidade de rever vários familiares.
- Iniciei um curso bem legal (a propósito estou aqui no local do curso, aproveitando este tempo que a aula ainda não iniciou pra postar aqui.) uma Academia SAP, voltado para área de Finanças.
- Retirei o Duplojota que estava usando antes e troquei por um novo, no qual devo permanecer com ele por mais uns 2 meses e depois se Deus quiser retiro e não utilizo mais (o urologista preferiu só trocar por precaução mesmo).
- Entre outras coisas que não me lembro....

Enfim, tive várias atividades e é isso aí.
Na última postagem não cheguei a comentar como foi minha consulta com o médico. Foi como eu esperava, ele confirmou minha remissão, dispensou a radioterapia, me liberou pra retornar a trabalhar e falou que as vacinas só quando eu completar um ano de transplante. No mais vida normal, apenas a restrição de piscinas por enquanto, esperar fechar pelo menos os 6 meses...

No mais tudo tranqüilo. Estou me sentindo super bem e empolgado de estar neste novo ritmo frenético e na correria. Sei que acabando o mês de junho ficará um pouco tranquilo de novo, pois encerra meu estágio na Souza Cruz e também me livro definitivamente das cadeiras (algumas meio chatas) deste semestre, e vou aproveitar este tempo pra recarregar as energias pro semestre que vem, que além do emprego novo terei o tão temido TCC2 (Finalização do Artigo científico.).

Queria aproveitar este post mais uma vez pra agradecer todos que de alguma forma ajudaram, seja rezando, seja com uma palavra de incentivo, seja doando sangue, seja divulgando, enfim. Todo pensamento positivo foi importante e iremos seguir mantendo ele.

Eu tinha muita coisa que eu gostaria de falar na parte de agradecimentos, mas vou deixar pra um próximo post especial que estou preparando.

No mais eras isso! Firmes na fé, fiquem na paz....

Amanhã é dia de consulta. E hoje foi de uma grande notícia.

"Em relação ao estudo de 14/09/2011 observa-se resposta metabólica completa pela regressão dos linfonodos torácicos, abdominais e pélvicos, assim como das lesões ósseas."


"Em relação ao estudo de 14/09/2011 observa-se resposta metabólica completa pela regressão dos linfonodos torácicos, abdominais e pélvicos, assim como das lesões ósseas."


"Em relação ao estudo de 14/09/2011 observa-se resposta metabólica completa pela regressão dos linfonodos torácicos, abdominais e pélvicos, assim como das lesões ósseas."


Pois é, eu tive que ler 3 vezes pra me dar conta do que eu realmente estava lendo.


50 dias após o transplante recebo este laudo excelente.

Amanhã tenho consulta com o meu médico e ele deverá me explicar como vai ser daqui em diante. Mas estou muito feliz por ler isto.

Só posso agradecer aos meus pais, minha irmã, minha namorada, meus familiares, meus amigos, meus colegas, todos que rezaram, todos que fizeram um pensamento positivo, toda equipe médica destes mais de 2 anos de tratamento. Todos que de alguma forma contribuíram pra isto.


Mas principalmente a Deus pelo dom da vida. Por me dar forças nos principais momentos. Por não deixar que eu perdesse a fé Nele.


Sem mais palavras por enquanto, apenas lágrimas e sorriso. Forte abraço a todos e fiquem na paz.

40 dias após o Transplante - Tranquilidade

Boa noite galera!


Tava meio sumido, confesso. Vim aqui pra contar das últimas.
Amanhã ou Quarta estarei fazendo 7 semanas do meu transplante (nunca sei se conto na quarta ou na terça, já que a infusão foram em 2 dias) mas enfim, já se vão ai mais de 40 dias com a medula nova.


Tive consulta com o meu médico semana passada. Meus hemogramas estão muito bons. Leucócitos já num nível muito bom, Plaquetas e Hemoglobina batendo na trave do que é considerado normal, mas considerando o pouco tempo pós transplante, todos os resultados muito bons! 


A notícia boa é que ele já me liberou de algumas restrições, principalmente no que se refere a alimentação (mantendo o cuidado de nada de comer um "MORTE LENTA" da rodoviária ou um "CHURRASQUINHO DE GATO" da praça XV em Porto Alegre, hehehehehehe), mantendo os cuidados necessários de higiene mas sem ter que deixar de comer alguma coisa em específico. Tipo cuidar o aspecto do alimento, se não está estragado, coisas assim posso mandar bala. Ele também me liberou o uso da máscara. Apenas quando for em ambientes com possíveis pessoas infectadas (hospital, consultório e laboratórios pra fazer hemogramas). Amanhã por exemplo irei no Mãe de Deus pra fazer o PET-CT e irei de máscara, já que provavelmente passarei por pessoas meio baleadas por lá.


A outra novidade muito massa é que em breve estarei (se Deus quiser) voltando a trabalhar! Vai depender obviamente do resultado do exame de amanhã, que ele quer que eu faça logo o PET pra avaliar se ainda tem alguma atividade da doença, algum resquício do linfoma. Se tiver eu vou meter bala numa radio agora, aproveitar o momento que ainda to nessa fase pós transplante. Se nada for captado daqui a 3 meses mais ou menos eu repito o exame e repetirei eternamente (se Deus quiser com ele sempre zerado).


No mais tudo tranquilo. Tenho me sentido muito bem e disposto. Estes dias em casa estão sendo proveitosos. Um dos motivos de eu não ter mais postado aqui foi o TCC que está tomando um pouco meu tempo. Além dele tenho os trabalhos da Facul pra recuperar as aulas perdidas (provavelmente não conseguirei ir até o fim do semestre) pq o meu médico me falou que o ambiente de aula é inóspito, muita gente junta na sala fechada, e normalmente de noite sempre com janelas fechadas. É um risco que eu não tenho a necessidade de correr já que já se passou metade do semestre e eu fui na aula apenas 1 semana.


Então eras isso galera. Continuem firmes nas orações e pensamentos positivos que esta próxima etapa (EXAMES) são importantes. Não estou tenso, nem ansioso, estou bem tranquilo, pronto pro que der e vier.


Um abraço a todos e fiquem na Paz.

Primeira semana em casa após o TMO.

Boa tarde galera.


Estou postando aqui da minha humilde residência, onde já me encontro faz uma semana. 20 dias após o transplante.


Aos poucos me recuperando. Comparado com o dia que cheguei me sinto muito mais disposto, menos cansado, com um apetite maior e o paladar quase 100%. Ganhei já alguns dos quilos que perdi com o TMO (4 dos 10 perdidos). Tenho dedicado este tempo livre aos meus estudos já que comecei hoje oficialmente o meu TCC. Terei que ficar em banho maria por casa por mais alguns dias (dia 8/5 mais especificamente, quando terei minha primeira consulta pós-TMO.) Até tenho saído de vez em quando, fui na minha faculdade pegar uns livros, fui até a empresa onde trabalho resolver umas burocracias, fui na missa no fim de semana, mas tudo tem que ser muito rápido, e sempre com o uso da máscara. Botei o pé pra fora de casa tenho que colocar a máscara. E também estou tendo que evitar alguns tipos de alimentos que tenham riscos de bactérias e fungos. Os médicos me explicaram que a tendência agora é que a imunidade suba mas o maior problema são os anticorpos que foram eliminados com o Transplante. Então vida plena somente após tomar todas as vacinas de novo (Sistema imunológico de um bebê praticamente.) e assim vou aguardando. Quanto a questão de visitas eu estou podendo receber sim, desde que seja avisado anteriormente (pra evitar muita gente ao mesmo tempo) e desde que os mesmos não estejam resfriados, gripados, ou tenham tido febre na última semana (evitar riscos de infecção). No mais tudo tranquilo.


Queria aproveitar este post e agradecer mais uma vez a todos que se dispuseram a doar sangue no meu período de internação. Muitos tem me perguntado se ainda estou precisando de doadores e tal, e a verdade é que eu não sei dizer. Não me cobraram um número "x" de doadores, simplesmente me falaram que eu precisaria arranjar doadores, e acredito eu que tenha alcançado o número necessário. Mas se alguém ainda tiver vontade de doar seria interessante, mesmo que não seja pra mim, alguém vai ser ajudado.


Também gostaria de agradecer mais uma vez a todos que rezaram e mandaram vibrações positivas. Cada dia que passa me sinto um pouco mais forte que no dia anterior, e se sinto isso é pq Deus tem visto as orações de cada um.


Agora é aproveitar este tempo pra me dedicar as tarefas escolares. 


Um abração e que fiquem todos na paz.

35º dia - Lar, doce lar

Boa noite galera.


Depois de 35 dias de internação, e inúmeros procedimentos, finalmente voltei ao aconchego do meu lar.


Não tenho muito o que falar hoje, apenas agradecer as orações de todos e também toda a equipe médica do 4º andar do Dom Vicente Scherer.


Agora é só ficar na boa descansando e tomando os cuidados necessários.


Fiquem todos na paz, e mais uma vez meu muitíssimo obrigado.

34º dia - A MEDULA PEGOU (Oficialmente)

Bom dia minha gente.


Eu vinha falando nos outros posts a medula está pegando, a medula está pegando.
A grande verdade é que a opinião estava dividida. Os médicos não me confirmaram antes pois estavam esperando as plaquetas subirem. Mas na verdade a medula já tinha pego, pois o indicador para a pega era a quantidade dos leucócitos. Não sei exatamente em que dia se deu a pega da medula, mas isto não é o importante, o importante é que ela pegou e em breve estarei indo pra casa.


Gostaria de aproveitar este post e agradecer a todos que rezaram por mim nestes dias, e também agradecer a todos que vieram doar sangue, (inclusive os que foram impedidos por detalhes técnicos.) muitos dos quais eu nem conhecia, mas é muito confortante saber que as pessoas estiveram dispostas a ajudar mesmo sem me conhecer.


Gostaria também de agradecer a Deus por ter me dado forças nestes dias. 




Vou postar aqui o mesmo vídeo de ontem, caso alguém não tenha visto, já que o youtube levou cerca de 3 horas pra carregá-lo.

Tenham todos uma boa semana e fiquem na paz.

33º dia - D11 pós TMO. Curiosidades e Medula pegando. Falta pouco.

Boa noite minha gente.


Estou aqui no 33º dia de internação, 11º dia pós-TMO.


Agora estou apenas aguardando a oficialização da pega da medula.
Oficialização porque de acordo com meus hemogramas e o número de leucócitos daria pra considerar que a medula já pegou. Porém alguns médicos só consideram a pega quando o número de plaquetas também chega a um certo indicador. Então estou no aguardo deste resultado (e também faltava pouco de acordo com o último hemograma)


O bom é que a maioria dos sintomas desagradáveis já se foram.
Minha garganta está 95%, minha boca está praticamente sem ferida nenhuma.
Minhas cólicas pararam, a saliva normalizou. A diarréia também parou.
Só falta o apetite voltar ao normal, mas os médicos já me alertaram que comer normalmente mesmo só em casa, porque a comida do hospital não apetece os pacientes depois de tantos dias internado.


Então minha gente é isso aí. A notícia boa é que já estou me sentindo muito melhor e agora é questão de tempo mesmo. Depois terei uma série de cuidados em casa e tal, até tomar as vacinas. Mas o fato de voltar pra casa já é uma maravilha. 


Veja aqui o vídeo




Fiz um vídeo pra ilustrar algumas curiosidades sobre o cotidiano aqui e pra tirar algumas dúvidas. Postarei em seguida no blog, ele está carregando no youtube e está muito lento.


Boa noite a todos e tenham todos uma ótima semana. Fiquem na paz.

28º dia - Alguns detalhes sórdidos do TMO

Boa tarde gente alegre.




Estou completando 4 semanas de internação. Já passei por várias coisas nesse meio tempo, e logico que a ansiedade e a pressa de que tudo termine foi o sentimento mais evidente. Mas hoje resolvi postar alguns detalhes sórdidos sobre como é o dia-a-dia aqui. Algumas coisas engraçadas, outras desagradáveis e nojentas, outras doloridas. Enfim, não levem a mal minha sinceridade... Apenas vou contar algumas coisas que só acontecem aqui e que me fazem valorizar cada detalhe da vida fora do hospital.


Nos primeiros dias foi tudo numa boa, exceto por um detalhe que logo no primeiro dia eu estava no banheiro evacuando, a tranca destes banheiros é muito difícil, ela estava destrancada, e uma faxineira entrou enquanto eu sujava a louça. Hahaha foi engraçado até, ela ficou mais envergonhada do que eu.


O resto das sensações foi tranquilo. Falta de vontade de comer a comida do hospital (que sinceramente é tenebrosa) mas consegui superar com comidinhas de fora. As dores nos ossos por causa do granulokine e do mozobil.


Durante as quimios tudo normal, náuseas, um pouco de febre, mas até que levei na boa. As mesmas sensações de dificuldade em comer.


Agora nos últimos dias tem umas sensações mais desagradáveis. Um fato que acontece após as quimios é o acumulo de gases no corpo. Só que uma das coisas que ocorrem após a infusão das células é a diarréia muito frequente. Imagina que estou preso numa bomba recebendo soro o tempo todo. Então qualquer ameaça de gases vem o medo de que venha a diarréia junto. Daí é levanta da cama, leva a bomba com soro, medicação, antibiótico, etc... Até o banheiro. Isto no mínimo umas 2 ou 3x por dia. Aí o cara começa a valorizar a liberdade de ir e vir, de ir no banheiro sentar no trono a hora que der vontade. Fora o medo de estar deitado na cama e soltar uma flatulência e acabar molhando o lençol.


Outra coisa muito incomoda foi a garganta praticamente fechada. Junto com isso ocorreu outro fato muito chato que a saliva ficou muito grossa, muito viscosa. Então imagina que você fica com ânsia de engolir a saliva, mas ao mesmo tempo precisa engolir pra lubrificar o canal esofágico. O que acontece? depois de algumas horas engolindo a saliva muito nojenta o corpo fica nauseado e você acaba por vomitar a saliva. O que é muito incomodo pois como a garganta fechada faz com que a gente diminua a ingestão de líquidos, a saliva regurgitada está muito mais espessa e machuca ainda mais a garganta. 


Em um post antigo eu falava de valorizar pequenas coisas, que ficamos as vezes impossibilitados devido ao tratamento. Como trabalhar, estudar, ver os amigos, ir a ambientes com muitas pessoas, etc.... Mas nesta vez eu pude dar valor a coisas ainda menores que parecem insignificantes certas vezes mas que tem um significado muito forte. Comer por exemplo com tranquilidade, sem se machucar, beber uma água bem gelada quando se está com sede, ir ao banheiro a hora que der vontade. Dormir tranquilo por um tempo bom, sem acordar a todo momento porque a equipe veio tirar temperatura e pressão ou porque a bomba de soro está apitando. Coisas muito banais mas que mostram sua importância na falta. E lógico que todas as outras coisas que falei antes também, a saudade dos amigos, namorada, familiares, etc... 




Mas como nem tudo aqui é choradeira vim falar de coisa boa. Hoje acordei com a garganta um pouco melhor, até consegui comer gelatina (dalhe!) e tomar água. Também tive uma sessão de laser na boca pra aliviar a mucosite, que provavelmente virá nos próximos dias.

"Extermina a dor" do futuro - I´ll be back.

Outra coisa que tem incomodado são as cólicas. Me disseram que estou tendo um momento de menininha menstruada pra aprender como é, mas realmente tá muito foda as cólicas. Sorte que tem medicação pra tudo e isso também tem aliviado. Pra quem não está praticamente comendo nada não perdi muito peso, estou ainda num peso bom. E agora é torcer pra que as taxas de leucócitos, hemácias e plaquetas comecem a subir, indicando a pega da medula, o que possibilitará o meu retorno ao lar.




Por enquanto é isso, nos próximos dias posto mais novidades minha gente.


Fiquem todos na paz

26º dia - Fase Punk enquanto a medula não pega

Boa noite pessoal.


Primeiramente gostaria de desejar a todos uma feliz páscoa. E agradecer a todos que vieram nos últimos dias aqui na Santa Casa para doar sangue. E os que ainda não puderam e desejarem podem passar durante a semana, lembrem-se que eles dão atestado para o trabalho.

(Foto minha atualizada após raspar a cabeça e a barba.)

Buenas, seguindo o intuito do post, vim dar notícias deste momento da espera pela "pega" da medula.




Está sendo meio punk. Garganta fechada, saliva super grossa, falta de apetite, náusea, diarréia, cólica, enfim. Alguns dos problemas que normalmente surgem enquanto a pessoa está com a "medula morta". 


Mas to indo, anteontem estava pior que ontem, e hoje já está melhor do que ontem. Tenho recebido medicação pra aliviar estas sensações chatas e assim que a medula pegar os sintomas devem sumir completamente.


Então era isso, tenho que esperar pela pega da medula. Desta vez falta pouco, não to naquela sensação de impaciência como já tive. Estou percebendo que desta vez o relógio está a meu favor, pelo simples fato dele não estar parado.


Mais uma vez tenham todos uma abençoada páscoa.


Fiquem na paz.