2011 foi isto...

2011 está muito perto do seu fim, e como toda virada de ano ficam as experiências e histórias do que passou, os aprendizados com os erros e acertos, e a expectativa de um novo ano em que se possam realizar os desejos que ficaram pra trás.


Talvez se há 2 meses atrás eu tivesse que escrever sobre o ano de 2011 eu estaria mais reclamando frustrado do que satisfeito agradecendo. Mas mesmo que eu não tivesse tido um final de ano abençoado, o que eu poderia falar de 2011? Um ano que eu aprendi a controlar meus anseios, colocar as idéias no lugar, um ano em que eu aprendi o significado da frase "vai ter que esperar um pouquinho..."!


Um ano que eu aprendi a dar valor a coisas muito pequenas que fazem faltas em determinados momentos. Um ano que eu realmente vi com quem eu pudia contar. 


Enfim, não vou fazer aqui uma retrospectiva 2011, isso a rede globo já fez ontem, só tenho que agradecer a Deus por tudo que ele me colocou, até as coisas mais difíceis, por ter me dado força pra suportar tudo.




Que em 2012 todos os sonhos, desejos e vontades que tenham ficado pra trás possam se cumprir, ou se fortalecer pra quando chegar a hora certa. Que todos nós possamos nos importar com o que realmente importa, Família, Amigos, Coração. Que as coisas supérfluas como o que os outros falam ou pensam não nos atinjam, que tenhamos a inspiração necessária pra realizar nossos objetivos. E que no final de 2012 possamos estar mais uma vez fazendo este balanço.




A todos uma boa virada de ano, e um feliz 2012. Um abraço.

Dezembro realmente é a sexta feira dos meses....

Boa noite meu povo!

Se o mês de Dezembro começou muito bom pra mim com meu time sendo campeão brasileiro, não poderia chegar na reta final melhor do que está.

Acabei de chegar da minha consulta com o médico e as notícias são muito boas.

Minha medula está limpa, ou seja irei esta semana ainda internar para realizar a tão sonhada coleta.
Amanhã estarei ligando pro Hospital Vicente Scherer na Santa Casa (que é o local do Transplante) pra verificar a disponibilidade de leitos e tudo mais. Como já estou há um mês sem quimioterapia no corpo meu médico acha interessante que eu interne, faça um ciclo breve de quimio, pra evitar que a doença progrida nesse intervalinho e logo após o fim da quimio realize a coleta. Coletando um número bom de células tronco já fico internado pro transplante, se não a coleta vai ser feita em 2 etapas. Enfim, provavelmente passarei a virada de ano no hospital, mas isso é o que menos importa agora, o que importa é que a medula está limpa e o TMO Autólogo será possível. Deus não demora, ele capricha, e se o ano de 2011 pra mim começou torto, está terminando retinho.

Obrigado a todos pelas orações e continuem nesta corrente.

Um abraço! E feliz natal atrasado por água pra todos.

Esperando

Buenas que me espalho!


Galera, a moral é a seguinte, amanhã tenho consulta com o meu médico, daí ficarei sabendo o que me aguarda nesta virada de ano.


A princípio ele tinha comentado que se só constar fibrose, sem atividade da doença no resultado do exame da medula, eu iria tentar fazer a coleta de células tronco, que provavelmente será feito em 2 etapas. Uma tentativa de coleta agora, e outra depois no momento do TMO, pra tentar alcançar um número bom de células, que seja suficiente para o transplante.


Se constar ainda alguma atividade da doença ele irá pedir um remédio, não sei se é quimioterápico, chamado Everolimus, já vi casos na internet de pessoas que estão usando esta medicação nova.


Então torçam pra que o resultado seja o melhor possível.


Abraços a todos.

Biópsia da medula mais tarde...

Boa noite galera.




Minha biópsia da medula será realizada hoje (terça) as 18:00 no HMD.


Então torçam pra que o resultado seja o melhor possível, pra que em breve eu me mande para o TMO e seja tudo um balaço.


Quanto a outras novidades é que minha irmã chegou dos EUA e me trouxe muitas quinquilharias videogamísticas que ocuparão meu tempo nestes dias de espera pelo resultado.


Assim que eu tiver notícias novas posto aqui.


Abraços a todos.

Só pra não perder o costume.

Taííí, galera!


Já tava faz tempo sem postar por aqui, mas foi porque na real não tive muitas novidades pra postar.


Situação do meu tratamento agora é no aguardo.
Até no máximo segunda que vem, eu refaço a biópsia da medula.
Se ela estiver limpinha eu me mando pro Complexo Hospitalar Santa Casa pro tão esperado TMO Autólogo.
Senão tiver um balaço, daí estou nas mãos do médico, não sei exatamente o que ele vai planejar daí pra frente.


Então é só isso mesmo, no mais tô de férias já da facul e tranquilão aguardando o retorno da minha irmã (que será na próxima segunda também).


No resto tá tudo tranquilo e sereno como baile de moreno.


Assim que eu tiver mais novidades eu posto por aqui.


UM ABRAÇO!

O retorno

Fala galera.


Depois de uma semana de quimio e pouco apetite, estou de volta ao aconchego do meu lar.
Voltei ontem bem de noite já. Como as químios acabaram e eu estava bem, não tive febre nem nada meu médico me deu alta ontem a noite mesmo. Pra não me fazer ficar o dia todo hoje a toa no hospital.


Agora é cuidar, hemograma dia sim dia não, pra controlar a imunidade e os componentes do sangue, pra não baixarem muito. Em caso de febre acima de 38º é voltar pro hospital e fazer aquela mesma bateria de antibióticos. Torcer pra que desta vez não haja necessidade de retornar pra lá, mas se tiver paciência.


Agora o próximo passo é daqui uns 15 ou 20 dias refazer a biópsia da medula. Pra descobrir quais as possibilidades de logo em seguida partir pro TMO.


O resto continua na mesma, esta semana estou um pouco atucanado, finaleira de semestre e sempre sobra um trabalho ou indiada pra fazer. No mais tudo tranquilo.


Valeu galera, abraços a todos.

ROUND 2

Boa tarde.

Sumi por um tempo do blog, pois não tinha nenhuma novidade mesmo.
Segunda passada eu fiz a biópsia da medula e hoje meu médico conseguiu ver o resultado.
Ainda há um resquício de atividade da doença na medula. Conforme previsto estou internado agora no Mãe de Deus para o segundo ciclo de miniBEAM....

Então é praticamente uma repetição do que ocorreu nos últimos 20, 30 dias. 10 a 12 dias de quimio + recuperação no hospital, se o sangue tiver OK posso até receber alta, mas com aquele cuidado de antes, febre é retorno ao hospital e etc... Até porque a tendência é da imunidade baixar fortemente. Assim como as hemácias e as plaquetas... Então é repetir este processo que já ocorreu e torcer pra que desta vez após este ciclo a medula esteja limpa para o TMO.

Fui nessa. Para informações estou no mesmo quarto que a última internação, 810 no HMD.

Retornando ao lar (Parte 2)

Buenas galera, estou aqui no quarto 810 com o sumário de alta na mão.
Sim estou retornando ao aconchego do meu lar novamente. Agora já recuperado.
Aos que não entenderam eu internei dia 17 de outubro pra realizar quimio, fiquei cerca de 10 dias aqui internado e dia 27 voltei pra casa, uma quinta feira. Como a quimio mata células cancerígenas mas também ataca células boas, minha medula ficou enfraquecida e todos os componentes do sangue baixaram muito (o que já era previsto, o médico alertou que 4 ou 5 dias após o fim da químio isso aconteceria e a chance de que eu tivesse febre devido a alguma infecção era de 90%) como não me encaxei nos 10% que restavam na madrugada do sábado dia 29 para domingo dia 30 tive febre e voltei pro hospital. Antibióticos durante estes 10 dias que fiquei internado e como a febre não voltou, o sangue já normalizou significa que posso voltar pra casa.




Segunda feira agora dia 14 farei uma nova biópsia da medula, acusando alguma atividade da doença significa que farei o segundo ciclo igual este primeiro, mini Beam o que significa 10 dias de internação pra quimio mais alguns dias observação pós quimio. Estando Ok irei internar finalmente na Santa Casa pra coletar as células para o transplante, e a coleta pode ser que aconteça de primeira, pode ser que eu tenha que coletar em 2 parcelas (interno na SC e coleto, volto pra casa alguns dias depois volto pra coletar o que resta) pq como fiz muita quimio pode ser que a medula não "libere" o número de células tronco necessárias para o transplante. Então a coleta é feita "parcelada"pois nesse meio tempo a medula produz novas células. Então tudo vai depender do resultado deste exame. Estou pronto pro que der e vier.


Agora só me resta planejar o fim de semana.


Bjos e abraços galera, fiquem na paz de Deus.

Depoimento de um doador de medula óssea. E Novidades...

Muitas pessoas tem me perguntado sobre o transplante de medula, se vou precisar de um doador, e como funciona pra se tornar um. A princípio farei o transplante autólogo, em que eu sou o doador. Mas acho interessante que as pessoas se cadastrem como doadoras. Nada como salvar a vida de uma pessoa, esta é uma realização que deve ser muito gratificante. Mas muitas pessoas não são doadoras mais por falta de conhecimento do que vontade. 


Tenho lido a respeito e achei um depoimento muito legal que pode ser esclarecedor.


É do Rafhael Dalto, de Londrina. Ele Postou no blog da Medula Óssea e eu tomei a liberdade de compartilhar aqui este depoimento.


Não é nada muito técnico, é bem pessoal o depoimento, como se fosse uma conversa casual. Nele tem muito dos medos, e mitos acerca da doação de medula.


Segue o relato:

O relato de um doador de medula óssea

“E ai moçada,

Alguns sabem que fiz doação de medula recentemente, outros não… então queria compartilhar um pouco dessa experiência com vocês… quem sabe tirar o medo ou receio de alguns para ganhamos mais alguns potenciais doadores para o banco nacional de doadores.

Para quem não está acostumado com meus e-mails gigantes… leia com tempo.

O primeiro passo é se cadastrar no registro nacional de doadores. Isso é possível em qualquer lugar onde ocorra doação de sangue. É só indicar o interesse em ser doador de Medula, durante a doação de sangue os caras tiram uma ampola a mais de sangue como amostra para fazer o seu cadastro.

O segundo passo é contar com o destino, sorte, milagre, Deus, Jesus, Allah, Mohamed, ou seja lá o nome que quiser dar para isso. As chances de se encontrar um receptor compatível é bem baixa, e por isso mesmo é ainda mais importante que o banco conte com o maior número de registros possível. Assim, por menor que seja a chance, ela aumenta. No meu caso, me cadastrei em 2001 e só agora em 2010 encontraram um receptor compatível.

Quando o destino fizer a sua parte, um belo dia alguém de um órgão chamado REDOME, vinculado ao INCA (Instituto Nacional do Câncer) vai te ligar para solicitar que você compareça ao Hemocentro mais próximo (eles indicam qual é) para fazer uns testes mais refinados de compatibilidade. Para esses exames são colhidas de 2 a 4 ampolas de sangue para serem enviadas para análise. A agulha é a mesma usada para doação de sangue. Esse REDOME fica no Rio de Janeiro… então ajam com naturalidade… relaxa, não é nenhum tipo de golpe telefônico (sacanagem a parte com os Cariocas hehehe). Esse tipo de exame pode ocorrer mais de uma vez, dependendo no nível de refinamento e detalhamento necessário para garantir que a doação será possível.

Se a compatibilidade não for confirmada a pessoa recebe uma cartinha agradecendo a disposição. Em 2007 entraram em contato (nossa, pensava que tinha sido no ano passado!!!), fiz uma primeira bateria de exames e foram identificados 3 potenciais doadores compatíveis, mas além da compatibilidade existem outros fatores que interferem na doação, um deles é a condição física do paciente em receber a doação. Às vezes o cara está debilitado demais pra entrar na faca… e os caras preferem fazer um processo de reabilitação antes de cirurgia. Nessa ocasião eu recebi uma cartinha.

No caso de confirmação positiva para a doação vai passar algumas semanas sem ninguém dar o menor sinal de vida até que alguém vai te ligar dizendo que a compatibilidade foi confirmada e verificando se a disposição para a doação continua firme, já que alguns acham bonito essa história de doação, mas na hora do vamos ver, amarelam. Isso foi o que aconteceu esse ano em meados de outubro, como já havia feito uma bateria de exames um ano antes, já partiram para a segunda bateria de refinamento. Na terceira semana de novembro me ligaram dizendo que estava tudo positivo para a doação, exames, condição do paciente. etc… e perguntando se eu ainda estava disposto a continuar.

Falando NÃO… GAME OVER, você joga fora o trabalho e esperança de várias pessoas que se dedicaram a te encontrar e provar que é possível salvar uma vida. Aliás, vc também será indiretamente responsável pela provável morte de uma pessoa que sem essa doação poderá não contar com outras formas de tratamento e baterá as botas, esticará as canelas ou qualquer outra gíria regional que expresse essa situação (sem exagero… é a mais pura verdade).

Falando SIM, avança-se para a próxima etapa, nessa fase as coisas acontecem mais rápido. No mesmo telefonema em que você diz sim, já são solicitados dados pessoais, como RG, CPF e conta bancária, são feitas algumas perguntas de cunho pessoal, do tipo como anda sua vida, onde vc trabalha, namora, é casado, tem filhos, etc… Terminada essas formalidades já é proposta uma primeira visita ao hospital onde será feita a doação para fazer exames de rotina para atestar que VOCÊ está em condições de doar (se não tá bichado, com AIDS, hepatite, ou alguma outra doença que pode ser transmitida durante o implante de medula… porque aí vc pode salvar por um lado e matar pelo outro). No meu caso no mesmo dia recebi várias ligações do REDOME e no final do dia já tinha passagem e hotel agendado para a semana seguinte. Tive que me deslocar para Porto Alegre, pois Londrina não tinha estrutura adequada e em Curitiba os hospitais estavam superlotados. Além das passagens e hotel também é depositado uma grana para translado e alimentação, tudo com recursos do INCA.

Na semana seguinte, cheguei ao Hospital das Clínicas de Porto Alegre, conheci o médico que faria a minha coleta de medula, quem pediu os exames necessários e já agendou a minha internação para o procedimento médico para dalí duas semanas. Os Exames são basicamente de sangue, e umas radiografias, tudo feito no mesmo dia. Cheguei à Porto Alegre na Segunda às 23h e às 17h da terça já estava voltando à Londrina.

Uma semana antes da internação, houveram novos telefonemas do REDOME para cuidar da Logística. Desta vez são programados 3 dias de estadia, 1 para chegada, 1 para o procedimento e no dia seguinte já é dada a alta para sair do Hospital e voltar pra sua localidade de origem. O REDOME entra em contato com sua empresa para explicar o motivo de sua ausência, providencia documentos para abonar falta, etc…

Essa semana antes da extração da medula, que na verdade é chamada de punção, foi a mais tensa. A pessoa começa a criar algumas expectativas, outras pessoas que conversam conosco expões as suas ansiedades e medos (tipo… amigos, pais, namorada) e com isso além de administrar seus sentimentos em relação ao processo, acaba tendo que administrar também os dos outros.

Muitas desses medos vem da falta de conhecimento sobre o processo, mitos e coisas assim. Um deles é que é a medula é retirada da Coluna e que qualquer erro médico pode te deixar aleijado. Essa é outra medula, a Espinhal. A Medula usada em transplante é a medula óssea, que é tirada da parte de trás da bacia, razoavelmente longe da coluna.

Outro medo é em relação a anestesia, seja Geral, ou Raque todas geram algum motivo de preocupação, tem gente que tem medo até da anestesia do dentista né? O tempo de retorno e o efeito da anestesia também foi muito comentado, como náuseas, barato, sensação parecido com ressaca, etc… Em oposição à anestesia, tem também o medo da dor, seja durante a punção, ou após o procedimento, incluindo aí qual é o tempo de recuperação para voltar a ter uma “vida normal”.

Enfim, durante uma semana cansei de responder que não tinha nem medo de morrer nem de ficar aleijado e que estava tranqüilo em relação ao procedimento, mesmo sem saber na real qual era o procedimento. Em troca escutei uma variedade afirmações dizendo que eu era herói, corajoso e macho e outras que eu era louco, que não sabia o risco que estava correndo e que no meu lugar nunca que fulano se colocaria nessa situação “de graça”.

A ultima etapa é a da coleta do material, acho que é essa a parte que aguça mais a curiosidade do pessoal. Vou procurar detalhar bem… se vc chegou até aqui… aproveita para dar uma alongada, ir ao banheiro… tomar uma água.. etc…

Me internei no Hospital das Clínicas 1 dia antes do procedimento, fiquei em quarto coletivo com direito a acompanhante, mas não levei acompanhante. As acomodações do quarto são razoavelmente boas, eu tinha espaço reservado para guardar minhas coisas, uma cortininha entre os leitos para preservar minha privacidade, a comida era normal, com pouco tempero pra não terminar de matar os pacientes, enfim, diferente do conceito que eu tinha de um Hospital Público. Um preconceito a mais que foi pro saco.

Nesse primeiro dia tive minha pressão e temperatura conferida várias vezes, assim como os demais pacientes e fizeram mais algumas coletas de sangue. No final da tarde fui instruído a ficar em jejum a partir da meia noite e me informaram que logo de manhã as 7am mais ou menos alguém viria me buscar para me levar ao centro cirúrgico, então eu já deveria estar de banho tomado e com a roupinha que deixa a bunda de fora. Não posso dizer que dormi o sono dos deuses, mas longe de ser por preocupação, dormi quem nem um pedra enquanto tive a chance, mas durante a noite os enfermeiros também vinham medir a pressão e a temperatura e eventualmente algum paciente dava uns gritos… além dos meus companheiros de quarto que roncaram um bocado.

Logo de manhã, depois do banho tomado e com a roupa deixando meu traseiro devidamente exposto, me colocaram um soro glicosado, que pelo que eu entendi era para compensar o jejum de alguma forma, evitar de dar fraqueza ou coisa assim. Em seguida vieram com uma cadeira de rodas me buscar. Nessa hora tenho que confessar que deu um friozinho na barriga, mas CALMA, eu não estava nem ficaria impossibilitado de andar (não permanentemente), a cadeira é só para evitar que eu vá caminhando e entre no centro cirúrgico carregando nos pés todo o tipo de sujeira e bactérias que eu topar pelo caminho.

Chegando ao Centro cirúrgico, fiquei numa sala aguardando encaminhamento com outros pacientes. Depois de identificado, a anestesista veio conversar comigo para explicar o que ia acontecer, que tipo de anestesia eu ia tomar era a Raque e perguntar seu eu tinha alguma dúvida e se estava tudo bem para prosseguir. Inicialmente eu disse que estava tudo ok, mas como anteriormente o médico havia me dito que eu tomaria anestesia geral, pedi para chamarem a anestesista de novo para esclarecer o porque dessa mudança. Na real, nesse momento aflorou um dos únicos medos que eu realmente tinha desde que fui internado, o de haver uma falha na identificação e de eu ser confundido por outro paciente… vai saber né? Já pensou eu vou pra doar Medula e saio com uma cirurgia de ligamento cruzado no joelho? A Anestesista me indicou que como a Punção ocorre bem perto da linha da cintura, a anestesia Raque seria o suficiente, além de que a recuperação seria mais rápida do que se eu tomasse uma geral.

Esclarecimentos dados… logo em seguida um enfermeiro veio me chamar para acompanhá-lo à sala de cirurgia, fui caminhando. A equipe médica já estava lá e o clima estava bem agravável e todos descontraídos. Todos menos eu, eu acho hehehe, estava preocupado em fazer direitinho a minha parte, ficar na posição certa para tomar a anestesia, saber se depois da anestesia eu teria que fazer alguma força para me virar na mesa, ou se eles me movimentariam, etc… detalhes. De qualquer forma, o ambiente descontraído ajudou a relaxar, acho que se todos estivessem de cara fechada como se fosse uma coisa de vida ou morte eu ficaria bem preocupado.

No acesso onde estava recebendo soro colocaram alguma outra coisa, que eu acho que tinha haver com a anestesia e fez arder meu braço. Ardeu pra valer, como se um marimbondo tivesse picado, depois de eu comentar algo do tipo… “AIH!!!!” hehehe a anestesia confirmou que a ardência é normal mesmo. Colocaram outros sensores desses de medir batimento cardíaco em uns 5 ou 6 lugares diferentes do meu peito e em seguida pediram pra eu ficar de ladinho para tomar a anestesia… de ladinho.. tipo… conchinha.. posição fetal. Da anestesia senti uma rápida agulhada, não doeu. Em seguida pediram para eu voltar a ficar deitado de costas para a cama e a anestesista pegou um algodão molhado e foi passando em diferentes partes do corpo (sem pensar besteira hein!!!) e ia perguntando se eu sentia geladinho. Ela começou no peito e foi descendo… mais ou menos na região do umbigo eu já não sentia nada… estava tudo dormente. Então ela deu um ok para a equipe, que me viraram de bruços e mudaram a posição dos sensores e puxaram uma cortininha mais ou menos no meio das minhas costas.

Eu fiquei acordado durante todo o processo de punção, mas por causa do troço que colocaram no meu soro eu fiquei bem grogue… cabeça pesada e olhos querendo fechar. Até perguntei se tinha problema se eu dormisse e disseram que não, mas acabei não dormindo, mas também não fiquei conversando com o pessoal durante o procedimento. Entre eles, conversaram um monte e uma hora ou outra me faziam alguma pergunta.

Sobre a Punção… não posso dizer que senti muita coisa, afinal de contas eu estava anestesiado…. o que posso dizer que senti foram algumas pressões nas minhas costas, que deve ser de quando estavam enfiando as agulhas e escutei uns barulhinhos também que deve ser na hora que chegaram ao meu osso. Fora isso, não senti mais nada. O processo durou uns 40 minutos e tiraram de mim 160ml de medula. Essa quantidade é considerada pouca, mas está relacionado com o peso do paciente que vai receber, que no caso era uma criança, se fosse um adulto gordo poderiam ter retirado até uns 750ml de medula.

Quando terminaram… vi o sorriso na cara do médico dizendo que tudo tinha corrido bem.

Me levaram para um ambulatório onde eu deveria ficar até me recuperar da anestesia. Me disseram que só voltaria para meu quarto quando estivesse conseguindo dobrar o joelho, o que indicaria que o efeito da anestesia passou e que eu estava de volta com meus movimentos. Também disseram para eu não ficar levantando a cabeça, que por causa da anestesia poderia dar dor de cabeça, eu curiosão levantei umas vezes pra conferir o movimento do ambulatório até que a enfermeira ameaçou amarrar minha cabeça na maca… aí eu sosseguei.

Fiquei lá um tempão… minhas pernas estavam pesando uma tonelada e eu não conseguia nem mexer meus dedos dos pés, mas aí, devagarzinho meus movimentos foram voltando. Mesmo com a volta dos movimentos algumas partes ainda estavam meio dormentes, mas julgaram que já era o suficiente. Me deram um suquinho para quebrar o Jejum e me levaram de volta para o quarto na própria maca. Chegando no quarto me rolaram pra cama… nessa altura eu já estava em condição de dar uma ajuda… me apoiei e me puxei para me acomodar melhor.

Dai pra frente… foi só aguardar os outros efeitos da anestesia passar.

Na manhã seguinte o médico veio me liberar. Perguntei se tinha alguma restrição, alguma comida, bebida?! Se precisava repousar por algum tempo….. e NADA… tudo liberado, com moderação.

De volta a Londrina já trabalhei no dia seguinte. Não posso dizer que fiquei como se nada tivesse acontecido, meu braço que recebeu o soro e anestesia ainda doeu um pouco e senti um desconforto na região das costas onde fizeram as punções, nada constante, só quando ia deitar e sentar. Não ficaram cicatrizes, pois afinal não houveram cortes.

No fim… apesar de haver recebido várias parabenizações por este ato que vai salvar uma vida, sem falsa modéstia, eu tenho a sensação de que não fiz mais do que a minha obrigação. Isso não faz com que eu não sinta uma enorme satisfação e alegria por ter passado por essa experiência única. Não me lembro de algo mais nobre ou grandioso que eu tenha feito até hoje na minha vida.

Espero que este relato sirva de incentivo para que outras pessoas não deixem com que o medo às impeçam de fazer a coisa certa.

Abraço

Rafha”

Fonte: http://medulaossea.wordpress.com/doacao-de-medula-ossea/o-relato-de-um-doador-de-medula-ossea/

Obs.: Tive alta na última quinta, mas novamente estou internado no Mãe de Deus. Tive febre na madrugada de sábado para domingo e conforme previsto tive que internar novamente. As chances disso acontecer eram de 90%. Na real o médico me deu alta pq naquele instante minha imunidade estava bem alta e também pra que eu tivesse uma folga do hospital. O que foi bom, comer a comida da mãe, dormir na própria cama, matar a saudade do videogame com os amigos, estrear alguns jogos que tinha comprado e também o kit move, levar papéis burocráticos na faculdade, etc...  Tive que voltar pois além da febre os componentes do sangue estavam baixando consideravelmente (O que estava na previsão do médico, 4 ou 5 dias após o fim da quimio a imunidade quase zerar.) Estou com observação de paciente imunodeprimido, ou seja visitas só se estiverem 100% saudáveis e ainda sim, alcool gel nas mãozinhas. Alimentação é mais cuidadosa (nada cru, nada de fora que não seja industrializado e embalado) e nada de sair do quarto sem mascara. Já tomei bolsa de sangue (pra recuperar os glóbulos vermelhos) e de plaquetas e granulokine pra aumentar a imunidade. Agora como tive febre, tenho que descobrir o motivo, então é aguardar o resultado dos exames de sangue, que pra detectar infecções levam até 5 dias pra ficarem prontos.

No mais tudo certo. 

Abraços a todos

Momento Espiritual

Bom dia a todos.


Como estão vocês? Eu estou muito bem obrigado.
Ainda instalado no 805 do HMD. Apenas em observação como foi dito. Fiz os exames, já devem estar prontos, logo mais saberei como está a imunidade e o os outros dados do sangue. Daí meu médico olhará e me dirá quanto tempo mais terei que ficar aqui em observação. Mas estou livre, sem soro nem nada ligado na veia. Me sentindo tão bem quanto ontem então tranquilo. Minha vontade de voltar pra casa é mais pela liberdade e também pra matar a saudade de algumas comidas que não tem jeito aqui (Um churrasco ou uma pizza) e também pra estrear os jogos de PS3 que meu cunhado me trouxe da viagem dele.  Maravailha.


Este post é um pouco diferente dos outros. Queria compartilhar com vocês um pouco da minha experiência espiritual nestes últimos 15 dias, falar um pouco sobre como minha fé tem mudado meu modo de encarar as coisas. Tenho alguns amigos que acessam aqui que são ateus e normalmente eu não fico falando muito de fé pois não sei como é a fé de cada um, proucuro respeitar as crenças. Por isso já deixo claro que aqui neste post falarei um pouco sobre isso, e se incomodar alguém paciência.


Como todos sabem dia 13 de outubro ficou marcado pra mim como um dia tenso. Toda minha empolgação pelo ínicio do TMO (que eu sempre considerei um potencial finalizador do tratamento) foi por água abaixo e passei ali um ou 2 dias de desânimo. Mas meu desânimo não pode ser considerado como falta de fé. Acho que naquele momento de reflexão nas minhas orações o que mudou tudo foi isso. Em nenhum momento me revoltei, reclamei. Eu simplesmente apelei pra Deus. Pedi que o melhor acontecesse e que ele me desse força pra passar logo por isso. E principalmente paciência pra esperar as coisas acontecerem... Outras dezenas de pessoas também rezaram por mim, muitas que não conheço e agora vejo que isso fez toda a diferença. Sábado eu já era outra pessoa, mais animada e cada dia que foi passando eu estava mais forte. Isso deu uma refletida fudida no meu físico. Eu tava meio anemico, sem apetite, com muitas dores. De repente domingão estava super disposto, me alimentando bem, meu hemograma da segunda feira estava excelente pra começar a quimio, e durante toda ela foi só tranquilidade. Nada de efeito colateral (A não ser o inchaço da cara e dos pés, mas isso já é normal pra mim) nada de nervosismo nada de problemas. Muito eu devo ao tratamento aqui do pessoal da Pastoral da Saúde que vem todos os dias no quarto fazer uma visita. As irmãs sempre trazem alguma palavra de conforto, além de trazer o alimento da alma, a Eucaristia (Comunguei praticamente todos os dias aqui no hospital...). Ontem após o fim da quimio dei uma passada na capela pra rezar um pouco e ao chegar perto do Santíssimo tive uma paz de espírito que ainda não tinha sentido nesse ano de 2011 (E olha que estamos terminando outubro). Acho que a melhor sensação que já tive nesse ano, aquela de fica calmo. Tudo ao seu tempo. Tudo vai da certo... Senão deu certo ainda é pq não acabou.


E é ai que eu deixo minha dica gente. Tempo ao tempo. Acho engraçada a música do Djavan que coincidentemente está na abertura da novela das 6, oração ao tempo. É uma música que reflete muito do que eu tenho pensado atualmente.


Pra finalizar deixo uma mensagem a todos que estão numa situação parecida de espera...





‎"Tudo tem o seu tempo determinado, e há tempo para todo o propósito debaixo do céu. Há tempo de nascer, e tempo de morrer; tempo de plantar, e tempo de arrancar o que se plantou;"


Eclesiastes 3:1-2


Fiquem todos na paz.

Disposição a mil.

Boa noite a todos.


Vim atualizar o blog já que passei estes dias internado e não postei nenhuma palavra.
Então, hoje acabou a quimioterapia. Foram 6 dias de danada no catéter. Começou na quarta feira e terminou hoje. Foi o ciclo de Mini-BEAM. Agora estou só no aguardo do médico, que pode demorar bastante pra me dar alta pois tem a questão da imunidade que tende a baixar bastante nos próximos dias. Então pode ser que ele me segure. Amanhã faço um hemograma pra ver como é que estão os leucócitos e plaquetas. Também farei injeção de granulokine que é pra incentivar a produção dos leucócitos (a tendência é baixar bastante). Daí conforme os números do exame de sangue eu posso ser liberado em breve ou não. Vamos ficar firmes pra que eu seja liberado logo minha gente.


O que eu tenho de positivo pra escrever na verdade é que além de ter acabado a quimio foi o bem estar que eu passei esta semana internado. Não tive um efeito colateral sequer da quimio. Nada de náusea, nada de cansaço, nada de moleza, comendo bem, bem hidratado, ganhei uns 4kg aqui nestes dias pra vocês terem noção de como eu to comendo pra caralho (desculpe o palavrão mas foi o que eu consegui achar pra descrever minha fome de leão.) Agora estou só na espera. 


Gostaria muito mesmo na real é de agradecer a todos que me deram força nos últimos dias. Todos que me mandaram ou falaram palavras de apoio, todos aqueles que rezaram ou de alguma forma ficaram com pensamento positivo. Tenho certeza que esta força que veio em mim foi obra de Deus. Dia 13 quando fiquei sabendo do "adiamento sem previsão" do TMO foi bem complicado, fiquei muito desanimado e é muito surpreendente até pra mim como em pouco tempo consegui ficar forte pra poder superar de letra esta quimio. Com certeza esta força não veio de dentro de mim a toa, veio com a ajuda de todos que rezaram, me apoiaram. 


Amanhã posto novidades sobre o hemograma e tudo mais. Meu médico acabou de sair do quarto me dizendo que agora é esperar os resultados. Fico aqui de molho de observação por enquanto porque qualquer febrezinha é perigosa, então vou aguardar (Meu exercício permanente. hehehe).


Forte abraço a todos. Fiquem na paz de Deus. Agradeçam o dom da vida.

Quimio Bombando.

Apenas atualizando.


Dei entrada no famoso Mãe de Deus para o ciclo da químio que ficou responsável de limpar a medula.
Amanhã começa os procedimentos. Por enquanto tô de boa aqui curtindo a hotelaria hospitalar.
Por enquanto a previsão é de um ciclo. Faço esta quimio, refaço os exames da medula e se necessário faço um segundo ciclo.... Caso esteja Ok daí fico a critério do médico se vou pro TMO ou qual o próximo procedimento.


Esta quimio que farei será bem forte, se chama Mini BEAM, é um protocolo similar ao que é feito no TMO (bem forte) só o nome mini que indica (acredito eu) que a dosagem é um pouco menor.


Então é isso, tô ai firme e forte, acredito que ficarei por volta de uns 10 a 15 dias aqui (Químio mais recuperação da imunidade) e depois é aguardar.... (como sempre uhauehuaheua)


Abraços a todos e continuamos firme na luta. Agradeço aos que tem rezado por mim, acho que é daí que tenho tirado minhas forças.


Fiquem na paz de Deus.

Muita calma nessa hora.

Então galera...


Alguns dias depois mais calmo venho aqui atualizar minha situação.
Confesso que quinta feira estava bem desanimado com mais um adiamento do TMO.
Porém agora passado alguns dias estou mais tranquilo. Querendo ou não a paciência está sendo exercitada e acredito que isso ainda servirá de aprendizado para o resto da minha vida.


Quanto ao tratamento ainda estou por fora. Sei que terei que fazer mais QT´s. Não sei quantos ciclos nem qual o protocolo. Mas vamos que vamos to pronto pro que der e vier. 


Quanto a mim estou bem, não estou me sentindo mal nem nada, só umas dores nas costas que tem me dado no início da noite, mas nada como o bom Decadron pra aliviar. Então tenho passado bem.


Agora estou na espera da definição do médico que solicitou a internação para a próxima semana quando faço o 1º ciclo desta nova Quimio. Devo ficar internado durante uma semana... 


Venho através deste também agradecer as palavras de todos os amigos e familiares que ajudaram bastante. Precisei ficar um pouco em silêncio pra assimilar e perceber que mesmo com este adiamento posso tirar coisas boas.


Abraços a todos. Fiquem na paz.

De volta pra casa...

É galera o TMO não ficou pra esta vez. De acordo com os exames que eu fiz enquanto fiquei internado no Mãe de Deus no fim de semana, existe um pouco de doença ativa na medula, e com esta situação é impossível fazer o transplante autólogo, já que seriam colhidas células da medula com doença ativa pra serem colocadas no corpo de novo, não faria sentido.


Voltei pra casa e nos próximos dias estarei internando pra fazer 1 ou 2 ciclos de um protocolo diferente de químio. Após isso nova biópsia da medula, e caso ela esteja zerada aí sim posso voltar a pensar em Transplante Autólogo. Enquanto isso fico com um plano B, fiz a tipagem do meu sangue pra em caso de não der certo o transplante autólogo eu realizar o transplante ou de algum parente ou de banco de medula.


Confesso que estou desanimado. Queria este transplante agora mais do que tudo. 2011 está sendo cansativo e eu via esta oportunidade como um meio de acabar com isso. Mas nem tudo sai como o esperado e como sempre só me resta esperar.


Peço a oração e pensamento positivo de todos, pra que eu tenha força, pq estes testes de paciência estão acabando comigo.


Abraços a todos, e obrigado pela passada por aqui.

Falta pouco para o TMO.

Já está definida a data que internarei no hospital Dom Vicente Scherer do Complexo Hospitalar da Santa Casa para o Transplante Autólogo de Medula.


Criei uma página com informações que estão disponíveis na internet a respeito dos procedimentos. Quem quiser ler como é está a disposição ali a direita ou pelo link: 


http://enfrentandodrh.blogspot.com/p/tmo-transplante-de-medula-ossea.html


Dia 13 de outubro vou pra lá. Muito provavelmente precisarei de doadores de sangue durante os procedimentos. Mas aí avisarei via blog e via email a meus amigos, colegas profissionais e de aula.


Agora tá tenso esperar. Parece que cada dia passa mais devagar. Mas vamos que vamos.


Abraço a todos.

É um pouco frustrante.

Boa tarde galera. Faz exatamente um mês que não escrevo, e de lá pra cá algumas notícias boas e outras não tão boas.


Bom foi que eu tirei uns dias de férias fui pro Rio de Janeiro visitar um primo meu que tá morando por lá, aproveitei pra tirar o visto dos Eua. Depois aproveitei que tava na região sudeste e fui pra São José dos Campos minha cidade natal, onde eu tinha uma casamento de outro primo. Esses 10 dias salvaram o mês.


Agora a notícia não tão agradável é que eu fiz um novo PET-CT pós quimios e o resultado foi um pouquinho PIOR que o que eu fiz no final de maio. Ou seja os 4 ciclos de quimio que fiz de Junho pra cá praticamente não mudaram nada a situação que eu estava antes. Meu médico me falou que mesmo assim irei para o transplante (o que é uma notícia boa no meio disso tudo) mas aí eu fico com uma sensação de frustração, se eu tô indo agora pro transplante, pq eu não fui antes que a atividade da doença estava um pouquinho menor do que agora? Se eu tivesse feito em Junho como estava previsto eu estaria agora na fase final do enclausuramento e provavelmente no meio de outubro estaria liberado pra voltar as atividades laborais, de estudo e toda a rotina normal. A frustração se deve não só ao tempo perdido, mas também por ter passado por 8 sessões desagradáveis de quimio na veia. Desculpe o momento desabafo, mas eu tô me sentindo frustrado sim.


O que fazer agora é aguardar a ligação lá da Santa Casa e torcer pra que o TMO seja um sucesso, que não cause nenhum tipo de transtorno e que depois a minha recuperação em casa seja bem tranqüila.

Finalmente termina agosto.

Buenas, este mês é a segunda vez que passo no blog, por 2 motivos básicos. Primeiro foi a falta de qualquer novidade referente ao tratamento mas também pelo fato de terem iniciados as aulas novamente e em vista disso comecei o tal enfadonho TCC. Portanto meu tempo para postar ficou reduzido, como não tinha muita coisa pra escrever também esperei até chegar alguma novidade.


Enfim, na última segunda dia 29 eu terminei as quimios de reforço (assim espero), o protocolo GDP não foi tão charope, não curti muito foram os efeitos do Decadron que eu tomei simultaneamente. Ele retém muito líquido e abre muito o apetite, resultado um rosto redondo e alguns quilos a mais quando vou me pesar na balança. Paciência. Meu cabelo tá todo estranho, desta vez ele não caiu mas ele tá crescendo bagunçado. Acho que vou ter que rapar as medeixas de novo, ô saco. Meu humor tá oscilante, tem dias que tô desanimadão, numa preguiça do diabo, outros dias tô mais animado, outros um pouco raivoso. É se acostumar, se eu dei patada em alguém me perdoem por favor.




Agora tô aguardando fechar os 15 dias de espaço dessa última quimio pra fazer um PET-CT. Acusando remissão da doença (Que Deus queira) eu parto pro TMO. Daí vai ser ali pro fim de setembro, início de outubro, tem que ver ainda o que falta pra ser feito até lá em relação a algum outro exame e/ou consulta. Nesse meio tempo vou ver aquela questão da fertilidade lá que eu já tinha que ter visto e também e fazendo exames de sangue pra acompanhamento.


Então é isso galera. Torçam por mim nesses exames pra que eu vá logo pro TMO e me livre logo desta etapa. Quanto mais cedo eu começo mais cedo termino. 


Bjos a todos e uma boa semana.


P.S.: O nome do post é finalmente termina agosto pq este é o mês que eu mais odeio e sempre odiei do ano. Me desculpem a todos que fazem aniversário neste mês ou o consideram especial por algum motivo. Eu o odeio. Sempre odiei, sempre odiarei.

Um dia de cada vez...

Fazia tempo que eu não atualizava aqui o blog.


Postando as últimas do tratamento:


Encerrei o 3º ciclo GDP hoje. Dias 22 e 29 serão o início e fim do 4º ciclo. É o que tenho programado de quimio pré transplante até o momento. Se o médico não adicionar mais nada nesse meio tempo é exames e transplante. A princípio sendo otimista o TMO começaria no fim de setembro.


Tenho andado com a paciência no limite estes últimos dias, pudera tem sido bem charope. Chega um momento que a gente quer fazer projetos e não agüenta ficar postergando nada. É como estar preso em uma situação e não conseguir contornar, somente esperar ela passar. Sempre gostei de ter controle sobre o rumo da minha vida e essa sensação de "deixar rolar" não me agrada.


Notícia boa (pra ver como é estranho) é o início do semestre letivo. TCC1 começando, tenho até o fim da semana pra definir o assunto de vez. E começar a me puxar pra não ficar atolado no semestre que vem, quando terei o TCC2 que aí o bicho pega de verdade.


No mais tudo na mesma. Não tenho postado porque tenho andado estressado. Não queria soltar o verbo aqui, acho que seria chato descontar a raiva no blog e em quem vem aqui com toda a boa vontade do mundo ler o que eu escrevi.


Pelo momento é o que tenho. Esta semana escreverei alguns pensamentos, se minha mente me permitir. Forte abraço.

Força do Silêncio

Estou postando apenas pra atualizar dos últimos fatos.
Já foram 2/3 dos ciclos de reforço pré-Tmo. Falta apenas mais um. Semana que vem estarei fazendo uma tomografia de controle, dias 29/07 e 05/08 são as últimas 2 quimios. Daí é mais um exame do PET-CT e caso a remissão fique confirmada começa a função do TMO.


Quanto ao título do post é só pra lembrar-me que o silêncio possui uma força indescritível, e eu devo me lembrar disso.

Tédio - literalmente fora do meu vocabulário.

Taí...


Apesar do tempo ocioso, apesar da vadiagem e preguiça tomarem conta de mim (por motivos de frio intenso e respeito as opiniões médicas ;D) uma palavra que não tenho usado muito nos últimos tempos é o tédio. 


Talvez eu seja um cara muito criativo, que talvez goste de tudo um pouco, sei lá o motivo. Eu sou um cara que dificilmente se entedia. Posso pegar como exemplo todo este tempo em que fiquei parado e até que passaram rápido estes quase 4 meses. Começo a me sentir mais tranquilo, achando que o pior já passou. Que apesar de saber que ainda me restam pelo menos mais 2 meses de espera até o início do TMO, mais um mês pelo menos do mesmo e mais uns 2 meses de repouso (pelo menos) só aguardando a imunidade voltar, nas minhas contas vou ficar uns 9 meses pelo menos parado. Já estou quase na metade então tenho que manter o otimismo.


Mas enfim, tava falando do tédio. Eu tenho uma incrível capacidade de driblar isto que aflige pessoas que por algum motivo estão com muito tempo ocioso. Consigo me dedicar a projetos pessoais, cultura inútil, humor bizarro, filmes que nunca iria ver, livros que nunca iria ler, pensamentos que nunca iria ter. Oportunidades ímpares que por incrível que pareça só aparecem pra quem está na monotonia.


Éééé amigo, tudo tem o seu lado bom. Só o disco do Wando que não.




P.S.: Sei que meus posts estão sendo curtos ultimamente, mas é por falta de conteúdo mesmo... Não tenho tido muita inspiração pra escrever, na real penso sobre várias coisas e depois nada parece ser muito agradável. Outra hora vou escrever uns pensamentos meus aqui e vai ficar das 2 uma ou bem escrito ou bem longo, prometo. (Tomara que os 2).

Última consulta. (Olhar de santo)

Boa noite.


Tive minha última consulta hoje (ou melhor ontem, quinta feira).


Tudo continua na mesma. Bora pro próximo ciclo, começa dia 8 e termina dia 15. Depois irei para um terceiro ciclo, que é pra garantir mesmo. Nada de colocar a carroça na frente dos bois. Como o TMO é o procedimento final melhor ir pra ele com o linfoma enfraquecido ao máximo. Então a princípio minhas quimios estão programadas para acabarem dia 5 de agosto. Mais umas 2 semanas pra realizar exames (Hemograma, PET e até espermograma pré TMO). Sim, muito provavelmente terei que congelar meu sêmen, é apenas uma garantia já que existe o risco da fertilidade diminuir com o TMO. Como pretendo ter herdeiro(s) nunca se sabe. Melhor prevenir do que querer remediar. Até lá sigo em casa de repouso. Não deu certo meu retorno ao trabalho ainda (Nem mesmo a partir de casa, burocracias profissionais) espero que na próxima semana se resolva, já que meu semestre letivo se encerrou oficialmente mesmo hoje com a publicação da última nota. (Passei nas 3 cadeiras minha menor nota foi 9 e uns quebrados, daleeeeeeeee) Ou seja estou de férias da facul e de licença do trabalho. A melhor notícia da semana foi que eu recebi o abono do PIS, nem sabia que tinha direito, saquei aos 45 do segundo tempo... Huaheuhaueh Eu te amo Brasil!


Buenas galera, sei que tô meio chato ultimamente, e meu blog tá meio repetitivo, mas é que a situação aqui tá mais parada que olhar de santo. Estou fazendo o que está dentro do meu alcance, tenho certeza que quando tudo acabar a impressão que vai ser é que passou rápido, mas por enquanto tá tenso. Uma sensação de tempo perdido sem fim. Aceito dicas de como aproveitar melhor meu tempo. Tenho lido bastante (quase acabando minhas leituras) jogado videogame, ouvindo música, enfim tentando me entreter, mas tá complicado. 


Bom fui nessa. Arranjei uma atividade pra amanhã. Fazer meu relatório de estágio... Meu contrato tá acabando e tô receoso se vão renovar... Espero que sim. 


Bjo galera.

Pra variar um pouco.

Hoje resolvi escrever a reveria. Sem muito termo técnico. 


Durante o fim de semana eu vivi a esperança de voltar a trabalhar, fato que não ocorrerá pelo menos por enquanto. Meu médico "me liberou" em partes, mas pediu que eu evite locais fechados com muitas pessoas. Como meu trabalho é em um escritório amplo onde ficam cerca de 40 pessoas ou mais trabalhando, não adiantou muito. Alguns podem chamar idéia de girico voltar a trabalhar na semana mais fria do mundo, mas agora que acabou o semestre letivo (finalizei todos os trabalhos das cadeiras em que eu estava matriculado) o tédio bate e acreditem se quiser tô com uma saudade do trabalho. Mas enfim, os médicos que sabem, se eu não confiar neles vou confiar em quem não é mesmo?


Enfim, estou postando pq achei engraçado uma corrente que vi esta semana no Facebook. Falando sobre um desejo mútuo sobre uma possível cura pro câncer e tudo mais. Hoje vi um post de um blog que também achei engraçado, é o desabafo de uma garota que passou por esta situação.


http://sem-malicia.blogspot.com/2011/06/sobre-cancer-e-mensagens-no-facebook.html


P.S.: Apenas coloquei o link porque achei interessante, porque entendo o ponto de vista de quem escreveu, concordo com algumas partes mas não com o contexto todo. 




A princípio era isso. Exercitando a paciência como sempre. Pra variar um pouco.

Fim do primeiro ciclo...

Boa tarde.


Apenas atualizando, nenhuma novidade muito concreta, apenas que terminei o primeiro ciclo de quimio. A principio tenho mais um ciclo (composto de duas sessões) nos próximos dias 8 e 15 de julho. No dia 8 será a primeira sessão do ciclo (Protocolo GDP) onde é mais chatinho, são cerca de 3 horas de medicação. Depois no dia 15 é somente uma hora de medicação pra complementar o ciclo.


Quinta tenho consulta com o médico, terei mais informações. Mas de acordo com a última conversa que tive com ele o transplante será mais ou menos daqui uns 2 meses... Ou seja lá pelo final de agosto início de setembro. 


Fico um pouco chateado pelo fato de estar ficando cada vez mais pra frente, porém também tenho que pensar que tem todo um planejamento, não dá pra colocar a carroça na frente dos bois. Então me resta aguardar como é o exercício que tenho praticado desde o início do ano.


Vamos ver se tenho mais novidades amanhã =D.


Abraços a todos.




COMPLEMENTANDO O POST:




A quimio foi bem tranqüila. Não tive nenhum sintoma de náusea ou desconforto. Muito pelo contrário, me senti bem disposto durante o fim de semana. 

Reforço de quimio.

Salve salve!

Buenas, apenas atualizando. Serão a princípio dois ciclos de 2 sessões cada.

A primeira fiz ontem dia 17 e termino o primeiro ciclo com outra aplicação dia 24.

Uma semana de folga depois mesmo esquema dias 8 e 15.

Foi bem tranquilo, o protocolo é o DHP ou GDP nem lembro quando o médico falou. Mesmo tendo sido direto na veia foi bem mais sossegado que qualquer outra quimio. Não tive nada de náusea, e as dores fortes que eu tive nas costas passaram.

Agora vamos ver como vai ser nos próximos dias.

Bom fim de semana a todos.

Tirando força de tudo.

Galera, desculpe os últimos posts no extilo expresso. A angústia por uma notícia nova e de preferência boa e a frustração pelo adiamento do TMO me deixaram bem chateados, tenho tido algumas dores fortes antes de dormir e acho que foi muito em função disso também. A prova que a mente atua fortemente sobre o corpo.


Resumindo as últimas notícias: Meu Pet foi bom em partes. Ainda há uma pequena atividade. O Hematologista quer fazer mais um o 2 ciclos (o que pode ser entre 1 e 6 sessões) de quimio num protocolo diferente pra ir zeradinho pro transplante. Todo este procedimento é necessário pra reduzir ao máximo a chance de qualquer rescindência da doença. O Médico sabe o que está fazendo então tenho que confiar e aguardar. Como tenho feito neste tempo todo.


Mas o mais engraçado é que domingo de manhã (quando fiquei sabendo) até agora de noite foi bem chata a sensação. Como nada é por acaso, percebo que Deus manda alguns sinais para que possamos enfrentar situações. Tenho amigos que entram aqui que são ateus e não acreditam Nele então como respeito suas crenças espero que cada um entenda isto de sua maneira adaptada.


Estava passeando pelo Facebook quando vejo pequenos textos de um ex-colega meu da faculdade de matemática (Ambos trocaram de curso) falando sobre fortalecimento da mente. Me lembro que quando estudávamos juntos ele tinha contado sobre um momento de superação no qual ele perdeu MUITO peso. Pedi pra ele pra transcrever aqui no blog igualmente tudo que ele escreveu no Facebook e ai vai:




A vida é um eterno vai e vem. Uma grande equação matemática que quando você aplica a bondade, ela retorna pra você. Aplicação direta de uma coisa chamada de Teoria do Caos. Mudar a mente de uma pessoa é uma tarefa complicada. Tirar ela dessas formas de pensamento ultrapassadas e, o mais importante, o que eu chamo de "tirá-las da MATRIX em que vivem".
Sempre fui uma pessoa que queria saber como que os sistemas, relacionamentos, sociedades e culturas REALMENTE FUNCIONAM. Porque estou dizendo isso?? Anos atrás, e isso faz o que, uns 16 anos talvez eu sofri o que hoje as pessoas chamam de Obesidade mórbida nível 1.
Cheguei a pesar uns bons mais ou menos 128 kg. Começei a estudar a mim mesmo e a ver o que que ocasionava isso. Começei a estudar alimentação e como que ela influenciava nos no dia a dia. A questão é, mais uma vez, LÓGICA, sistêmica, aquilo que a maioria das pessoas não vêem porque, talvez têm medo. Enfim, Começei a estudar a "engenharia" da alimentação e como que ela influenciava o meu corpo e mente.
Então chegou o dia de conhecer a FAMOSA DIETA DA PROTEÍNA, DO PROFESSOR ATKINS. Resumindo, até os anos 70 acreditava-se que deveria se "contar calorias" para se eliminar gordura corporal. Atkins, então , esqueceu-se de alimentar corretamente seus ratos no laboratório na Universidade e, os ratos que só comeram QUEIJO AMARELO E GORDO, emagreceram mais do que aqueles que comeram comidas com carboidratos.
O seu corpo quando procura por "energia" para manter tudo no corpo funcionando, procura na seguinte maneira: Carboidratos, Gordura cutânea e proteína dos músculos. Como nosso corpo NASCEU basicamente para comer gordura (leia-se gordura e SOMENTE GORDURA, SEM CARBOIDRATOS) - Os seres humanos começaram a comer carboidratos refinados (São os piores carboidratos) ali por 1860 e poucos - isso está no Livro de Atkins
Se você aprender a manipular isso da seguinte maneira, transformará seu corpo numa máquina de queimar gordura. Lembra-se que no começo do texto eu falei que as pessoas não conseguem ou têm medo de sair da "Matrix" que as suas vidas são e que a mídia coloca e, elas não questionam as coisas? Pois bem, as pessoas contam calorias, quando deveriam seguir a "lógica sistêmica" de como que seus corpos foram projetados.
Na Dieta da Proteína, você come +- 7000 Calorias e sem passar fome, DESDE QUE NÃO COMA NADA COM FONTE DE CARBOIDRATOS E NEM BEBIDA ALCOÓLICA. Se você aguentar ficar sem carboidratos por 4 dias (Sua Urina irá sair mais escura porque as cetonas morrem = Receptoras de carboidratos no seu corpo) você transformará seu corpo numa máquina de queimar gordura.
O lado ruim disso é que pelo fato de comer altas quantidades de proteína, você irá aumentar a quantidade de gordura no seu sangue. Para resolver isso, caminhe ou corra. Você deve estar se perguntando porque estou escrevendo esse enorme texto aqui. Há um amigo meu que está fazendo essa dieta sob minha dica.
Ele chegou pra mim e perguntou sobre a dieta e eu disse pra ele como que tecnicamente ela funcionava. Ele respondeu, "aaaah pois é , não sei ...." Eu já chinguei ele ahauhuahauhau dizendo: "Se tu queres REALMENTE perder peso, perde, agora, não me vem com essa voz de quem já começou morto o negócio. A dieta funciona, é necessário dedicação , principalmente mental. Vai querer ou não ?
Começo a segunda feira recebendo a informação de que ele em 20 dias já perdeu 22 kg e QUE ESTÁ COMEÇANDO A CORRER. O 1º motivo pelo qual estou postando isso é que ESTOU REALMENTE MUUITO FEEELIZ QUE PUDE INCENTIVAR UMA PESSOA, ESPECIALMENTE MENTALMENTE A SUPERAR UM PROBLEMA QUE É FÍSICO.
2º, EVOLUA A SUA MENTE E NÃO ACREDITE EM TUDO O QUE A MÍDIA E ESSA PALHAÇADA QUE SÃO NOVELAS E ALGUNS PROGRAMAS DE "ENTRETENIMENTO" DIZEM. EVOLUA A SUA MENTE! ESTUDE AS COISAS AO SEU REDOR E PARE DE RECLAMAR!! Estou acompanhando de perto minha cobaia!! Eu mesmo perdi 50 e poucos kg. Mas isso faz tempo já!! PARABÉNS VEEELHO!!!! MUITO FELIZ!!!
Ahhh sim, antes que eu esqueça, o ideal é buscar a ajuda de um profissional da área da saúde para fazer uma consulta e ver o que ele tem a dizer. Nutricionista é o nome dele :D Fica a dica. Boa semana a todos \\\\\\\o////// (IVAN MACIEL -  http://www.facebook.com/ivanmaciel01)



E o que isso tudo tem a ver com a história? Tudo. Simplesmente me lembrou que se eu não tiver bem comigo mesmo mentalmente, fisicamente não conseguirei. Me ajudou a lembrar que antes de mais nada temos que estar com a mente no lugar. Com a cabeça firme e focado naquilo que queremos.




O que você realmente quer? Já pensou que talvez um pouco de foco e trabalho mental não te ajudem?


Boa noite a todos e uma ótima semana.